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公开(公告)号：CN110124083A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910500399.2
申请日：2019-06-11
Applicant: 潍坊医学院
Abstract: 本发明提供了一种NP10抗菌肽膜制剂及其制备方法和应用，属于医用敷料技术领域，所述NP10抗菌肽膜制剂，由包括壳聚糖、聚氧化乙烯、NP10抗菌肽、醋酸和蒸馏水的电纺溶液通过静电纺丝制备获得；所述电纺溶液中：壳聚糖的浓度w/v为1％～2％，聚氧化乙烯的浓度w/v为1％～2％，抗菌肽的浓度w/v为0.1％～0.5％，醋酸的浓度v/v为1％～2％。所述NP10抗菌肽膜制剂质地柔软，抗菌效果优异，生物相容性好，可生物降解，有良好的释药性能，不易引起外源性感染，成本低廉。
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公开(公告)号：CN116270472B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202310298364.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 潍坊医学院
IPC: A61K9/127 , A61K31/445 , A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/14 , A61M37/00
Abstract: 本发明提供了一种依巴斯汀脂质体微针制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明中依巴斯汀脂质体既具有缓释药物起长效作用和降低药物毒性功能，又可以提高药物稳定性和对机体特定部位的靶向性。而且脂质体载药过程主要为物理过程，不会改变和破坏药物分子结构与活性，且包封的药物可避免体内水解酶的破坏。在改善药物溶解性、渗透性，提高生物利用度等方面均具有良好的效果。因此，使用微流控技术将依巴斯汀制成脂质体，并将其封装在可溶性微针中。脂质体可以解决依巴斯汀难溶性、稳定性的问题，微针解决鼻部给药病人顺应性低和口服副作用问题。
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公开(公告)号：CN116270472A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310298364.1
申请日：2023-03-24
Applicant: 潍坊医学院
IPC: A61K9/127 , A61K31/445 , A61K9/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/02 , A61K47/36 , A61P17/14 , A61M37/00
Abstract: 本发明提供了一种依巴斯汀脂质体微针制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明中依巴斯汀脂质体既具有缓释药物起长效作用和降低药物毒性功能，又可以提高药物稳定性和对机体特定部位的靶向性。而且脂质体载药过程主要为物理过程，不会改变和破坏药物分子结构与活性，且包封的药物可避免体内水解酶的破坏。在改善药物溶解性、渗透性，提高生物利用度等方面均具有良好的效果。因此，使用微流控技术将依巴斯汀制成脂质体，并将其封装在可溶性微针中。脂质体可以解决依巴斯汀难溶性、稳定性的问题，微针解决鼻部给药病人顺应性低和口服副作用问题。
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公开(公告)号：CN109765362A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910112246.0
申请日：2019-02-13
Applicant: 潍坊医学院
IPC: G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明提供了一种幽门螺旋杆菌快速检测试纸的改进方法，步骤如下：将吸样垫、硝酸纤维素膜、吸水层从左至右依次相接并固定于底板上，在硝酸纤维素膜上还包被有相互分离的第一检测线、第二检测线和控制线C；第一检测线是胶体金标记的鼠抗尿素酶抗体，第二检测线是胶体金标记的鼠抗热休克蛋白B抗体，控制线C是胶体金标记的羊抗鼠多克隆抗体；将塑料外壳包裹底板、吸样垫、硝酸纤维素膜和吸水层，并在塑料外壳上开设加样孔，通过加样孔可将唾液滴于吸样垫上；制备密封的5ml处理瓶和3ml的吸管，处理瓶内含2ml处理液，处理液含有30mg/L盐酸氨溴索、10g/L碳酸氢钠的磷酸盐-吐温20缓冲液。
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公开(公告)号：CN111759797A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010416606.9
申请日：2020-05-18
Applicant: 潍坊医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种地蒽酚治疗银屑病的新制剂及其制备方法，属于医疗技术领域。本发明包括纳米粒和海藻酸钠凝胶的混合液，其中纳米粒的成分是：5mg/mL地蒽酚原药溶于DMSO100uL，DMSO是二甲基亚砜；1mg/mL壳聚糖3.5mL，1mg/mL TPP0.5mL。
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公开(公告)号：CN111467503A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN202010385815.1
申请日：2020-05-09
Applicant: 潍坊医学院
IPC: A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/122 , A61P17/06
Abstract: 本发明提供了一种具有模拟酶活性的纳米递药系统、载药纳米粒及其制备方法和应用，属于递药系统技术领域。具有模拟酶活性的纳米递药系统，包括纳米二氧化铈和环糊精，环糊精通过氢键和络合作用力修饰在纳米二氧化铈表面；纳米递药系统为球形，粒径为50～75nm。基于纳米递药系统既具有多种模拟酶活性又具有包载药物的功能，因此本发明还提供了用于治疗银屑病的载药纳米粒，包括所述纳米递药系统和药物；药物通过主客体作用负载于所述纳米递药系统中的环糊精空腔中；载药纳米粒的粒径为50～200nm。目前认为银屑病的发病与活性氧的产生密切相关，载药纳米粒发挥模拟酶活性，清除活性氧，与负载药物共同发挥抗银屑病作用。
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公开(公告)号：CN111359005A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010385926.2
申请日：2020-05-09
Applicant: 潍坊医学院
Abstract: 本发明提供了一种止血复合膜及其制备方法，属于止血材料技术领域。包括层叠设置的纤维膜和流延膜；所述纤维膜由包括白芨多糖和聚乙烯醇的原料制备得到；所述流延膜由包括壳聚糖和聚乙烯醇的原料制备得到。本发明提供的止血复合膜构建的纤维膜和流延膜均具有生物降解性和生物相容性；同时，聚乙烯醇止血材料可以有效防止止血复合膜与伤口及伤口组织粘连，减轻换药痛苦，提高患者的顺应性。另外，白芨多糖和壳聚糖的止血、凝血性，使复合膜具有优异的止血性能。实施例的数据表明：在小鼠断尾止血实验中，和纱布相比，复合膜的止血时间和失血量显著减少。
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公开(公告)号：CN110585144A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201911025349.X
申请日：2019-10-25
Applicant: 潍坊医学院
IPC: A61K9/19 , A61K31/737 , A61K31/522 , A61P31/20 , C12Q1/70 , C12Q1/18 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了本发明提供了一种联合抗HCMV的药物，每份该药物由藻酸双酯钠、更昔洛韦和溶剂组成，所述的藻酸双酯钠和更昔洛韦为冻干灭菌粉末；所述的溶剂为0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液或5％葡萄糖氯化钠注射液或生理盐水或注射用水，使用时用所述的溶剂将藻酸双酯钠和更昔洛韦进行溶解并制成1mL的注射用液；注射用液中所述的藻酸双酯钠浓度为312.50μg/mL-1000.00μg/mL，所述的更昔洛韦为12.50μg/mL-63.00μg/mL。本发明要解决的问题是确定一种在用药范围内使用最低剂量，尽可能降低药物毒性的主要成分是藻酸双酯钠作为抗HCMV感染肝脏的海洋药物及其最大无毒浓度和最小有效浓度的测定方法。
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公开(公告)号：CN109908393A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910286231.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 潍坊医学院
Abstract: 本发明提供了一种用于糖尿病溃疡面的创可贴，薄膜，泡棉和外层保护膜，所述的泡棉通过胶水粘于所述的薄膜内侧面，所述的外层保护膜覆于所述的薄膜和泡棉上；所述的泡棉内含有药剂，所述的药剂为主要含有虎杖苷、地榆鞣质、癸酰乙醛和葛根素的药液；所述的薄膜为TPU防水透湿薄膜。本发明要解决的技术问题是提供一种易于保存、易于运输、易于使用且能有效促进糖尿病溃疡愈合的创可贴。
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