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公开(公告)号：CN114350751B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202210043730.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于交联网络结构的CHA‑PHCR检测系统及其应用。所述检测系统包括发卡探针H1、发卡探针H2、回文发卡探针f‑PH1和回文发卡探针f‑PH2。所述检测系统具有以下特点：可定量检测目标miRNA且检测限低至10 pM；特异性高，共存的非目标miRNA和其他生物大分子不干扰信号转导；适用于通过荧光成像筛选活细胞中不同表达水平的miRNA‑21；基于回文的交联组装可以将组装的纳米结构在细胞内稳定性提高至少5倍；对其他miRNA检测的通用性好；可准确区分癌细胞和健康细胞。由于DNA的可编程性，该检测系统可仅通过改变目标识别区域来对其他miRNA进行成像，应用前景好。
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公开(公告)号：CN116327969A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210883124.3
申请日：2022-07-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于金纳米颗粒粘合剂介导的多中心/DNA核壳型纳米复合物及其应用。所述多中心/DNA核壳型纳米复合物包括小尺寸金纳米颗粒、硫醇化连接探针、与硫醇化连接探针部分互补的序列和回文介导的适配体功能化四面体串珠。所述多中心/DNA核壳型纳米复合物具有以下特点：理想的肿瘤积累效应；易从体内排泄；将治疗剂运送到适当的靶点；高载药量。这些特点使Apt‑ADMC成为一种有前途的药物递送工具，适用于体内高精度癌症治疗而没有全身毒性。同时，对于Apt‑ADMC，以非核酸材料为分子工具，将松散的DNA纳米组装体折叠成致密的纳米结构，适合在肿瘤部位长循环和主动聚集，并可拆卸成能够进入细胞核的小尺寸结构并原位高效释放药物。
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公开(公告)号：CN114350751A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210043730.4
申请日：2022-01-14
Applicant: 福州大学
IPC: C12Q1/6818 , C12Q1/682 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于交联网络结构的CHA‑PHCR检测系统及其应用。所述检测系统包括发卡探针H1、发卡探针H2、回文发卡探针f‑PH1和回文发卡探针f‑PH2。所述检测系统具有以下特点：可定量检测目标miRNA且检测限低至10 pM；特异性高，共存的非目标miRNA和其他生物大分子不干扰信号转导；适用于通过荧光成像筛选活细胞中不同表达水平的miRNA‑21；基于回文的交联组装可以将组装的纳米结构在细胞内稳定性提高至少5倍；对其他miRNA检测的通用性好；可准确区分癌细胞和健康细胞。由于DNA的可编程性，该检测系统可仅通过改变目标识别区域来对其他miRNA进行成像，应用前景好。
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