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公开(公告)号：CN101843606A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010181873.9
申请日：2010-05-25
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/122 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61K31/7068 , A61K31/203 , A61K31/704 , A61K31/7048 , A61K31/55 , A61K31/136 , A61K31/475
Abstract: 本发明公开大黄素在抗急性白血病及逆转急性白血病多药耐药中的应用。大黄素是提取自我国传统中药的一种纯天然单体化合物，与急性白血病一线化疗药物阿霉素、柔红霉素一样，具有蒽环结构。体外生物活性实验表明，大黄素和白血病化疗药物联合应用，具有协同抗白血病细胞增殖作用，部分逆转急性白血病多药耐药。大黄素能够促进ATRA对其敏感和耐药的急性早幼粒白血病细胞诱导分化作用。在急性白血病细胞移植瘤鼠体内，大黄素与Ara-C联合应用，可以提高移植瘤细胞对Ara-C的敏感性，有效抑制急性白血病移植瘤生长，提高荷瘤鼠生存率，延长存活时间。
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公开(公告)号：CN101843605A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010181854.6
申请日：2010-05-25
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K31/122 , A61P35/02 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开大黄素作为PI3K/Akt/mTOR信号转导通路活化分子p-Akt和p-mTOR的抑制剂及其应用，大黄素是从中药大黄提取的纯天然蒽醌类单体化合物，具有抗微生物、抗炎、抗氧化、免疫调节、肝保护等多种生物学活性。本发明发现，急性白血病多药耐药细胞HL-60/ADR、急性早幼粒白血病维甲酸耐药细胞MR2和相应敏感细胞NB4以及急性白血病原代细胞经大黄素作用后，PI3K/Akt/mTOR信号转导通路关键信号活化分子尤其是被p-Akt和p-mTOR被特异性抑制，体内研究证实，大黄素给药后急性白血病裸鼠移植瘤组织蛋白中PI3K/Akt/mTOR信号通路关键活化分子p-Akt、p-p65和p-mTOR均表达下调，说明大黄素可作为一种新型的PI3K/Akt/mTO信号转导活化分子特别是p-Akt和p-mTOR靶向抑制剂，应用于治疗血液系统恶性肿瘤。
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公开(公告)号：CN105017042B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201510406814.X
申请日：2015-07-13
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C225/24 , C07C221/00 , C07C217/18 , C07C213/02 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法：大黄素N‑溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2‑溴甲基蒽醌；2‑溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐。萘醌季铵盐的制备方法：2‑羟基萘醌与1,4‑二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2‑甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN105481742B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510868080.7
申请日：2015-12-01
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C335/32 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一类具有抗白血病活性和水溶性的蒽醌硫脲及其制备方法；是将1,4-二羟基蒽醌与过量对二苄溴反应，得到蒽醌二苄溴；将蒽醌二苄溴与硫脲，得到蒽醌二苄基硫脲。该化合物的体外癌细胞抑制试验表明，对血液病细胞具有良好的抑制活性，而且具有一定的水溶性，有望被开发为抗白血病药物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN105017042A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510406814.X
申请日：2015-07-13
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07C225/24 , C07C221/00 , C07C217/18 , C07C213/02 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一种具有抗白血病功能的蒽醌和萘醌季铵盐的制备方法，蒽醌季铵盐的制备方法：大黄素N-溴代丁二酰亚胺在过氧化苯甲酰存在下发生溴化反应，生成2-溴甲基蒽醌；2-溴甲基蒽醌与甲基二辛基叔胺或甲基二癸基叔胺发生亲核取代反应生成蒽醌季铵盐。萘醌季铵盐的制备方法：2-羟基萘醌与1,4-二溴丁烷在K2CO3存在下发生Williamson醚化反应，生成溴丁氧基萘醌；溴丁氧基萘醌与甲基二辛基叔胺发生亲核取代反应生成相应的萘醌季铵盐。实验证明本发明的蒽醌和萘醌季铵盐对白血病细胞具有较强抑制作用，其抗癌活性比先导物2-甲基蒽醌高50倍以上，因此具有成为抗白血病药物的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111686261B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202010739575.0
申请日：2020-07-28
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/704 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一类具有抗急性淋巴细胞白血病活性的NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束及其制备方法；是合成胶束（聚乙二醇对甲苯磺酸酯‑聚乳酸PLA‑PEG‑OTs）；制备阿霉素胶束（ADR‑PMs）；制备NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束（ADR‑PMs‑NPMBP）。该NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束的体外癌细胞抑制试验表明，对急性淋巴细胞白血病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为临床抗白血病药物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN111686261A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010739575.0
申请日：2020-07-28
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/704 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开一类具有抗急性淋巴细胞白血病活性的NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束及其制备方法；是合成胶束（聚乙二醇对甲苯磺酸酯-聚乳酸PLA-PEG-OTs）；制备阿霉素胶束（ADR-PMs）；制备NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束（ADR-PMs-NPMBP）。该NPM1结合蛋白偶联阿霉素胶束的体外癌细胞抑制试验表明，对急性淋巴细胞白血病细胞具有良好的抑制活性，有望被开发为临床抗白血病药物，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN111956608A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010302395.6
申请日：2020-04-17
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
Abstract: 本发明公开一类具有抗急性淋巴细胞白血病活性的NPM结合蛋白偶联胶束及其制备方法；是合成胶束（聚乙二醇对甲苯磺酸酯-聚乳酸PLA-PEG-OTs）；制备空白胶束（PMs）；制备NPM1结合蛋白偶联胶束（PMs-NPMBP）。该NPM结合蛋白偶联胶束的体外癌细胞抑制试验表明，对急性淋巴细胞白血病细胞具有一定的抑制活性，有望被开发为临床抗白血病药物，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106188019B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201610539538.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07D405/12 , C07D311/30 , A61K31/4192 , A61K31/5377 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一类黄芩素‑7‑甲醚衍生物的制备方法和应用，所述的黄芩素‑7‑甲醚衍生物是具有下述通式所示的化合物，其中R1为羟基；R2为C1‑C3的直链含氮化合物、含氮杂环化合物、芳基或酯基类化合物。该类化合物能够显著抑制白血病细胞的增殖和存活，多靶点抑制白血病细胞信号通路，从而诱导白血病细胞凋亡，达到治疗白血病的效果。
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公开(公告)号：CN106188019A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610539538.9
申请日：2016-07-09
Applicant: 福建医科大学附属协和医院
IPC: C07D405/12 , C07D311/30 , A61K31/4192 , A61K31/5377 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61K31/453 , A61P35/02
CPC classification number: C07D405/12 , C07D311/30
Abstract: 本发明公开了一类黄芩素-7-甲醚衍生物的制备方法和应用，所述的黄芩素-7-甲醚衍生物是具有下述通式所示的化合物，其中R1为羟基；R2为C1-C3的直链含氮化合物、含氮杂环化合物、芳基或酯基类化合物。该类化合物能够显著抑制白血病细胞的增殖和存活，多靶点抑制白血病细胞信号通路，从而诱导白血病细胞凋亡，达到治疗白血病的效果。
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