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公开(公告)号：CN109776478B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201811475759.X
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso‑Penicillixanthone A及在宫颈癌方面的应用。该化合物结构特征是：，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对宫颈癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗宫颈癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110923278A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474251.8
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C12P17/16 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在肺癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对肺癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备肺癌细胞增殖抑制药物或抗肺癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110922382A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474254.1
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/06 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在淋巴瘤方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对淋巴瘤细胞具有较好的抑制活性。可作为制备淋巴瘤细胞增殖抑制药物或抗淋巴瘤药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407797A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910345722.3
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid K及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110407792A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344813.5
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , A61K31/352 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid J及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用，其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人癌细胞具有较好的活性，可用于制备人癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109106707A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372241.9
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在宫颈癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对宫颈癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗宫颈癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN110407797B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201910345722.3
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/16 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid K及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110923279A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201811474256.0
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在结肠癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对结肠癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗结肠癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109776478A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201811475759.X
申请日：2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , C12P17/16 , A61P35/00 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及在宫颈癌方面的应用。该化合物结构特征是： ，与已知物青霉蒽酮A（Penicillixanthone A）互为对映体。经实验证实，所述蒽醌类化合物对宫颈癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗宫颈癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106708A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372242.3
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在肝癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接，且经实验证实，该多酚类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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