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公开(公告)号：CN114507120A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210060922.6
申请日：2022-01-19
Abstract: 本发明公开了一种甘油脱水催化剂及其制备方法和应用，该方法通过浸渍法制备了一种负载型磷酸硼催化剂。在固定床反应器中，反应温度为280~360℃，10%~30%的甘油水溶液为原料，以该催化剂催化甘油脱水反应，甘油转化率100%，丙烯醛选择性可达76%，羟基丙酮选择性达15%。并且该催化剂具有良好的稳定性，可以反应200h未明显失活。并且经过简单再生处理，可快速恢复催化剂活性。本发明提供的催化剂，制备工艺简单，易于工业化，为生物甘油转化为高附加值产品提供了一条良好的道路。
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公开(公告)号：CN116119766B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310364136.X
申请日：2023-04-07
IPC: C02F1/26 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种高效处理LiFSI生产废水的方法，在常温条件下，通过加入季铵盐类化合物与LiFSI生产废水中的FSI‑离子发生络合反应形成稳定的络合物，再通过有机萃取剂对溶液进行萃取，移除生成的络合物，最后将萃取后的有机相进行简单分离，可实现萃取剂回收利用。经上述处理后，废水中的FSI‑离子去除率可达98%以上，达到排放至污水站的标准。本发明利用络合物的特性，经过后续简单的操作方式，既避免了复杂冗长的工艺路线，同时有效减少对环境的污染，且易于实现工业化，为LiFSI的绿色合成和三废处理提供了新的工艺路线。
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公开(公告)号：CN114507120B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210060922.6
申请日：2022-01-19
Abstract: 本发明公开了一种甘油脱水催化剂及其制备方法和应用，该方法通过浸渍法制备了一种负载型磷酸硼催化剂。在固定床反应器中，反应温度为280~360℃，10%~30%的甘油水溶液为原料，以该催化剂催化甘油脱水反应，甘油转化率100%，丙烯醛选择性可达76%，羟基丙酮选择性达15%。并且该催化剂具有良好的稳定性，可以反应200h未明显失活。并且经过简单再生处理，可快速恢复催化剂活性。本发明提供的催化剂，制备工艺简单，易于工业化，为生物甘油转化为高附加值产品提供了一条良好的道路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116119766A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310364136.X
申请日：2023-04-07
IPC: C02F1/26 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种高效处理LiFSI生产废水的方法，在常温条件下，通过加入季铵盐类化合物与LiFSI生产废水中的FSI‑离子发生络合反应形成稳定的络合物，再通过有机萃取剂对溶液进行萃取，移除生成的络合物，最后将萃取后的有机相进行简单分离，可实现萃取剂回收利用。经上述处理后，废水中的FSI‑离子去除率可达98%以上，达到排放至污水站的标准。本发明利用络合物的特性，经过后续简单的操作方式，既避免了复杂冗长的工艺路线，同时有效减少对环境的污染，且易于实现工业化，为LiFSI的绿色合成和三废处理提供了新的工艺路线。
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公开(公告)号：CN118294564A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410398182.6
申请日：2024-04-03
Abstract: 本发明公开了一种四(三苯基膦)配合物的纯度测定方法，其是将四(三苯基膦)配合物采用双氧水进行深度氧化后，分别定量测定其中三苯基膦及杂质氯离子的含量，进而确定该四(三苯基膦)配合物的化学纯度。本发明通过氧化衍生法对体系内多种组分进行分解、分析，避免了其他配位化合物的干扰，能够有效分析出四(三苯基膦)配合物的纯度。
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公开(公告)号：CN116789090A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310470748.7
申请日：2023-04-27
IPC: C01B21/093 , G01N21/35 , G01N30/02 , G01N1/44 , G01N1/42
Abstract: 本发明公开了一种捕捉反应中间体FSO2NH2的方法，其是通过选择合适的分子筛，并将分子筛投入氨气‑硫酰氟（NH3‑SO2F2）合成双氟磺酰亚胺的反应液中，借助分子筛的选择性吸附能力，成功捕捉反应过程中产生的反应中间体FSO2NH2。该方法也可以用于吸附捕集其他连串化学反应中含量极低、难以分析的中间体，且该方法使用的材料便宜易得，操作方法简单易实施，通过对所捕捉的中间体成分进行鉴定，有助于认识反应路径，了解反应机理，并通过进一步调整关键工艺，大幅抑制副产物的生成，从而有效提升产物的收率。
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公开(公告)号：CN113045514A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110344706.X
申请日：2021-03-31
Applicant: 福州大学
IPC: C07D303/04 , C07D301/04 , B01J19/00
Abstract: 本发明公开了一种制备柠檬烯环氧化物的方法。以泵作为驱动装置，在过渡金属乙酰丙酮催化剂与氧气的存在下，将作为原料的柠檬烯和异丁醛的混合溶液连续地泵送至微通道反应器内；该反应器配有温度控制与换热系统以控制混合反应物的温度，反应混合物可以在该微通道反应器内短时间内进行混合与反应；收集流出的反应产物经气液分离后即为所需的柠檬烯环氧化物。该方法在极短的停留时间里将柠檬烯连续化地转化为环氧化物，同时反应物充分接触混合，传质得到加强。连续的进程可以移除环氧化过程中产生的热量，提高了反应的安全性，为柠檬烯环氧化的工业化提供了一种新的可能性。
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公开(公告)号：CN113004345A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110328026.9
申请日：2021-03-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种连续合成三氯蔗糖的方法，其是在催化剂存在的条件下，以脱水三氯蔗糖‑6‑乙酸酯与无水低碳醇为原料，在反应精馏塔中经反应生成三氯蔗糖。其中，以脱水三氯蔗糖‑6‑酯和无水低碳醇为原料，解决了原料中的水会使酯交换过程发生水解生成醋酸钠、导致催化剂失活等问题；而将酯交换反应和分离醋酸甲酯过程合并在一个设备中，在酯交换反应的同时，将产物醋酸甲酯及时从塔顶移出反应区，可促进反应的进行。本发明方法充分利用了反应精馏塔的优势，可有效提高反应转化率和设备效率，减少能耗，降低生产成本，具有良好的应用前景。
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