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公开(公告)号：CN116679067A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310385364.5
申请日：2023-04-12
Applicant: 石河子大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N15/14
Abstract: 本发明公开了一种nAChRs亚基蛋白的检测方法及其应用，涉及生命科学技术领域，其技术方案要点是：利用流式细胞术结合间接免疫荧光法进行检测活细胞表面受体的表达，用已知未标记的nAChRs亚基的抗体与细胞共孵育，使nAChRs亚基与对应的抗体进行抗原‑抗体反应，反应结束后洗去未结合的抗体，再将细胞与FITC标记的抗免疫球蛋白抗体反应。实现了在活细胞上检测表面受体蛋白的表达量，较WB技术来说，检测技术更加灵敏，准确度高，步骤简单，无需再提取蛋白进行检测。
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公开(公告)号：CN118755627A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410997274.6
申请日：2024-07-24
Applicant: 石河子大学
IPC: C12N1/20 , B09C1/10 , C02F3/34 , C02F11/02 , C02F11/00 , C12R1/38 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一株头孢氨苄降解菌AB‑3及其应用，涉及抗生素污染处理技术领域，其技术方案要点是：包括采用富集培养驯化获得头孢氨苄耐受菌株，然后通过分离与纯化获得头孢氨苄单一耐受菌株，最后利用降解实验筛选出头孢氨苄降解菌AB‑3。本发明采用现代微生物技术，通过对菌株进行了筛选与培养，最终培育出了能够高效降解头孢氨苄的菌株，能够用于养殖场粪污中残留抗生素的无害化处理，或经抗生素污染的水体及土壤的生物修复，可以减少抗生素残留对环境的污染及对动物和人体的健康危害，为相关企业提供绿色、安全、高效的新型抗生素降解途径，同时能够大幅度降低企业抗生素处理的成本。
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公开(公告)号：CN117265144A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311199409.6
申请日：2023-09-18
Applicant: 石河子大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了在生鲜乳中快速检测金黄色葡萄球菌核酸的方法，涉及微生物检测技术领域，其技术方案要点是：本发明基于qPCR和环介导等温扩增技术初步建立生鲜乳中金黄色葡萄球菌的快速核酸检测方法并进行优化改进。建立的qPCR检测方法最佳探针浓度为0.2μM，建立的金黄色葡萄球菌LAMP检测方法的最佳温度为64℃，最佳反应时间为60min，最佳内外引物浓度比例为8:1。初步建立了基于EbpS基因的qPCR和LAMP的生鲜乳金黄色葡萄球菌核酸检测方法，对提高食品安全检验效率以及基层生鲜乳的快速检验鉴定，保障动物源性食品卫生具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118956655A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410998259.3
申请日：2024-07-24
Applicant: 石河子大学
IPC: C12N1/20 , B09C1/10 , C02F3/34 , C02F11/02 , C02F11/00 , C12R1/19 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一株头孢氨苄降解菌AB‑1及其应用，涉及抗生素污染处理技术领域，其技术方案要点是：包括采用富集培养驯化获得头孢氨苄耐受菌株，然后通过分离与纯化获得头孢氨苄单一耐受菌株，最后利用降解实验筛选出头孢氨苄降解菌AB‑1。本发明采用现代微生物技术，通过对菌株进行了筛选与培养，最终培育出了能够高效降解头孢氨苄的菌株，能够用于养殖场粪污中残留抗生素的无害化处理，或经抗生素污染的水体及土壤的生物修复，可以减少抗生素残留对环境的污染及对动物和人体的健康危害，为相关企业提供绿色、安全、高效的新型抗生素降解途径，同时能够大幅度降低企业抗生素处理的成本。
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公开(公告)号：CN118755626A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410996782.2
申请日：2024-07-24
Applicant: 石河子大学
IPC: C12N1/20 , B09C1/10 , C02F3/34 , C02F11/02 , C02F11/00 , C12R1/19 , C02F101/38 , C02F101/34 , C02F103/20
Abstract: 本发明公开了一株阿莫西林降解菌AM‑1及其应用，涉及抗生素污染处理技术领域，其技术方案要点是：包括采用富集培养驯化获得阿莫西林耐受菌株，然后通过分离与纯化获得阿莫西林单一耐受菌株，最后利用降解实验筛选出阿莫西林降解菌AM‑1。本发明采用现代微生物技术，通过对菌株进行了筛选与培养，最终培育出了能够高效降解阿莫西林的菌株，能够用于养殖场粪污中残留抗生素的无害化处理，或经抗生素污染的水体及土壤的生物修复，可以减少抗生素残留对环境的污染及对动物和人体的健康危害，为相关企业提供绿色、安全、高效的新型抗生素降解途径，同时能够大幅度降低企业抗生素处理的成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117721185A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410117116.7
申请日：2024-01-26
Applicant: 石河子大学
IPC: C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及牛乳生物技术检测领域，具体涉及一种沙门菌的LAMP引物组及检测生鲜乳中沙门菌的方法。采用LAMP技术检测生鲜乳中的沙门菌，通过LAMP引物组特异性扩增沙门菌目的基因，显色反应或凝胶电泳图像观察扩增结果，实现对生鲜乳中的沙门菌的检测。本发明提供的检测方法是一种快速可视化的沙门菌新型检测技术，灵敏度高、特异性好，无需进行增菌培养，可高效的检测生鲜乳中的沙门菌，可应用于奶牛场防疫同时提高牛乳食品安全。
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公开(公告)号：CN119547794A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411728592.9
申请日：2024-11-28
Applicant: 石河子大学
Abstract: 本发明提供了一种驱避触杀蜱虫组合物及其制备方法和应用。本发明的驱避触杀蜱虫组合物，包括植物精油和避蚊胺；本发明的驱避触杀蜱虫组合物，含有植物精油成分，植物精油与避蚊胺(DEET)的混合使用有较好的协同增效作用，在避蚊胺(DEET)驱避的作用基础上增加触杀作用。本发明的驱避触杀蜱虫组合物驱避时间长、安全性好，降低了DEET的毒性。本发明筛选有效驱避及触杀蜱虫的植物精油并将其与DEET混合，降低驱避触杀蜱虫组合物中DEET含量，在驱避效果相当的同时减少DEET带来的毒性作用，并增加触杀蜱虫效果；本发明的驱避触杀蜱虫组合物驱避时效长、触杀效果好，可代替现有有机驱虫、杀虫剂，解决蜱虫耐药性问题。
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公开(公告)号：CN119522923A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411637997.1
申请日：2024-11-15
Applicant: 石河子大学
Abstract: 本发明提供了一种跳蚤驱避剂及其应用。本发明的跳蚤驱避剂，包括橙花叔醇、桉叶油醇和/或芳樟醇，本发明的跳蚤驱避剂通过，将橙花叔醇、桉叶油醇和/或芳樟醇进行复配，相比单一的橙花叔醇对跳蚤具有更好的驱避作用；本发明的跳蚤驱避剂可代替传统的驱避剂DEET。本发明的跳蚤驱避剂，当橙花叔醇、桉叶油醇、芳樟醇进行1：1：1复配时，5min之内驱避率最高达到85.6％。
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公开(公告)号：CN118726171A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410930516.X
申请日：2024-07-11
Applicant: 石河子大学
IPC: C12N1/20 , C02F3/34 , B09C1/10 , C02F11/02 , C12R1/19 , C02F103/20 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供了一种头孢噻呋钠降解菌及其应用。本发明的头孢噻呋钠降解菌为大肠杆菌SF‑1(Escherichia coli SF‑1)，保藏编号为CCTCC NO：M20241311。本发明采用现代微生物技术，筛选的大肠杆菌SF‑1(Escherichia coli SF‑1)在MSM培养基中对头孢噻呋钠有较好的降解效果，且该菌株能在短时间内降解养殖场粪污中头孢噻呋钠残留，降解率高达99.21％。该菌株用于养殖场粪污中残留抗生素的无害化处理，或经抗生素污染的水体及土壤的生物修复，减少抗生素残留对环境的污染及对动物和人体的健康危害，为相关企业提供绿色、安全、高效的新型抗生素降解途径，同时能够大幅度降低企业抗生素处理的成本。
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公开(公告)号：CN117844953A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410109254.0
申请日：2024-01-26
Applicant: 石河子大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/46 , C12R1/42
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种沙门菌和停乳链球菌双重荧光定量PCR检测的引物、探针及方法。本发明选取沙门菌invA基因和停乳链球菌gapC基因为靶标进行引物的设计并标记探针，沙门菌和停乳链球菌的引物相互之间不会产生干扰，可以满足多重PCR的要求，能够在同一PCR体系中，同时完成沙门菌和停乳链球菌的检测，较单重的荧光定量PCR更加高效，省时省力。该检测方法具有特异性强，灵敏度高的特点，其中，沙门菌与停乳链球菌的灵敏度分别为1.56×103copies/μL、1.5×102copies/μL，为临床生鲜乳的检测提供了一种新的方法。
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