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公开(公告)号：CN110724693A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911136315.8
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种GRG1基因改良麻竹株型的方法及应用，属于植物基因编辑和麻竹育种技术领域。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对麻竹中GRG1的该基因保守功能域进行定向编辑，在靶向GRG1基因的sgRNA引导下，Cas9蛋白对基因组进行定向敲除。以麻竹的愈伤组织作为遗传转化的受体材料：用农杆菌介导法将基因编辑工具盒导入愈伤组织细胞，筛选、鉴定阳性愈伤。经过愈伤分化过程获得的转基因麻竹植株，鉴定遗传转化阳性植株，确定靶向基因编辑情况，最终得到GRG1基因功能缺失，生长加快的麻竹株系。
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公开(公告)号：CN106069774A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610564784.X
申请日：2016-07-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种麻竹茎端诱导愈伤组织并获得再生植株的方法，属于林木快繁领域。该方法包括外植体的选择、愈伤组织的诱导培养和增殖培养、胚状体的诱导和萌发、生根、壮苗、炼苗和移栽入土。本发明提供的诱导培养基、增殖培养基、诱导生芽的培养基和生根培养基，使得麻竹分化效率高、增殖系数高、生根率高，植物生长需求时间短，栽培后适应性强，苗木健壮挺拔，长势良好，整齐一致，大大缩短了苗木培养过程，节约了大量成本。本发明建立了由麻竹的营养组织为起始的愈伤诱导体系，并成功获得再生植株，为麻竹苗的快繁提供了一种技术手段，为将来的麻竹转基因体系建立提供平台。
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公开(公告)号：CN110724689A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911135747.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Cas9介导的麻竹基因编辑载体及其应用。发明通过构建Crispr/Cas9麻竹表达载体，通过农杆菌（EHA105）转化的方式，将Cas9基因导入麻竹中，对麻竹PSY1基因进行定向编辑，首次提供一种能够定向编辑麻竹自身基因从而获得麻竹突变体的方法。证明了CRISPR/Cas9在竹子中的适用性，从而促进了未来竹子的研究和育种。
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公开(公告)号：CN107190019B
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201710513446.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的麻竹转化方法，包括外植体的准备、农杆菌侵染菌液的制备、侵染、筛选、不定芽的诱导和诱导生根步骤。利用农杆菌去侵染麻竹茎端外植体，在含有2 mg/L 2,4‑D和200μM乙酰丁香酮的NB培养基中共培养，经过有道筛选等步骤最终获得转基因麻竹。本发明使用农杆菌介导的高效转化体系，首次建立了以麻竹营养器官为起始的麻竹的转基因体系，该体系能够突破克服传统的育种方法在竹类中无法应用的障碍，为将来通过转基因技术进行麻竹的分子育种提供前提；通过该方法，在基础研究领域为研究竹类基因功能提供了技术支撑。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110724689B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201911135747.7
申请日：2019-11-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H4/00 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了Cas9介导的麻竹基因编辑载体及其应用。发明通过构建Crispr/Cas9麻竹表达载体，通过农杆菌（EHA105）转化的方式，将Cas9基因导入麻竹中，对麻竹PSY1基因进行定向编辑，首次提供一种能够定向编辑麻竹自身基因从而获得麻竹突变体的方法。证明了CRISPR/Cas9在竹子中的适用性，从而促进了未来竹子的研究和育种。
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公开(公告)号：CN107190019A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710513446.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的麻竹转化方法，包括外植体的准备、农杆菌侵染菌液的制备、侵染、筛选、不定芽的诱导和诱导生根步骤。利用农杆菌去侵染麻竹茎端外植体，在含有2 mg/L 2,4‑D和200 μM乙酰丁香酮的NB培养基中共培养，经过有道筛选等步骤最终获得转基因麻竹。本发明使用农杆菌介导的高效转化体系，首次建立了以麻竹营养器官为起始的麻竹的转基因体系，该体系能够突破克服传统的育种方法在竹类中无法应用的障碍，为将来通过转基因技术进行麻竹的分子育种提供前提；通过该方法，在基础研究领域为研究竹类基因功能提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN107058344A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710514626.8
申请日：2017-06-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供玉米LC基因在麻竹转基因育种中的应用，具体为利用玉米Lc基因提高麻竹花青素含量，利用Lc基因提高麻竹花青素含量的方法包括如下步骤：通过基因克隆的方法获得玉米中花青素合成的调控基因Lc的cDNA序列；并构建用于麻竹转化的表达载体；将构建好的表达载体转入到根癌农杆菌中，转化麻竹，并获得转基因植株。为利用转基因麻竹开展园艺性状的研究或是生产花青素提供了基础。
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公开(公告)号：CN115851737B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202211642961.3
申请日：2022-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种杉木组成型启动子Cula11及其应用。所述杉木组成型启动子Cula11的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其互补体的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述Cula11启动子相比于传统的启动子CaM35S、Zmubi及CmYLCV在杉木原生质体中活性更强，可能会更适合用于杉木基因工程。所述Cula11启动子在杨树的根与叶中的活性，比目前常用的启动子CaM35S活性更强。在水稻中，所述Cula11启动子在根和叶中的表达活性也比广泛应用于水稻基因工程的启动子CaM35S、Zmubi、Actin1、CMYLCV等更强。
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公开(公告)号：CN115851737A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211642961.3
申请日：2022-12-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种杉木组成型启动子Cula11及其应用。所述杉木组成型启动子Cula11的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其互补体的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述Cula11启动子相比于传统的启动子CaM35S、Zmubi及CmYLCV在杉木原生质体中活性更强，可能会更适合用于杉木基因工程。所述Cula11启动子在杨树的根与叶中的活性，比目前常用的启动子CaM35S活性更强。在水稻中，所述Cula11启动子在根和叶中的表达活性也比广泛应用于水稻基因工程的启动子CaM35S、Zmubi、Actin1、CMYLCV等更强。
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