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公开(公告)号:CN116119766A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310364136.X
申请日:2023-04-07
IPC: C02F1/26 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种高效处理LiFSI生产废水的方法,在常温条件下,通过加入季铵盐类化合物与LiFSI生产废水中的FSI‑离子发生络合反应形成稳定的络合物,再通过有机萃取剂对溶液进行萃取,移除生成的络合物,最后将萃取后的有机相进行简单分离,可实现萃取剂回收利用。经上述处理后,废水中的FSI‑离子去除率可达98%以上,达到排放至污水站的标准。本发明利用络合物的特性,经过后续简单的操作方式,既避免了复杂冗长的工艺路线,同时有效减少对环境的污染,且易于实现工业化,为LiFSI的绿色合成和三废处理提供了新的工艺路线。
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公开(公告)号:CN118294564A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410398182.6
申请日:2024-04-03
Abstract: 本发明公开了一种四(三苯基膦)配合物的纯度测定方法,其是将四(三苯基膦)配合物采用双氧水进行深度氧化后,分别定量测定其中三苯基膦及杂质氯离子的含量,进而确定该四(三苯基膦)配合物的化学纯度。本发明通过氧化衍生法对体系内多种组分进行分解、分析,避免了其他配位化合物的干扰,能够有效分析出四(三苯基膦)配合物的纯度。
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公开(公告)号:CN119191240A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411413087.5
申请日:2024-10-11
IPC: C01B21/086
Abstract: 本发明提供了一种利用反应‑萃取技术连续合成LiFSI的方法。常温条件下,HFSI·NEt3和LiOH反应合成LiFSI过程中,通过加入烷烃类溶剂作为第一萃取剂,将生成的副产物三乙胺萃取到有机相中,再通过加入卤代烃作为第二萃取剂,将残余的三乙胺和未反应的HFSI·NEt3移除,即可得到LiFSI的水溶液。反应的转化率可达99.5%,LiFSI水解率被控制在0.1%以下,能够大大提高LiFSI收率。本发明采用反应‑萃取技术合成LiFSI,经过简单的常温萃取操作,相比原有的反应‑精馏技术,既能降低反应能耗,又能保证LiFSI收率,且易于实现工业化,为LiFSI的高效合成提供了新的工艺路线。
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公开(公告)号:CN116119766B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202310364136.X
申请日:2023-04-07
IPC: C02F1/26 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种高效处理LiFSI生产废水的方法,在常温条件下,通过加入季铵盐类化合物与LiFSI生产废水中的FSI‑离子发生络合反应形成稳定的络合物,再通过有机萃取剂对溶液进行萃取,移除生成的络合物,最后将萃取后的有机相进行简单分离,可实现萃取剂回收利用。经上述处理后,废水中的FSI‑离子去除率可达98%以上,达到排放至污水站的标准。本发明利用络合物的特性,经过后续简单的操作方式,既避免了复杂冗长的工艺路线,同时有效减少对环境的污染,且易于实现工业化,为LiFSI的绿色合成和三废处理提供了新的工艺路线。
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