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公开(公告)号:CN119506292A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411379894.X
申请日:2024-09-30
Applicant: 滨州医学院附属医院
IPC: C12N15/12 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体为一种HSPA1A基因及分子标志物和应用,该HSPA1A基因,包括:SEQ ID No.1中的基因序列;用于上调RAP1促癌通路,AMPK促癌通路,Hippo促癌通路、mTOR促癌通路和Hedgehog促癌通路的表达;以及下调p53抑癌通路和凋亡相关基因表达。本发明发现HSPA1A基因可同时上调RAP1,Hippo,Hedgehog,mTOR等多个耐药转移相关的促癌通路。细胞和动物水平的实验证实,靶向HSPA1A这个总开关的核酸和化学药物对肺癌细胞耐药和转移有显著改善和抑制作用。
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公开(公告)号:CN116808214A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310427357.7
申请日:2023-04-20
Applicant: 滨州医学院附属医院
IPC: A61K45/00 , C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61K33/243 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了lncRNA IGFL2‑AS1基因抑制剂在制备肺癌治疗药物中的应用,所述lncRNA IGFL2‑AS1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,lncRNA IGFL2‑AS1基因抑制剂为以HIF1A‑AS3基因或其转录本为抑制靶标或沉默靶标的小干扰RNA,所述小干扰RNA的shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.17或SEQ ID NO.18所示,IGFL2‑AS1主要定位于细胞核,少量表达于细胞质;IGFL2‑AS1可促进非小细胞肺癌A549和H520细胞增殖、迁移和耐药,靶向抑制IGFL2‑AS1可显著降低肺癌细胞对顺铂或5‑氟尿嘧啶的耐药性。
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