一种苯并噁唑酮的合成方法

    公开(公告)号:CN110698421A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201911288808.3

    申请日:2019-12-16

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种卧式双螺旋反应器中熔融状态下连续化合成苯并噁唑酮的方法。本发明相较于传统的无溶剂法,反应装置为卧式双螺旋反应器,具有连续化、受热均匀、搅拌效果好、反应时间短等优点,使得产品的原子利用度高,收率为97.3%~98.5%(以2-氨基苯酚计),含量为98.3%~99.1%(液相色谱,外标),三废量少,且易于处理,操作简单,便于自动化生产。

    一种2-氯羧酸酯水解生成2-氯羧酸盐的定量检测方法

    公开(公告)号:CN110455879A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910336523.6

    申请日:2019-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种2-氯羧酸酯水解生成2-氯羧酸盐的定量检测方法。通过采用氯离子检测仪定量测定2-氯羧酸酯水解产物中的氯离子含量,来确定水解过程中氯被羟基取代的主要副反应程度,通过计算得到2-氯羧酸酯水解生成2-氯羧酸盐反应的收率。本发明涉及化学分析测试技术领域,具体涉及氯离子检测仪对2-氯羧酸酯水解过程中游离氯离子含量的测定方法和间接计算2-氯羧酸盐反应的收率方法。该方法简单,易操作,重现性好,测定结果准确,检测成本低。该方法包括以下步骤:(1)样品预处理(2)氯离子定量检测(3)计算2-氯羧酸酯水解生成2-氯羧酸盐的收率。所述样品水解反应结束后直接取样,在氯离子检测仪上完成对氯离子定量测定,然后通过发明书中公式进行换算得到2-氯羧酸盐的收率。

    一种cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸盐酸盐的分析方法

    公开(公告)号:CN111896661A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010823381.9

    申请日:2020-08-17

    Abstract: 本发明公开了一种cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸盐酸盐的分析方法。采用苯甲酰氯衍生的方法,利用液相色谱来监测cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸盐酸盐合成过程中的转化情况,并对产品进行定量分析。该方法简单,易操作,重现性好,测定结果准确,检测成本低。该方法解决了螺虫乙酯的关键中间体cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸盐酸盐无法分析的难题,对生产控制和产品质量的提升起到关键作用。

    一种flometoquin中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN111808020A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010925924.8

    申请日:2020-09-07

    Abstract: 本发明涉及一种flometoquin中间体2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-醇的合成方法,本发明以甲苯为溶剂,以Pt/C和甲磺酸为催化剂,以2-甲基-4-硝基-1-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)苯和2-甲基-3-氧代戊酸乙酯为原料,在带有回流分水的压力釜中通氢气加压反应,将传统的还原和合环两个操作单元改为一锅法,操作简单,生产成本低,固废量少,易处理,环境污染小,对工业化生产具有重要意义。

    一种苯并噁唑酮的合成方法

    公开(公告)号:CN110698421B

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911288808.3

    申请日:2019-12-16

    Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种卧式双螺旋反应器中熔融状态下连续化合成苯并噁唑酮的方法。本发明相较于传统的无溶剂法,反应装置为卧式双螺旋反应器,具有连续化、受热均匀、搅拌效果好、反应时间短等优点,使得产品的原子利用度高,收率为97.3%~98.5%(以2‑氨基苯酚计),含量为98.3%~99.1%(液相色谱,外标),三废量少,且易于处理,操作简单,便于自动化生产。

    一种炔草酯中杂质的合成方法

    公开(公告)号:CN114671804A

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202210595510.2

    申请日:2022-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种炔草酯中杂质的合成方法,所述杂质的合成方法:以炔草酯为起始原料,丙炔醇和水混合体系为反应溶剂,在催化剂和酸存在下,炔草酯的炔基与水发生加成反应,再经过互变异构得到炔草酯的杂质2‑氧丙基‑(R)‑2‑(4‑(5‑氯‑3‑氟‑2‑吡啶氧基)苯氧基)丙酸酯。本发明方法合成该杂质含量达到98.6%,可用于炔草酯中杂质定性及定量分析,对炔草酯的质量控制起到了重要作用,且该合成方法具有操作简单、转化率高、收率高等特点。

    一种flometoquin中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN111808020B

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010925924.8

    申请日:2020-09-07

    Abstract: 本发明涉及一种flometoquin中间体2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉‑4‑醇的合成方法,本发明以甲苯为溶剂,以Pt/C和甲磺酸为催化剂,以2‑甲基‑4‑硝基‑1‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)苯和2‑甲基‑3‑氧代戊酸乙酯为原料,在带有回流分水的压力釜中通氢气加压反应,将传统的还原和合环两个操作单元改为一锅法,操作简单,生产成本低,固废量少,易处理,环境污染小,对工业化生产具有重要意义。

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