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    一种富水氢氧化铝污泥的处理方法
    1.
    发明公开
    一种富水氢氧化铝污泥的处理方法 失效

    公开(公告)号：CN1398800A

    公开(公告)日：2003-02-26

    申请号：CN02100615.6

    申请日：2002-01-25

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 张济宇 ,  唐凤翔 ,  万晋

    IPC: C02F11/20 ,  C02F11/12

    Abstract: 一种富水氢氧化铝污泥的处理方法，将富水氢氧化铝污泥滚压成薄片后进入一冷冻温度为－10℃～－30℃下的多流程多段传送带式冻结装置，冷冻30分钟～60分钟；冷冻后的富水氢氧化铝污泥被剥离后进入常温水融解槽进行脱水，并经低真空过滤或压榨制得融解污泥滤饼湿料；将湿料进入多隔板热载体流化床内，在70℃～90℃的工业废气作用下进行干燥30－60分钟，制得干式氢氧化铝污泥产品。本发明具有操作容易，耗能少，成本低，无污染等特点。

    一种抗菌止血溶胶及其制备方法
    2.
    发明授权
    一种抗菌止血溶胶及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN108498855B

    公开(公告)日：2021-04-27

    申请号：CN201810439740.3

    申请日：2018-05-09

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 黄剑东 ,  唐凤翔 ,  孙雅 ,  高芳 ,  谢伟 ,  郑碧远 ,  周宇阳

    IPC: A61L26/00

    Abstract: 本发明公开了一种抗菌止血溶胶及其制备方法，其是由海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、羧甲基壳聚糖季铵盐、水溶性酞菁、葡萄糖和注射用水为原料制成。本发明抗菌止血溶胶除了良好的止血效果外，还具有冲洗伤口和抗感染的功能，并适用于不规则伤口；且其可避免传统止血材料（止血纱布、止血粉、止血海绵等）组织粘附力强，易因去除而引发二次出血的问题，并能在室内自然光照射下进一步产生显著的抗菌效果，深度解决伤口感染的问题。

    (S)-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐的合成方法
    4.
    发明授权
    (S)-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN103864630B

    公开(公告)日：2015-07-01

    申请号：CN201410107368.8

    申请日：2014-03-21

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 唐凤翔 ,  宋小攀 ,  黄杨威 ,  赵学清

    IPC: C07C217/62 ,  C07C213/02

    CPC classification number: Y02P20/55

    Abstract: 本发明提供了钆塞酸二钠关键前体—(S)-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐的合成方法。以O-乙基-N-Boc-L-酪氨酸乙酯（化合物1）为原料，经红铝还原后得到O-乙基-N-Boc-L-酪氨醛（化合物2），然后再与N-Boc-1，2-乙二胺在三乙酰氧基硼氢化钠的催化下胺化还原，得到1,5-Boc双保护的(S)-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺（化合物3），最后再以浓盐酸或氯化氢气体脱去Boc保护基得到(S)-1-(4-乙氧基苄基)-3-氮杂戊烷-1,5-二胺三盐酸盐（化合物4）。本发明提出的合成路线步骤新颖简洁，无需昂贵和危险的特殊试剂，反应温和，产物易于纯化，后处理方便，适于工业化生产。

    一种泊沙康唑中间体的制备方法
    5.
    发明公开
    一种泊沙康唑中间体的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102643194A

    公开(公告)日：2012-08-22

    申请号：CN201210083473.3

    申请日：2012-03-27

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 唐凤翔 ,  孟春 ,  李小虎

    IPC: C07C69/007 ,  C07C67/333

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。该方法包括包含烃化、还原、酰化与交叉偶联四个步骤，得到目标化合物（I）。本发明所提供的合成方法，与现有合成方法相比，具有原料价廉易得，工艺简便，收率高等特点。

    一种酞菁-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用
    6.
    发明授权
    一种酞菁-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN108503726B

    公开(公告)日：2020-06-12

    申请号：CN201810355821.5

    申请日：2018-04-19

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 黄剑东 ,  唐凤翔 ,  孙雅 ,  郑碧远 ,  李洪才

    IPC: C08B37/08 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61K47/61 ,  A61K41/00

    Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁‑壳寡糖偶联物为单取代羧基类锌酞菁与壳寡糖的偶联物或其偶联物的季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁‑壳寡糖偶联物由于具有酞菁和壳寡糖或壳寡糖季铵盐的双功能基，在光动力抗菌时能够达到协同治疗的作用；同时壳寡糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。

    一种泊沙康唑中间体的制备方法
    8.
    发明授权
    一种泊沙康唑中间体的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102643194B

    公开(公告)日：2014-03-12

    申请号：CN201210083473.3

    申请日：2012-03-27

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 唐凤翔 ,  孟春 ,  李小虎

    IPC: C07C69/007 ,  C07C67/333

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种泊沙康唑中间体的制备方法。该方法包括包含烃化、还原、酰化与交叉偶联四个步骤，得到目标化合物（I）。本发明所提供的合成方法，与现有合成方法相比，具有原料价廉易得，工艺简便，收率高等特点。

    一种鱼类广谱弧菌亚单位疫苗及制备方法
    9.
    发明公开
    一种鱼类广谱弧菌亚单位疫苗及制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102512674A

    公开(公告)日：2012-06-27

    申请号：CN201110427085.8

    申请日：2011-12-20

    Applicant: 福州大学

    Inventor： 林海英 ,  郑磊 ,  郭养浩 ,  唐凤翔 ,  石贤爱 ,  郑允权

    IPC: A61K39/39 ,  A61K39/106 ,  A61K9/16 ,  A61K9/08 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04 ,  C12N15/70 ,  C07K19/00 ,  C07K1/22 ,  C12R1/19

    Abstract: 本发明公开了一种用于防治鱼类致病性弧菌感染的广谱亚单位疫苗及其制备方法，属于生物技术领域。该疫苗以副溶血弧菌表面具有保守结构的外膜蛋白OmpK和鞭毛蛋白FlaA的融合蛋白OmpK-FlaA作为抗原成分。其特征是将副溶血弧菌的ompK和flaA基因通过重叠延伸PCR获得融合蛋白基因flaA-ompK；构建flaA-ompK－pET-28a重组质粒，经外源诱导表达并纯化获到高纯度融合蛋白FlaA-OmpK。本发明制备的疫苗安全无毒副作用，可以采用注射免疫,也可以采用口服肠溶微球疫苗免疫，可针对鱼类致病性弧菌（副溶血弧菌、溶藻胶弧菌、哈维氏弧菌、鳗弧菌和创伤弧菌）产生交叉免疫保护作用。

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