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公开(公告)号：CN103638071A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310715927.9
申请日：2013-12-23
Applicant: 湖南科技学院 , 湖南恒伟药业股份有限公司
IPC: A61K36/16 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及一种银杏药用提取物高效生产方法，包括酶解、提取、分离、干燥四个步骤，其中酶解步骤采用细胞壁溶解酶法，提取步骤采用柱层析循环提取法，分离步骤采用大孔树脂吸附法，干燥步骤采用喷雾干燥法。本发明的优点是：对银杏叶碾碎酶解，提高溶剂溶解率，提取率提高10%以上；提取过程中流出液循环再利用，节约溶剂用量；提取和分离步骤能通过多条层析柱组合成连续自动的生产线，不间断的获取提取物，形成循环流水线式生产，特别适合大规模工业生产；采用喷雾干燥法，不需要再对提取物进行粉碎，优化工艺步骤；所有步骤在常温下进行，无需加热，节约能源，节约生产成本40%以上。
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公开(公告)号：CN110746336B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201911067081.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D207/34 , C07D401/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种N‑甲基‑2‑氰基‑3‑芳基吡咯化合物的绿色制备方法，将等化学摩尔量的末端芳香炔烃，三甲基腈硅烷，N,N‑二甲基甲酰胺，在分子碘的催化作用下进行三组份加成反应，生成N‑甲基‑2‑氰基‑3‑芳基吡咯化合物；反应结束后，饱和亚硫酸钠洗涤反应体系，乙酸乙酯萃取水相，即可得到高纯度N‑甲基‑2‑氰基‑3‑芳基吡咯化合物；该方法产物选择性好、收率高，分离过程简单，催化剂成本低，对环境友好，有利于工业化生产应用。
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![一种N,N-二取代萘并[2,1-d]噻唑-2-胺化合物的合成方法](/CN/2020/1/134/images/202010672552.jpg)
公开(公告)号：CN111875563A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010672552.2
申请日：2020-07-14
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D277/84
Abstract: 本发明公开了一种N,N-二取代萘并[2,1-d]噻唑-2-胺化合物的合成方法。该方法是在含氧气氛及395～400nm紫光照射条件下，2-萘基异硫氰酸酯与仲胺化合物一锅反应，生成N,N-二取代萘并[2,1-d]噻唑-2-胺化合物；该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
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公开(公告)号：CN109438308A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811532410.5
申请日：2018-12-14
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07C391/00
CPC classification number: C07C391/00
Abstract: 本发明公开了一种(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯硫代酸酯化合物及其合成方法。在超声波作用下，生物质低共熔溶剂催化丙炔硫代酸酯、硒氰酸钾和水进行三组份加成反应，合成(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯硫代酸酯化合物。(Z)-β-硒氰酸酯基丙烯硫代酸酯化合物具有硒氰酸活性基团，以及可修饰的烯基和硫代酯基等，为药物合成提供重要的有机中间体，且该方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN111875563B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202010672552.2
申请日：2020-07-14
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D277/84
Abstract: 本发明公开了一种N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物的合成方法。该方法是在含氧气氛及395～400nm紫光照射条件下，2‑萘基异硫氰酸酯与仲胺化合物一锅反应，生成N,N‑二取代萘并[2,1‑d]噻唑‑2‑胺化合物；该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112301370B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202011081542.8
申请日：2020-10-12
Applicant: 湖南科技学院
Abstract: 本发明公开了一种1,3‑二甲基‑3‑二氟乙基‑2‑氧化吲哚化合物的电化学合成方法。该方法是以含二氟乙酸、N‑甲基‑N‑芳基丙烯酰胺和碘盐的六氟异丙醇/水混合溶液作为电解液，在所述电解液中放置阳极和阴极，通入直流电流，进行电化学反应，即得1,3‑二甲基‑3‑二氟乙基‑2‑氧化吲哚化合物；该方法具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
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公开(公告)号：CN110627700B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201911100980.1
申请日：2019-11-12
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D207/34 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于杂环合成技术领域，具体公开了烯烃在微波辅助下一锅合成1,2,3,5‑四取代吡咯化合物的方法：将等化学摩尔量的烯烃，三甲基氰基硅烷，N,N,‑二取代甲酰胺类合物、单质碘反应促进剂在微波辅助下反应，一锅一步获得1,2,3,5‑四取代吡咯化合物。该方法产物选择性好、收率高，分离过程简单，对环境友好，有利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN110746336A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911067081.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D207/34 , C07D401/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明公开了一种N-甲基-2-氰基-3-芳基吡咯化合物的绿色制备方法，将等化学摩尔量的末端芳香炔烃，三甲基腈硅烷，N,N-二甲基甲酰胺，在分子碘的催化作用下进行三组份加成反应，生成N-甲基-2-氰基-3-芳基吡咯化合物；反应结束后，饱和亚硫酸钠洗涤反应体系，乙酸乙酯萃取水相，即可得到高纯度N-甲基-2-氰基-3-芳基吡咯化合物；该方法产物选择性好、收率高，分离过程简单，催化剂成本低，对环境友好，有利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN104560519A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510029794.9
申请日：2015-01-21
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明提供了一种葛根保健酒的制备方法及该方法制成的葛根保健酒，属于保健品领域。该方法包括：1)、将鲜野葛根洗净，加入重量为其5-7倍的水后粉碎榨汁，得到葛根液；2)、在所述葛根液中加入纤维素酶、糖化酶以及α-淀粉酶后进行糖化处理，得到糖化后原料；3)、在所述糖化后原料中分别加入重量为所述葛根液重量0.5-0.7％的生料酒曲、重量为所述野葛根重量3-4倍的生淀粉后发酵，得到发酵液；4)、将所述发酵液离心后收集清液，得到葛根保健酒。该方法采用了生料酿造法(发酵过程中添加生料酒曲)，省去了对原料高温蒸煮的操作，降低了能耗的同时，也减少了葛根液的营养损失。
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公开(公告)号：CN103976967A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410241916.6
申请日：2014-06-04
Applicant: 湖南科技学院
Abstract: 本发明公开了属于药物组合物技术领域的一种银杏内酯舌下片及其制备方法。所述舌下片由以下重量份数的物质组成：银杏内酯1-200份，崩解剂2-20份，填充剂40-200份，所述银杏内酯由以下重量百分比的组分组成：银杏内酯A35-50％，银杏内酯B6-16％，银杏内酯C15-25％，白果内酯30-45％。本发明通过崩解剂和填充剂等的有机组合，制成银杏内酯舌下片，服用时置于舌下，可在舌下迅速崩解，通过舌下粘膜吸收，经过颈静脉和上腔静脉直接进入血液循环，迅速起效，使偏头痛症状迅速缓解。
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