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公开(公告)号：CN119954762A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510127549.5
申请日：2025-02-05
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了一种3‑氰乙基取代‑4‑色满酮类化合物及其制备方法，属于有机化合物合成技术领域；本发明包括步骤：将化学结构通式如(I)所示的2‑烯丙氧基苯甲醛类化合物在过氧化苯甲酸叔丁酯(TBPB)作为添加剂、以乙腈/水(MeCN/H2O)作为混合溶剂，在120℃的条件下进行反应，得到结构通式如(II)所示的3‑氰乙基取代‑4‑色满酮类化合物。本发明涉及到的合成方法原料简单易得，价格低廉，且无需额外添加催化剂、碱等，合成及后处理工艺简单、合成效率高，在新药研发等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN119350284A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411443437.2
申请日：2024-10-16
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D311/22
Abstract: 本发明公开了一种含三氟甲基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物的光催化合成方法，包括步骤：将化学结构通式如(I)所示的2‑烯丙氧基苯甲醛类化合物和三氟甲基亚磺酸钠在可见光照射下、于有机溶剂中进行反应，得到结构通式如(II)所示的含三氟甲基的苯并二氢吡喃‑4‑酮类化合物。本发明合成方法采用成本低廉的三氟甲基亚磺酸钠作为原料，且无需额外添加过渡金属催化剂、光催化剂、氧化剂等，具有反应条件温和、合成及后处理工艺简单、反应原子效率高、目标产物收率高、制备成本低廉、环境友好等特点，适于大规模工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN110627700A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911100980.1
申请日：2019-11-12
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D207/34 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于杂环合成技术领域，具体公开了烯烃在微波辅助下一锅合成1,2,3,5-四取代吡咯化合物的方法：将等化学摩尔量的烯烃，三甲基氰基硅烷，N,N,-二取代甲酰胺类合物、单质碘反应促进剂在微波辅助下反应，一锅一步获得1,2,3,5-四取代吡咯化合物。该方法产物选择性好、收率高，分离过程简单，对环境友好，有利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN109160887B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN201810856339.X
申请日：2018-07-31
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07C251/44 , C07C249/10 , B01J23/755
Abstract: 本发明公开一种催化转移氢化硝基环己烷制备环己酮肟的方法。本发明按0.1~0.4：1：2~20.8的质量比，向反应器中加入催化剂铜镍负载的活性炭、硝基环己烷、胺硼烷化合物；在搅拌条件下50~80℃反应6~12小时所得反应液；对所得反应液进行过滤分离得到环己酮肟。该方法以储氢材料为氢供体催化硝基环己烷加氢反应，通过普通玻璃仪器就能完成制备过程，不需要高压反应釜等设备，降低了反应装置的成本，简化了反应操作，增加了反应过程的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110627700B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201911100980.1
申请日：2019-11-12
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D207/34 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于杂环合成技术领域，具体公开了烯烃在微波辅助下一锅合成1,2,3,5‑四取代吡咯化合物的方法：将等化学摩尔量的烯烃，三甲基氰基硅烷，N,N,‑二取代甲酰胺类合物、单质碘反应促进剂在微波辅助下反应，一锅一步获得1,2,3,5‑四取代吡咯化合物。该方法产物选择性好、收率高，分离过程简单，对环境友好，有利于工业化生产应用。
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公开(公告)号：CN109810056A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910141613.X
申请日：2019-02-26
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D215/36 , C07D409/12 , B01J31/30 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体提供了一种S-烷基-S-喹啉基-N-磺酰基氮硫叶立德化合物。此外，本发明还提供了该类化合物的制备方法，其由8-巯基喹啉衍生物、磺酰基叠氮、铜催化剂在非质子溶剂中且在不低于60℃的温度条件下反应得到。本发明还发现该类化合物在可用作钯催化剂催化烯丙基化合物烷基化反应过程中的配体，显著提升烷基化产物的收率。
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公开(公告)号：CN109160887A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810856339.X
申请日：2018-07-31
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07C251/44 , C07C249/10 , B01J23/755
Abstract: 本发明公开一种催化转移氢化硝基环己烷制备环己酮肟的方法。本发明按0.1~0.4：1：2~20.8的质量比，向反应器中加入催化剂铜镍负载的活性炭、硝基环己烷、胺硼烷化合物；在搅拌条件下50~80℃反应6~12小时所得反应液；对所得反应液进行过滤分离得到环己酮肟。该方法以储氢材料为氢供体催化硝基环己烷加氢反应，通过普通玻璃仪器就能完成制备过程，不需要高压反应釜等设备，降低了反应装置的成本，简化了反应操作，增加了反应过程的安全性。
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公开(公告)号：CN109810056B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910141613.X
申请日：2019-02-26
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C07D215/36 , C07D409/12 , B01J31/30 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明属于有机合成领域，具体提供了一种S‑烷基‑S‑喹啉基‑N‑磺酰基氮硫叶立德化合物。此外，本发明还提供了该类化合物的制备方法，其由8‑巯基喹啉衍生物、磺酰基叠氮、铜催化剂在非质子溶剂中且在不低于60℃的温度条件下反应得到。本发明还发现该类化合物在可用作钯催化剂催化烯丙基化合物烷基化反应过程中的配体，显著提升烷基化产物的收率。
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公开(公告)号：CN215479869U
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202121425592.3
申请日：2021-06-25
Applicant: 湖南科技学院
IPC: C02F1/28
Abstract: 本实用新型涉及活性炭废水处理技术领域，且公开了一种粒状活性炭工业废水连续处理装置，包括进水管和排水管，所述进水管和排水管均连通设置于双流质挡板的顶部，所述双流质挡板的底部贴合设置有双流质汇流座，且双流质挡板将双流质汇流座内腔的顶部盖合。该粒状活性炭工业废水连续处理装置，通过粒状活性炭和污水能够同时且持续的在装置内进行流动，使得装置中输入的粒状活性炭与污水的接触效果较好，且避免粒状活性炭静置导致吸附过多杂质后失效，通过旋转过程中的转盘能够利用活性炭围挡座和引导架围成的导向路径将粒状活性炭从双流质汇流座的端口输出，使得使用者方便将其收集并进行后续的活性炭再生处理。
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