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公开(公告)号:CN105012234B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510216062.0
申请日:2015-04-30
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/12 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种二甲氧基姜黄素聚合物胶束及其制备方法、以及该聚合物胶束的注射或口服给药系统与医药用途。该载药胶束以两亲性嵌段共聚物作为载体材料,在水溶液中经自组装自发形成典型的核‑壳结构,粒径分布均匀,二甲氧基姜黄素在水性介质中的溶解度和热力学稳定性显著提高,且有效降低其在体内的渗漏、降解和代谢,实现了长循环和肿瘤组织被动靶向,从而提高药效和安全性。根据临床适应症的具体需要,本发明所提供的载药胶束可制成冻干粉等制剂,注射或口服途径使用,用于抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗衰老、免疫调节、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗老年痴呆等,特别适用于与肿瘤放疗或化疗药物联用,发挥增敏、增效、减毒的作用。
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公开(公告)号:CN1520818A
公开(公告)日:2004-08-18
申请号:CN03102139.5
申请日:2003-02-09
Applicant: 山东绿叶天然药物研究开发有限公司 , 烟台大学药学院
IPC: A61K31/46 , A61K31/44 , A61K31/352 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/445 , A61K31/352 , A61K31/435 , A61K31/55 , A61K31/56
Abstract: 本发明涉及治疗老年性痴呆的胆碱酯酶抑制剂药物组合物,具体地涉及含有抗胆碱药的胆碱酯酶抑制剂药物组合物。其中抗胆碱药为不能或不易透过血脑屏障的M受体阻断剂,由于加入了抗胆碱药,该复方产品在不降低胆碱酯酶抑制剂治疗老年性痴呆的药效的前提下,明显减少了胃肠道的副作用,从而大大提高了胆碱酯酶抑制剂治疗老年性痴呆的应用范围。
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公开(公告)号:CN101269063A
公开(公告)日:2008-09-24
申请号:CN200710114249.5
申请日:2007-12-12
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P15/14
Abstract: 本发明公开了表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate,EGCG)和其同分异构体没食子儿茶素没食子酸酯(Gallocatechin-3-gallate,GCG)的药物新用途,具体涉及它们在制备具有预防和治疗人乳腺癌症的产品中的应用。EGCG和GCG对于减少人乳腺癌患者血液中VEGF、HGF或OPN水平、降低MMP-9和MMP-2等酶的活性、预防和治疗人乳腺癌症具有较好的作用。
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公开(公告)号:CN110368382A
公开(公告)日:2019-10-25
申请号:CN201910727983.1
申请日:2019-08-07
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/352 , A61P13/12 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种抑制TNF-α诱导的人肾小球系膜细胞过度增殖和炎症通路的方法。所述方法包括如下步骤,对终浓度为5-20ng/mL的TNF-α诱导的人肾小球系膜细胞给予浓度为20μM-80μM的槲皮素干预6-48h后有效抑制TNF-α诱导的人肾小球系膜细胞增殖。本发明提供一种抑制TNF-α诱导的人肾小球系膜细胞过度增殖的方法,通过槲皮素Qu阻断NF-κB信号通路进而降低PTX3的表达起到抑制LN的作用,在保护LN改善系膜细胞过度增生的病理变化方面具有显著的优势,并且与使用糖皮质激素等药物相比,槲皮素具有无副作用的优点。
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公开(公告)号:CN105012234A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510216062.0
申请日:2015-04-30
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/12 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及一种二甲氧基姜黄素聚合物胶束及其制备方法、以及该聚合物胶束的注射或口服给药系统与医药用途。该载药胶束以两亲性嵌段共聚物作为载体材料,在水溶液中经自组装自发形成典型的核-壳结构,粒径分布均匀,二甲氧基姜黄素在水性介质中的溶解度和热力学稳定性显著提高,且有效降低其在体内的渗漏、降解和代谢,实现了长循环和肿瘤组织被动靶向,从而提高药效和安全性。根据临床适应症的具体需要,本发明所提供的载药胶束可制成冻干粉等制剂,注射或口服途径使用,用于抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗菌、抗衰老、免疫调节、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗老年痴呆等,特别适用于与肿瘤放疗或化疗药物联用,发挥增敏、增效、减毒的作用。
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公开(公告)号:CN106074487A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610495121.7
申请日:2016-06-28
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/216 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种丹酚酸A在制备治疗急性肾损伤药物中的应用,属于中药有效成分的用途技术领域。本发明通过药效学实验证明,丹酚酸A可有效减轻肾小管坏死和肾小管微血管内皮细胞损伤,增加血管内皮生长因子的表达,抑制微血管密度的减少,改善缺血缺氧程度,从而减轻急性肾损伤大鼠肾脏组织损伤。因此,丹酚酸A可以用作制备治疗急性肾损伤药物,从而开辟了丹酚酸A的新用途。
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公开(公告)号:CN1277533C
公开(公告)日:2006-10-04
申请号:CN02146279.8
申请日:2002-10-18
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/122 , A61K36/708 , A61P41/00
Abstract: 本发明公开了一种注射用大黄素及含有大黄素的提取物在制备治疗手术后胃肠功能恢复及预防肠粘连的药物中的新应用,具有疗效好,副作用低;并克服了手术后短期内口服给药而不利于胃肠功能恢复的缺陷。
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