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公开(公告)号：CN110904191A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911331788.3
申请日：2019-12-21
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及一种快速简便构建植物DNase-seq文库的方法，采用AMPure beads首先去除1000bp以上的大片段，然后利用醇沉的方法回收所有小片段用于PCR建库，建库后再一次AMPure beads片段筛选去除插入片段大于200bp的DNA用于测序。本发明通过两轮的AMPure beads筛选，即可获得用于测序的DNase-seq文库，在建库的同时进行片段筛选，明显的缩短有效DNA片段回收的时间和步骤。该方法简便、快速，易操作，且稳定、可靠，重复性好，该方法的建立可加快DNase-seq文库的构建，推动植物开放染色质鉴定相关领域研究的发展，具有重要意义。
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