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公开(公告)号:CN101331228A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200680047658.1
申请日:2006-10-18
Applicant: 独立行政法人农业生物资源研究所 , 日东纺绩株式会社 , 优尼泰克株式会社
CPC classification number: C07K16/00 , A01K67/0335 , A01K67/04 , A01K2217/05 , A01K2227/703 , A01K2267/01 , C07K14/43586 , C07K2317/10 , C07K2317/20 , C07K2319/02 , C12N15/8509 , C12N2830/002 , C12N2830/003
Abstract: 本发明制备了一种转基因家蚕,其具有丝腺特异性表达的蛋白质的编码DNA的启动子和受该启动子直接或间接表达调控的重组抗体编码DNA,并且将所述重组抗体分泌到丝腺中。确认了从该转基因家蚕的丝腺产生的重组抗体具有活性。
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公开(公告)号:CN101331228B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN200680047658.1
申请日:2006-10-18
Applicant: 独立行政法人农业生物资源研究所 , 日东纺绩株式会社
CPC classification number: C07K16/00 , A01K67/0335 , A01K67/04 , A01K2217/05 , A01K2227/703 , A01K2267/01 , C07K14/43586 , C07K2317/10 , C07K2317/20 , C07K2319/02 , C12N15/8509 , C12N2830/002 , C12N2830/003
Abstract: 本发明制备了一种转基因家蚕,其具有丝腺特异性表达的蛋白质的编码DNA的启动子和受该启动子直接或间接表达调控的重组抗体编码DNA,并且将所述重组抗体分泌到丝腺中。确认了从该转基因家蚕的丝腺产生的重组抗体具有活性。
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公开(公告)号:CN103764619A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201280040650.8
申请日:2012-07-09
Applicant: 优尼泰克株式会社
IPC: C07C211/38 , A61K31/282 , A61P35/00 , C07C55/08 , C07F15/00
CPC classification number: C07F15/0093 , A61K31/282 , C07F15/0086
Abstract: 本发明提供了一种新型4价铂配合物,对恶性肿瘤有很强的抗肿瘤活性,并且副作用相对较小。本发明是以顺,顺-螺[4,4]壬烷-1,6-二胺及其光学活性二胺作为配体的4价铂配合物,特别是以下式(G)表示的以(S,S,S)-顺,顺-螺[4,4]壬烷-1,6-二胺作为配体的4价铂二氯丙二酸盐配合物。
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公开(公告)号:CN102143936A
公开(公告)日:2011-08-03
申请号:CN200980134299.7
申请日:2009-08-25
Applicant: 优尼泰克株式会社
IPC: C07C211/38 , A61K31/555 , A61P35/00 , C07C55/06 , C07C61/04 , C07F15/00
CPC classification number: C07C55/07 , C07C61/04 , C07C211/38 , C07C2602/50 , C07F15/0093
Abstract: 本发明提供一种具有较强的抗肿瘤活性、且以更小的剂量给药即可见效的新型铂配合物及含有该铂配合物的药物组合物。该铂配合物以下述通式(A)所示的螺[4,4]壬烷-1,6-二胺作为配体。(式中,X和Y相同或不同,分别表示卤原子,或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基。)该铂配合物具有较强的抗肿瘤活性,作为恶性肿瘤治疗剂有效。
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公开(公告)号:CN102143936B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN200980134299.7
申请日:2009-08-25
Applicant: 优尼泰克株式会社
IPC: C07C211/38 , A61K31/555 , A61P35/00 , C07C55/06 , C07C61/04 , C07F15/00
CPC classification number: C07C55/07 , C07C61/04 , C07C211/38 , C07C2602/50 , C07F15/0093
Abstract: 本发明提供一种具有较强的抗肿瘤活性、且以更小的剂量给药即可见效的新型铂配合物及含有该铂配合物的药物组合物。该铂配合物以下述通式(A)所示的螺[4,4]壬烷-1,6-二胺作为配体。(式中,X和Y相同或不同,分别表示卤原子,或者X和Y共同表示式(Z)表示的2价残基。)该铂配合物具有较强的抗肿瘤活性,作为恶性肿瘤治疗剂有效。
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