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公开(公告)号：CN112569341A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011345123.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了白僵菌素类似物作为APC/C的小分子激动剂的应用。本发明首次公开了如式Ⅰ所示的天然来源的白僵菌素类似物激活APC/C的功能，是有力的后期促进因子复合物(APC/C‑Cdh1)或后期促进因子复合物(APC/C‑Cdc20)的激动剂。该类化合物作为APC/C的小分子激动剂，在APC/C类蛋白活性失调引起的细胞生理学改变、靶向激活APC/C控制细胞增殖紊乱疾病等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN117025537A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311011383.8
申请日：2023-08-11
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种小细胞肺癌类器官专用培养液及其应用。所述小细胞肺癌类器官专用培养液由HEPES缓冲液、Antibiotic‑Antimycotic、B27、N2、Glutamax、A83‑01、EGF、bFGF、R‑spondin1、N‑cetylcysteine、SB203580、Wnt3a、Afamin、FLI‑06、Y‑27632和DMEM/F12培养基组成。所述FLI‑06在小细胞肺癌类器官专用培养液中的终浓度为2~10μM，该特定浓度的FLI‑06能够特异、有效促进小细胞肺癌类器官的体外生长。本发明提供的小细胞肺癌类器官专用培养液可实现患者来源小细胞肺癌类器官的成功构建，并可实现长期稳定培养，可为小细胞肺癌的发生发展机制研究、药物药敏检测研究等提供一个理想的模型。
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公开(公告)号：CN116590233A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310819528.0
申请日：2023-07-05
Applicant: 福建瑞庚生物科技有限公司 , 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种胸腺瘤类器官培养液及其制备方法，培养液包括以下组分：DMEM/F12培养基、HEPES缓冲液、青霉素‑链霉素、原代抗生素、B27、A83‑01、EGF、bFGF、Noggin、Nicotinamide、SB202190、Wnt3a、Afamin、IGF‑1、IL‑2和Y‑27632。本发明采用上述的一种胸腺瘤类器官培养液及其制备方法，培养液各组分之间协同作用，适用于胸腺瘤类器官的培养，具有培养周期短、细胞存活率高和可多次传代的优点，有助于后续作为模型用于胸腺瘤的药物筛选及体外药敏测试研究，辅助指导临床患者用药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115721713A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211117174.7
申请日：2022-09-14
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P35/00 , A61K31/713 , A61K31/409
Abstract: 本发明涉及一种癌细胞膜包裹的siRNA‑维替泊芬自组装纳米药物CM@siSkp2/VP NPs及其制备方法和应用。本发明是先将维替泊芬与Cy3标记的siSkp2通过非共价键自组装形成纳米药物siSkp2/VP NPs，再将其与TMU细胞的细胞膜囊泡共挤出，得到所述的癌细胞膜包裹的siRNA‑维替泊芬自组装纳米药物CM@siSkp2/VP NPs。所述的癌细胞膜包裹的siRNA‑维替泊芬自组装纳米药物CM@siSkp2/VP NPs兼具肿瘤主动靶向功能和溶酶体逃逸功能，能够有效地靶向治疗肿瘤，且制备方法操作方便，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112569341B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202011345123.0
申请日：2020-11-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了白僵菌素类似物作为APC/C的小分子激动剂的应用。本发明首次公开了如式Ⅰ所示的天然来源的白僵菌素类似物激活APC/C的功能，是有力的后期促进因子复合物(APC/C‑Cdh1)或后期促进因子复合物(APC/C‑Cdc20)的激动剂。该类化合物作为APC/C的小分子激动剂，在APC/C类蛋白活性失调引起的细胞生理学改变、靶向激活APC/C控制细胞增殖紊乱疾病等研究领域具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN116549440B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202310792229.2
申请日：2023-06-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了天然来源的小分子化合物棘壳孢素A（PrA）在作为Skp2蛋白抑制剂及前列腺癌细胞增殖活性抑制剂中的应用。本发明首次发现棘壳孢素A能够激活Skp2蛋白上游的多聚泛素化，加速Skp2蛋白通过泛素化蛋白酶体途径降解，同时能够调节其下游通路，抑制前列腺癌细胞的DNA复制和合成，从而有效抑制前列腺癌细胞的过度增殖，其将是有效的Skp2蛋白抑制剂与分子靶向治疗领域中有效的前列腺癌抑制剂与杀伤剂。
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公开(公告)号：CN116656613A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310683965.4
申请日：2023-06-10
Applicant: 福州大学 , 福建瑞庚生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胸腺癌类器官培养液、培养方法与应用。所述胸腺癌类器官培养液由DMEM/F12培养基、HEPES缓冲液、青霉素‑链霉素、B27、N2、Glutamax、A83‑01、EGF、Noggin、R‑spondin1、N‑cetylcysteine、SB203580、Y‑27632、FGF10、IGF‑1和新型HGF模拟物组成，所述新型HGF模拟物由核苷酸序列如SEQ ID NO.1~2所示的单价核酸适体组成。本发明的培养液各组分之间协同作用，适用于胸腺癌类器官的培养，具有培养周期短、增殖速度快和细胞存活率高的优点，可为胸腺癌的发生、发展、药物筛选及体外药敏测试研究提供一个理想的模型。
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公开(公告)号：CN116549440A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310792229.2
申请日：2023-06-30
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/366 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了天然来源的小分子化合物棘壳孢素A（PrA）在作为Skp2蛋白抑制剂及前列腺癌细胞增殖活性抑制剂中的应用。本发明首次发现棘壳孢素A能够激活Skp2蛋白上游的多聚泛素化，加速Skp2蛋白通过泛素化蛋白酶体途径降解，同时能够调节其下游通路，抑制前列腺癌细胞的DNA复制和合成，从而有效抑制前列腺癌细胞的过度增殖，其将是有效的Skp2蛋白抑制剂与分子靶向治疗领域中有效的前列腺癌抑制剂与杀伤剂。
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