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公开(公告)号:CN108164570A
公开(公告)日:2018-06-15
申请号:CN201810126936.7
申请日:2018-02-08
Abstract: 本发明公开了一种含硒光敏剂及其制备方法和应用,本发明首次合成了具有抗肿瘤血管生成效果的新型含硒类光敏剂,其用于皮肤鳞癌的治疗中,效果显著,剂量远低于市场上用的5‑ALA,且不含抗生素、不产生耐药性、副作用小、安全无毒且经济实用;并且,由于光线的穿透作用有限和一些其他因素,即使没有产生光动力反应的肿瘤组织也可以通过抑制肿瘤血管生成来达到治疗肿瘤的效果。
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公开(公告)号:CN107746501B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201711095346.4
申请日:2017-11-09
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印的材料,其包括乙烯‑醋酸乙烯共聚物60%~96.5%、乳聚丁苯橡胶1%~6%、溶聚丁苯橡胶1%~6%、辅助改性材料2%~6%,所述辅助改性材料主要包括交联剂5%‑22%、配合剂38%‑57%、抗氧化剂8%‑17%、增韧剂4%‑7%、抗水解剂8%‑17%、熔体融合增强剂5%‑20%。另外,本发明还涉及该材料的制备方法。本发明的3D打印材料能够打印的硬度范围更广,可以实现多种硬度梯度,且具有高流动性、高韧性、低收缩率低、高打印精度的特点,适用于熔融沉积3D打印快速成型,很好地满足了3D打印的材料的成型加工工艺。
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公开(公告)号:CN107746501A
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201711095346.4
申请日:2017-11-09
CPC classification number: C08L23/0853 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , C08L2203/02 , C08L2205/025 , C08L2205/035 , C08L9/06 , C08L51/06 , C08L25/14 , C08L23/0869 , C08L67/02 , C08K5/12
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印的材料,其包括乙烯-醋酸乙烯共聚物60%~96.5%、乳聚丁苯橡胶1%~6%、溶聚丁苯橡胶1%~6%、辅助改性材料2%~6%,所述辅助改性材料主要包括交联剂5%-22%、配合剂38%-57%、抗氧化剂8%-17%、增韧剂4%-7%、抗水解剂8%-17%、熔体融合增强剂5%-20%。另外,本发明还涉及该材料的制备方法。本发明的3D打印材料能够打印的硬度范围更广,可以实现多种硬度梯度,且具有高流动性、高韧性、低收缩率低、高打印精度的特点,适用于熔融沉积3D打印快速成型,很好地满足了3D打印的材料的成型加工工艺。
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公开(公告)号:CN116173063B
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202310384442.X
申请日:2023-04-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K31/713 , A61K31/497 , A61P17/14
Abstract: 本发明公开了一种新的促进毛发生长、改善雄激素性脱发的治疗靶点和小分子抑制剂。我们发现坏死性凋亡关键分子—混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)在毛发周期的调控中起着关键作用,利用小分子药物NSA靶向抑制MLKL的活化,可以加快小鼠背部毛囊休止期向生长期的转变,从而促进毛发生长。进一步地,我们利用双氢睾酮DHT诱导AGA小鼠模型,在AGA小鼠模型中,发现抑制MLKL可以拮抗DHT对小鼠毛发生长的抑制作用,说明抑制MLKL可能对AGA具有一定的改善作用。因此,MLKL可以作为促进毛发生长、改善AGA的治疗靶点,而其抑制剂NSA可以靶向抑制MLKL活性促进毛发生长、治疗AGA。
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公开(公告)号:CN116173063A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310384442.X
申请日:2023-04-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K31/713 , A61K31/497 , A61P17/14
Abstract: 本发明公开了一种新的促进毛发生长、改善雄激素性脱发的治疗靶点和小分子抑制剂。我们发现坏死性凋亡关键分子—混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)在毛发周期的调控中起着关键作用,利用小分子药物NSA靶向抑制MLKL的活化,可以加快小鼠背部毛囊休止期向生长期的转变,从而促进毛发生长。进一步地,我们利用双氢睾酮DHT诱导AGA小鼠模型,在AGA小鼠模型中,发现抑制MLKL可以拮抗DHT对小鼠毛发生长的抑制作用,说明抑制MLKL可能对AGA具有一定的改善作用。因此,MLKL可以作为促进毛发生长、改善AGA的治疗靶点,而其抑制剂NSA可以靶向抑制MLKL活性促进毛发生长、治疗AGA。
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公开(公告)号:CN107759642B
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN201711118656.3
申请日:2017-11-13
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了一种双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂及其制备方法和应用。本发明充分利用肿瘤细胞对糖类化合物的摄取增强和糖酵解反应增强,通过对含硒苯并吩恶嗪类化合物的糖基化,大大提高了光敏剂在肿瘤细胞中的富集浓度,从而提高利用本发明涉及的一种双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂在皮肤肿瘤治疗过程中的靶向性,也使光动力治疗的毒副作用大大降低。本发明能高效快速地抑制皮肤鳞癌细胞的增殖,且基本不损伤正常细胞。
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公开(公告)号:CN107759642A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711118656.3
申请日:2017-11-13
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了一种双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂及其制备方法和应用。本发明充分利用肿瘤细胞对糖类化合物的摄取增强和糖酵解反应增强,通过对含硒苯并吩恶嗪类化合物的糖基化,大大提高了光敏剂在肿瘤细胞中的富集浓度,从而提高利用本发明涉及的一种双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂在皮肤肿瘤治疗过程中的靶向性,也使光动力治疗的毒副作用大大降低。本发明能高效快速地抑制皮肤鳞癌细胞的增殖,且基本不损伤正常细胞。
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