公开(公告)号：CN103319463A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201310267640.4

申请日：2013-06-28

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 曾荣今 ,  刘传磊 ,  沈鹏飞 ,  唐沙 ,  肖高飞 ,  徐州

IPC: C07D403/12 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮-C60类化合物及其制备方法。首先利用N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮与对羟基苯甲醛发生Williamson反应，制得N1芳香醛取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮；然后，在惰性气氛下，N1芳香醛取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮和肌氨酸加入到C60的甲苯溶液中，加热回流；反应完成后，冷却至室温，经分离纯化即可制得。本发明制备方法简单，目标产物稳定，产率较高，操作简便安全，为抗菌药物的开发提供了一种新的途径。

公开(公告)号：CN103319463B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310267640.4

申请日：2013-06-28

Applicant: 湖南科技大学

Inventor： 曾荣今 ,  刘传磊 ,  沈鹏飞 ,  唐沙 ,  肖高飞 ,  徐州

IPC: C07D403/12 ,  A61P31/00

Abstract: 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮-C60类化合物及其制备方法。首先利用N1取代3,4-二氢嘧啶-2-酮与对羟基苯甲醛发生Williamson反应，制得N1芳香醛取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮；然后，在惰性气氛下，N1芳香醛取代的3,4-二氢嘧啶-2-酮和肌氨酸加入到C60的甲苯溶液中，加热回流；反应完成后，冷却至室温，经分离纯化即可制得。本发明制备方法简单，目标产物稳定，产率较高，操作简便安全，为抗菌药物的开发提供了一种新的途径。