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公开(公告)号：CN106596662A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611120926.X
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
CPC classification number: G01N27/26 , G01N27/3275
Abstract: 本发明提供了一种温度可控的电化学DNA生物传感器及其制备方法。将与一段目标DNA序列互补的巯基化的单链DNA固定在金丝热电极表面作为捕获探针，与目标DNA互补以后，形成带有3’平端的双链结构，诱导外切酶III从双链结构的3’平端由3’端向5’端对捕获探针消解，目标DNA被释放，并与其他捕获探针进行新的杂交切酶循环，最终电极表面捕获探针数量明显减少。酶切循环过程前后电极表面捕获探针对检测液中三氯化六氨合钌的电化学吸附信号的减少程度与DNA浓度对数成线性关系，即可实现对目标DNA的检测。本发明提供的检测方法对目标DNA的检测具有检测时间短，灵敏度高，检测线低，选择性好的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110484601A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910819285.4
申请日：2019-08-31
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种温度可控的基于切刻内切酶Nt.BstNBI和碱性磷酸酶的信号放大的电化学p53基因传感器的制备方法，包括金盘热电极、与目标p53序列互补的两端分别标记了生物素和巯基的捕获探针、标记了链霉亲和素的碱性磷酸酶和切刻内切酶Nt.BstNBI。当有p53存在时，与捕获探针杂交，之后诱导Nt.BstNBI进行切割，释放出目标物p53进行下一次杂交酶切循环，并通过对电极施加电流改变酶切温度以提高酶的活性，使酶切过程更快更彻底；酶切前后对电极进行检测时通过改变电极温度使ALP催化活性提高，放大酶切前后的峰电流差值，氧化峰电流的减小值与目标p53的浓度呈线性关系，实现对p53基因的高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN107228892A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710355958.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
CPC classification number: G01N27/3271 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种温度可控的基于核酸外切酶Ⅲ(Exo III)目标循环信号放大的电化学Hg2+传感器及其制备方法，该传感器包括金盘热电极，信号探针P1，辅助探针P2和核酸外切酶Ⅲ。P2与P1的互补产生可识别Hg2+的T‑T错配结构，与Hg2+形成带有T‑Hg2+‑T结构的具有3¢平端的双链结构。诱导核酸外切酶III对P1进行消解，最终电极表面P1的量减少，Fc化学信号也因此下降；电极表面Fc电化学信号的减少程度与Hg2+浓度呈线性关系，即可实现对Hg2+的高灵敏度检测。
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公开(公告)号：CN110484601B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201910819285.4
申请日：2019-08-31
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种温度可控的基于切刻内切酶Nt.BstNBI和碱性磷酸酶的信号放大的电化学p53基因传感器的制备方法，包括金盘热电极、与目标p53序列互补的两端分别标记了生物素和巯基的捕获探针、标记了链霉亲和素的碱性磷酸酶和切刻内切酶Nt.BstNBI。当有p53存在时，与捕获探针杂交，之后诱导Nt.BstNBI进行切割，释放出目标物p53进行下一次杂交酶切循环，并通过对电极施加电流改变酶切温度以提高酶的活性，使酶切过程更快更彻底；酶切前后对电极进行检测时通过改变电极温度使ALP催化活性提高，放大酶切前后的峰电流差值，氧化峰电流的减小值与目标p53的浓度呈线性关系，实现对p53基因的高灵敏检测。
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公开(公告)号：CN107228892B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201710355958.6
申请日：2017-05-19
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了一种温度可控的基于核酸外切酶(ExoIII)目标循环信号放大的电化学Hg2+传感器及其制备方法，该传感器包括金盘热电极，信号探针P1，辅助探针P2和核酸外切酶。P2与P1的互补产生可识别Hg2+的T‑T错配结构，与Hg2+形成带有T‑Hg2+‑T结构的具有3¢平端的双链结构。诱导核酸外切酶III对P1进行消解，最终电极表面P1的量减少，Fc化学信号也因此下降；电极表面Fc电化学信号的减少程度与Hg2+浓度呈线性关系，即可实现对Hg2+的高灵敏度检测。
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公开(公告)号：CN106596662B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201611120926.X
申请日：2016-12-08
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供了一种温度可控的电化学DNA生物传感器及其制备方法。将与一段目标DNA序列互补的巯基化的单链DNA固定在金丝热电极表面作为捕获探针，与目标DNA互补以后，形成带有3’平端的双链结构，诱导外切酶III从双链结构的3’平端由3’端向5’端对捕获探针消解，目标DNA被释放，并与其他捕获探针进行新的杂交切酶循环，最终电极表面捕获探针数量明显减少。酶切循环过程前后电极表面捕获探针对检测液中三氯化六氨合钌的电化学吸附信号的减少程度与DNA浓度对数成线性关系，即可实现对目标DNA的检测。本发明提供的检测方法对目标DNA的检测具有检测时间短，灵敏度高，检测线低，选择性好的特点。
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