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公开(公告)号:CN116808214A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310427357.7
申请日:2023-04-20
Applicant: 滨州医学院附属医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61K33/243 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了lncRNA IGFL2‑AS1基因抑制剂在制备肺癌治疗药物中的应用,所述lncRNA IGFL2‑AS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,lncRNA IGFL2‑AS1基因抑制剂为以HIF1A‑AS3基因或其转录本为抑制靶标或沉默靶标的小干扰RNA,所述小干扰RNA的shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.18所示,IGFL2‑AS1主要定位于细胞核,少量表达于细胞质;IGFL2‑AS1可促进非小细胞肺癌A549和H520细胞增殖、迁移和耐药,靶向抑制IGFL2‑AS1可显著降低肺癌细胞对顺铂或5‑氟尿嘧啶的耐药性。
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公开(公告)号:CN119506292A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411379894.X
申请日:2024-09-30
Applicant: 滨州医学院附属医院
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体为一种HSPA1A基因及分子标志物和应用,该HSPA1A基因,包括:SEQ ID No.1中的基因序列;用于上调RAP1促癌通路,AMPK促癌通路,Hippo促癌通路、mTOR促癌通路和Hedgehog促癌通路的表达;以及下调p53抑癌通路和凋亡相关基因表达。本发明发现HSPA1A基因可同时上调RAP1,Hippo,Hedgehog,mTOR等多个耐药转移相关的促癌通路。细胞和动物水平的实验证实,靶向HSPA1A这个总开关的核酸和化学药物对肺癌细胞耐药和转移有显著改善和抑制作用。
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公开(公告)号:CN116602979A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202310533983.4
申请日:2023-05-12
Applicant: 滨州医学院附属医院
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA HIF1A‑AS3基因抑制剂在制备治疗肺癌的药物中的应用,本明发现了一个与肺癌发展密切相关的新型lncRNA,该基因的定位及功能未见报道,HIF1A‑AS1可响应于压力应激而被激活,其主要定位于细胞核;HIF1A‑AS3在肺癌组织中表达高于癌旁组织,在肺癌患者血清中表达高于健康人群;在缺氧条件下,过表达HIF1A‑AS3可促进肺癌细胞增殖和迁移。HIF1A‑AS3可能发挥促癌作用,具有成为肺癌诊断标记物的潜力。
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公开(公告)号:CN113599508A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202111001913.1
申请日:2021-08-30
Applicant: 滨州医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了磷酸酶PPP5C在制备抑制肺癌药物中的应用,属于医学领域。本发明公开了磷酸酶PPP5C在制备抑制肺癌细胞增殖药物中的应用,以及在制备抑制肺癌细胞转移并逆转顺铂耐药的药物中的应用。本发明揭示了PPP5C通过促进GLI1去磷酸化入核并激活下游耐药和肿瘤干细胞相关基因表达,并通过试验验证去甲斑蝥素通过结合磷酸酶PPP5C抑制转录因子GLI1活性,从而干扰肺癌干细胞增殖并逆转肺癌细胞耐药性的分子机理,为临床应用提供实验依据。
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