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公开(公告)号：CN110724689B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201911135747.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Cas9介导的麻竹基因编辑载体及其应用。发明通过构建Crispr/Cas9麻竹表达载体，通过农杆菌（EHA105）转化的方式，将Cas9基因导入麻竹中，对麻竹PSY1基因进行定向编辑，首次提供一种能够定向编辑麻竹自身基因从而获得麻竹突变体的方法。证明了CRISPR/Cas9在竹子中的适用性，从而促进了未来竹子的研究和育种。
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公开(公告)号：CN110724689A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911135747.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Cas9介导的麻竹基因编辑载体及其应用。发明通过构建Crispr/Cas9麻竹表达载体，通过农杆菌（EHA105）转化的方式，将Cas9基因导入麻竹中，对麻竹PSY1基因进行定向编辑，首次提供一种能够定向编辑麻竹自身基因从而获得麻竹突变体的方法。证明了CRISPR/Cas9在竹子中的适用性，从而促进了未来竹子的研究和育种。
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公开(公告)号：CN110724693B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201911136315.8
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种GRG1基因改良麻竹株型的方法及应用，属于植物基因编辑和麻竹育种技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对麻竹中GRG1的该基因保守功能域进行定向编辑，在靶向GRG1基因的sgRNA引导下，Cas9蛋白对基因组进行定向敲除。以麻竹的愈伤组织作为遗传转化的受体材料：用农杆菌介导法将基因编辑工具盒导入愈伤组织细胞，筛选、鉴定阳性愈伤。经过愈伤分化过程获得的转基因麻竹植株，鉴定遗传转化阳性植株，确定靶向基因编辑情况，最终得到GRG1基因功能缺失，生长加快的麻竹株系。
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公开(公告)号：CN110724693A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911136315.8
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种GRG1基因改良麻竹株型的方法及应用，属于植物基因编辑和麻竹育种技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对麻竹中GRG1的该基因保守功能域进行定向编辑，在靶向GRG1基因的sgRNA引导下，Cas9蛋白对基因组进行定向敲除。以麻竹的愈伤组织作为遗传转化的受体材料：用农杆菌介导法将基因编辑工具盒导入愈伤组织细胞，筛选、鉴定阳性愈伤。经过愈伤分化过程获得的转基因麻竹植株，鉴定遗传转化阳性植株，确定靶向基因编辑情况，最终得到GRG1基因功能缺失，生长加快的麻竹株系。
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