源于米曲霉的吲哚萜speradineF及应用

    公开(公告)号:CN104370928B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410202318.8

    申请日:2014-05-14

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种源于米曲霉的吲哚萜speradine F及应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养米曲霉(Aspergillus oryzae)IBPT-1,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人早幼粒白血病细胞系HL-60具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。

    源于桔青霉的青霉烯醇 D<sub>1</sub>制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104447475B

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201410782111.2

    申请日:2014-12-18

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明涉及一种源于桔青霉的生物碱类化合物青霉烯醇 D1制备方法及其应用。该化合物具有抑制肿瘤细胞增殖作用,具有抗肿瘤活性。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉 (Penicillium citrinum) IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人肺癌细胞系A549具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于抗肿瘤的研究。

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