Patent search ap:("特瓦制药工业有限公司") AND inv:"J·卡夫塔诺夫" Page 1

1.

发明公开
厄贝沙坦的新合成方法无效

公开(公告)号：CN1668612A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN03816733.6

申请日：2003-07-16

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯涅维奇 , I·鲁克曼 , B·佩尔特西科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07D403/10

CPC classification number: C07D403/10

Abstract: 本发明提供了一种使用相转移催化剂合成厄贝沙坦的新方法。还提供了具有微粒大小的厄贝沙坦。

2.

发明公开
2－丁基－3－(2＇－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基)－1,3－二氮杂螺[4.4]壬－烯－4－酮的合成无效

公开(公告)号：CN1771246A

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200480009456.9

申请日：2004-02-05

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯内维奇 , I·鲁克曼 , B·佩特西科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07D403/10

Abstract: 提供了能转化为厄贝沙坦的2－丁基－3－[[2′(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]1，3－二氮杂螺[4，4]壬－1－烯－4－酮的新型制备方法。也提供了制备厄贝沙坦的方法。

3.

发明公开
2－丁基－3－[[2′－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]－1,3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮的合成无效

公开(公告)号：CN101239975A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200710307395.X

申请日：2004-02-05

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯内维奇 , I·鲁克曼 , B·佩特西科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07D403/10

Abstract: 提供了能转化为厄贝沙坦的2－丁基－3－[[2′－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮的新型制备方法。也提供了制备厄贝沙坦的方法。

4.

发明公开
2－丁基－3－[[2'－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]－1,3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮的合成无效

公开(公告)号：CN101239930A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200710307393.0

申请日：2004-02-05

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯内维奇 , I·鲁克曼 , B·佩特西科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07C251/08 , C07D257/04 , C07D403/10

Abstract: 提供了能转化为厄贝沙坦的2－丁基－3－[[2′－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮的合成，也提供了制备厄贝沙坦的方法。本文还提供了中间体1－(1′－乙氧基)亚戊基氨基环戊烷甲酸酯和4′－亚戊基氨基－2－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯。

5.

发明公开
伊贝沙坦的新合成方法无效

公开(公告)号：CN101165062A

公开(公告)日：2008-04-23

申请号：CN200710186676.4

申请日：2004-01-16

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯内维奇 , I·鲁赫曼 , B·佩尔茨科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07D403/10 , C07D235/02 , C07D257/00 , C07D235/00

CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/10

Abstract: 本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2－丁基－3－(4’－溴代苄基)－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。

6.

发明公开
2－丁基－3－[[2′－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]－1,3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮的合成无效

公开(公告)号：CN101239974A

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：CN200710307394.5

申请日：2004-02-05

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯内维奇 , I·鲁克曼 , B·佩特西科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07D403/10

Abstract: 提供了能转化为厄贝沙坦的2－丁基－3－[[2′－(1－三苯甲基－1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基]－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮的新型制备方法。也提供了制备厄贝沙坦的方法。

7.

发明公开
伊贝沙坦的新合成方法失效

公开(公告)号：CN1759113A

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN200480006778.8

申请日：2004-01-16

Applicant: 特瓦制药工业有限公司

Inventor： G·尼斯内维奇 , I·鲁赫曼 , B·佩尔茨科夫 , J·卡夫塔诺夫 , B·-Z·多利茨基

IPC: C07D403/10 , C07D235/02 , C07D257/00 , C07D235/00

CPC classification number: C07D235/02 , C07D403/10

Abstract: 本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2－丁基－3－(4’－溴代苄基)－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。

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