公开(公告)号：CN101501064A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780028523.5

申请日：2007-05-25

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 西谷康宏 ,  吉田修 ,  岩耒努 ,  加藤一生

IPC: C07K9/00 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04 ,  C07K7/06 ,  C07K14/36

CPC classification number: C07K9/008 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04

Abstract: 本发明提供新型的糖肽类抗生素衍生物，这些衍生物用式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂合物表示，其中RA为－X1－Ar1－X2－Y－X3－Ar2，其中X1、X2和X3为单键；选自以下的含杂原子基团：－N＝、＝N－、－NR1－(其中R1为氢或低级烷基)、－O－、－S－、－SO－和－SO2－或其连接组合；或任选取代且被一个或多个所述含杂原子基团任选间隔的亚烷基或亚链烯基；Y为－NR2CO－、－CONR2－(其中R2为氢或低级烷基)或式(II)的基团(其中R3为亚烷基)；Ar1和Ar2为碳环或杂环，各自任选被取代且可具有不饱和键；RB为－NHNRXRY或－NRZORW，其中RX为氢或低级烷基；RY为氢、任选取代的低级烷基、C(＝NH)NH2、CSNH2、COCONH2、CN、任选取代的杂环基和任选取代的氨基甲酰基；RZ为氢或低级烷基；RW为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环羰基或任选取代的氨基甲酰基；RC为氢或任选取代的烷基，其中所述烷基可被选自以下的含杂原子基团间隔：N＝、＝N－、－NR1－(其中R1为氢或低级烷基)、－O－、－S－、－SO－和－SO2－；且R为任选取代的烷基。

公开(公告)号：CN102482228A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201080041412.X

申请日：2010-07-15

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 加藤一生 ,  鹿野一也

IPC: C07D233/61 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/635 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04

CPC classification number: C07D233/61 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

Abstract: 作为由β-淀粉状蛋白的产生、分泌或沉积所诱发的疾病的治疗剂，例如提供以下的化合物。提供β-淀粉状蛋白产生抑制用药物组合物，其含有下式所示的化合物、或其可药用盐或它们的溶剂合物，式中，A为苯环、吡啶环或嘧啶环，X为磺内酰胺、内酰胺、磺酰胺等，C为取代或非取代的咪唑基、取代或非取代的噁唑基等，R2、R3和R4各自独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或非取代的烷基、取代或非取代的烷氧基等。

公开(公告)号：CN101111513A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200580047421.9

申请日：2005-11-24

Applicant: 国立大学法人名古屋大学 ,  盐野义制药株式会社

Inventor： 有本博一 ,  路军 ,  山野佳则 ,  安酸达郎 ,  吉田修 ,  岩耒努 ,  吉田裕 ,  加藤一生 ,  森元健次 ,  八十岛佳代

IPC: C07K5/12 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及新型的糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由下式表示：(糖肽抗生素衍生物苷元部分)－(Sac－NH)－RA[式中，(糖肽抗生素衍生物苷元部分)为从已知的糖肽抗生素衍生物除去糖部分得到的部分；(Sac－NH)部分为氨基糖或含有氨基糖的糖链；RA为例如式－X1－Ar1－X2－Y－X3－Ar2(式中，X1、X2和X3分别独立地表示，1)单键或2)选自－N＝、＝N－、－NR1－、－O－等的杂原子或含杂原子基团；Y表示－NR2CO－、－CONR2－(在此，R2为氢或低级烷基)等)]。这些衍生物具有对万古霉素耐性细菌的抗生活性。

公开(公告)号：CN118119624A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202280069993.0

申请日：2022-08-19

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 加藤一生 ,  金田雅仁 ,  宫川雅好 ,  山本棱太

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供以下式(I)所示的化合物(式中，A为碱基等；R1为氢等；R2为氢等；R3为氢等；R4a为氢等；R4b为氢等；R5为氢等；并且R6为氢等)。#imgabs0#