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公开(公告)号:CN101799421B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010149269.8
申请日:2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳,电泳结束后,将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触,孵育,形成透明胶体,加入拉曼光谱增强基质,继续孵育并搅匀,待固相杂质析出后停止孵育并静置分层,取上层混合液进行表面增强光谱检测,建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰,从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点,可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱,从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理,获得有价值的信息。
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公开(公告)号:CN101806740A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN201010149267.9
申请日:2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法,该方法步骤如下:获得处于生理状态下的人血浆样品,利用盐酸羟胺还原制备银溶胶;银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在4℃条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量;血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品;建立血浆表面增强拉曼光谱数据库,利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性,拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号,光谱信号重复性好,避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。
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公开(公告)号:CN101806740B
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201010149267.9
申请日:2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N21/658
Abstract: 本发明是提供了一种人体血浆表面增强拉曼光谱结合主成分分析的检测方法,该方法步骤如下:获得处于生理状态下的人血浆样品,利用盐酸羟胺还原制备银溶胶;银溶胶与人血浆样品按等体积混合均匀并在40C条件下孵育两个小时后进行血浆表面增强拉曼光谱测量;血浆表面增强拉曼光谱测量也可以采用不同偏振态的激光来激发人血浆样品;建立血浆表面增强拉曼光谱数据库,利用主成分分析获得不同人体血浆的表面增强拉曼光谱对应的散点图分布。本发明保证了血浆内生物分子的活性,拥有简单快速、可靠性强的优点。且SERS技术使得样品在很低的激光功率下就可获得很强的拉曼光谱信号,光谱信号重复性好,避免了高功率激光对生物样品造成的碳化、损伤现象。
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公开(公告)号:CN101799421A
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN201010149269.8
申请日:2010-04-19
Applicant: 福建师范大学 , 加拿大BC癌研究中心
IPC: G01N21/65
CPC classification number: G01N1/00 , G01N21/00 , G01N21/658 , G01N27/447
Abstract: 本发明提供一种体液表面增强拉曼光谱的检测方法。该方法将体液样品进行膜电泳,电泳结束后,将分离出的蛋白质、DNA或RNA样品连同膜电泳介质一起切下并与冰醋酸接触,孵育,形成透明胶体,加入拉曼光谱增强基质,继续孵育并搅匀,待固相杂质析出后停止孵育并静置分层,取上层混合液进行表面增强光谱检测,建立表面增强拉曼光谱数据库。本发明通过膜电泳技术消除体液中其他复杂成分对蛋白质、DNA和RNA分子SERS检测的干扰,从而充分发挥了SERS方法的高灵敏度特点,可获得高质量的体液表面增强拉曼光谱,从而易于对获得的表面增强拉曼光谱进行分析处理,获得有价值的信息。
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