一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮

    公开(公告)号:CN101661144A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200910112351.0

    申请日:2009-07-30

    Abstract: 本发明公开了一种用于多通道偏振光及通道滤光系统中角度可调偏光滤光轮。偏光滤光轮由基座、滤光轮和调谐孔构成。滤光轮呈圆盘状,其外周边设有圆弧状凹陷槽,滤光轮固定于倒“T”型的基座上,调谐孔嵌于以滤光轮圆心为中心呈辐射状等角分布、与圆弧状凹陷槽相对应的安装孔中。倒“T”型的基座的立柱中轴线上设有滤光轮安装孔和弹簧碰珠,滤光轮通过紧固圈和背面方向安装的中心紧固螺丝固定于滤光轮安装孔上。调谐孔包括固定环、锁定平头螺丝、胶质垫片、滤光片和滤光片固定圈。本专利提供了紧凑、方便的偏光/滤光结构,实现各孔角度的连续可调、多通道系统中光学元件的快速切换和调谐。

    吗啡定量和微量检测方法

    公开(公告)号:CN101493415B

    公开(公告)日:2011-01-05

    申请号:CN200910111134.X

    申请日:2009-03-03

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法,属于药品、毒品检测技术领域。其方法:SERS活性基底的制备,取AgNO3溶于水中,配制成AgNO3水溶液,热到78℃~92℃后,加入柠檬酸三钠,同时搅拌60min,得到绿黄色的银胶;将银胶高速离心后得到高浓度银胶;把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试,得到吗啡-银胶SERS谱图;取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试,得到银胶本底SERS谱图;将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正,得到高质量的吗啡SERS谱图;与标准的吗啡拉曼光谱强度-浓度曲线对照,得出吗啡的浓度。本发明的优点是:需要测量和分析的时间短,样品用量少,检测便捷、准确。

    一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析检测方法

    公开(公告)号:CN101806740A

    公开(公告)日:2010-08-18

    申请号:CN201010149267.9

    申请日:2010-04-19

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法,该方法步骤如下:获得处于生理状态下的人血浆样品,利用盐酸羟胺还原制备银溶胶;银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在4℃条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量;血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品;建立血浆表面增强拉曼光谱数据库,利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性,拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号,光谱信号重复性好,避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。

    一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析检测方法

    公开(公告)号:CN101806740B

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201010149267.9

    申请日:2010-04-19

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法,该方法步骤如下:获得处于生理状态下的人血浆样品,利用盐酸羟胺还原制备银溶胶;银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在40C条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量;血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品;建立血浆表面增强拉曼光谱数据库,利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性,拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号,光谱信号重复性好,避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。

    吗啡定量和微量检测方法

    公开(公告)号:CN101493415A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910111134.X

    申请日:2009-03-03

    CPC classification number: G01N21/658

    Abstract: 本发明涉及利用表面增强拉曼光谱(简称SERS)定量检测吗啡浓度的方法,属于药品、毒品检测技术领域。其方法:SERS活性基底的制备,取AgNO3溶于水中,配制成AgNO3水溶液,热到78℃~92℃后,加入柠檬酸三钠,同时搅拌60min,得到绿黄色的银胶;将银胶高速离心后得到高浓度银胶;把吗啡水溶液与部分高浓度银胶混合进行拉曼光谱测试,得到吗啡-银胶SERS谱图;取剩余高浓度银胶本底进行拉曼光谱测试,得到银胶本底SERS谱图;将两谱图用计算机进行光谱峰值的基线校正,得到高质量的吗啡SERS谱图;与标准的吗啡拉曼光谱强度-浓度曲线对照,得出吗啡的浓度。本发明的优点是:需要测量和分析的时间短,样品用量少,检测便捷、准确。

    一种利用表面增强拉曼光谱检测中药汤剂成分的方法

    公开(公告)号:CN101339132A

    公开(公告)日:2009-01-07

    申请号:CN200810071641.0

    申请日:2008-08-27

    Abstract: 本发明利用表面增强拉曼光谱检测中药汤剂成分的方法,属于中药检测技术领域。其特征是:取90mg的AgNO3溶于500mL超纯水中,加热后再加入柠檬酸三钠的水溶液得到银胶;将银胶高速离心,取下层高浓度银胶并分为银胶Ⅰ和银胶Ⅱ备用;取中药汤剂与银胶Ⅰ均匀混合成待测样品并采用拉曼光谱进行测试,得到银胶-中药汤剂样品中药成分SERS谱图;取银胶Ⅱ采用拉曼光谱进行测试,得到银胶样品本底SERS谱图;将上述两谱图基线校正后得到中药汤剂样品表面增强拉曼光谱;将中药汤剂样品表面增强拉曼光谱与中药汤剂标准表面增强拉曼光谱指纹图谱进行比对,得出中药待测样品的成分。本发明需要测量和分析的时间短,待测样品无须浓缩、分离,且用量少,检测便捷、准确。

    各安装孔角度可调谐偏光滤光轮

    公开(公告)号:CN201497828U

    公开(公告)日:2010-06-02

    申请号:CN200920182470.9

    申请日:2009-07-30

    Abstract: 本实用新型公开了一种各安装孔角度可调谐偏光滤光轮。偏光滤光轮由基座、滤光轮和调谐孔构成。滤光轮呈圆盘状,其外周边设有圆弧状凹陷槽,滤光轮固定于倒“T”型的基座上,调谐孔嵌于以滤光轮圆心为中心呈辐射状等角分布、与圆弧状凹陷槽相对应的安装孔中。倒“T”型的基座的立柱中轴线上设有滤光轮安装孔和弹簧碰珠,滤光轮通过紧固圈和背面方向安装的中心紧固螺丝固定于滤光轮安装孔上。调谐孔包括固定环、锁定平头螺丝、胶质垫片、滤光片和滤光片固定圈。本专利提供了紧凑、方便的偏光/滤光结构,实现各孔角度的连续可调、多通道系统中光学元件的快速切换和调谐。

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