公开(公告)号：CN110407797B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN201910345722.3

申请日：2019-04-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  张静远 ,  鲁志浩 ,  刘沁颖 ,  李钰莹 ,  程苗苗 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid K及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110407797A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910345722.3

申请日：2019-04-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  张静远 ,  鲁志浩 ,  刘沁颖 ,  李钰莹 ,  程苗苗 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/16 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸类化合物Secalonic acid K及制备方法。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110407794B

公开(公告)日：2022-10-14

申请号：CN201910344821.X

申请日：2019-04-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  张静远 ,  鲁志浩 ,  刘沁颖 ,  李钰莹 ,  程苗苗 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN110407794A

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：CN201910344821.X

申请日：2019-04-26

Applicant: 福州大学

Inventor： 陈立 ,  张静远 ,  鲁志浩 ,  刘沁颖 ,  李钰莹 ,  程苗苗 ,  张其清

IPC: C07D311/86 ,  A61P35/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。