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公开(公告)号:CN102295708A
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN201110163783.1
申请日:2011-06-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种活性多糖产品加工工艺优化方法,该方法通过引入活性跟踪技术,将多糖得率和活性保持综合评价应用于活性多糖提取工艺的条件试验过程;将多糖保存率、蛋白脱除率和活性保持综合评价应用于活性多糖的脱蛋白纯化条件试验过程;通过纤维素、葡聚糖凝胶柱层析,对脱蛋白活性多糖产品进行纯化分离过程研究,活性试验跟踪,了解主要活性分离部各峰的组成、多糖分子量,实现生产过程质量控制,提出科学合理的活性多糖生产工艺优化方法。采用本发明提出的技术方法,可以方便、快速、合理的实施活性多糖提取工艺条件和脱蛋白纯化工艺条件的探索,评价和选择活性多糖的加工工艺,实现高质、高效开发生产不同原料活性多糖产品。
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公开(公告)号:CN118755886A
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411144569.5
申请日:2024-08-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6816 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/70 , C12R1/94 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR‑Cas13a检测甘薯SPVD病毒病的方法,主要内容包括LwaCas13a基因的表达与蛋白纯化、guide RNA的获得、LwaCas13a‑sgRNA复合物组装、甘薯SPVD病毒病检测。主要原理是,构建LwaCas13a‑sgRNA复合物,利用其中的gRNA特异识别病毒RNA后,启动Cas13a剪切RNA的功能,释放荧光信号,经检测荧光信号,可快速检测低浓度的病毒RNA。该方法是继指示植物嫁接法、PCR法和ELISA三种甘薯病毒病检测方法之外的一种新方法,具有检测时间短、不需要逆转录、快速且高效的检测方法,检测的病毒浓度下限与PCR方法相当。
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公开(公告)号:CN102295708B
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110163783.1
申请日:2011-06-17
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种活性多糖产品加工工艺优化方法,该方法通过引入活性跟踪技术,将多糖得率和活性保持综合评价应用于活性多糖提取工艺的条件试验过程;将多糖保存率、蛋白脱除率和活性保持综合评价应用于活性多糖的脱蛋白纯化条件试验过程;通过纤维素、葡聚糖凝胶柱层析,对脱蛋白活性多糖产品进行纯化分离过程研究,活性试验跟踪,了解主要活性分离部各峰的组成、多糖分子量,实现生产过程质量控制,提出科学合理的活性多糖生产工艺优化方法。采用本发明提出的技术方法,可以方便、快速、合理的实施活性多糖提取工艺条件和脱蛋白纯化工艺条件的探索,评价和选择活性多糖的加工工艺,实现高质、高效开发生产不同原料活性多糖产品。
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