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公开(公告)号：CN113539379A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110809958.5
申请日：2021-07-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于编码链发卡结构特异性移除的DNA存储加密方法，包括一套带发卡结构与限制性内切酶识别位点的DNA编码链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定编码链的发卡结构切断，使编码区暴露而将其激活。在信息读取过程中，如果DNA编码链未经正确激活，则因发卡结构阻碍杂交而导致信息无法有效读取。该方法实施时，发送方从编码链组合中选取一组进行数据写入，将存储盘发给接收方，并用另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后方能对编码链做正确处理而将其激活，而错误处理将无法激活，甚至可能导致存储盘自毁。本发明实现了DNA杂交存储技术的硬加密，促进该存储技术的应用。
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公开(公告)号：CN113096742A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110402058.9
申请日：2021-04-14
Applicant: 湖南科技大学
IPC: G16B50/00
Abstract: 本发明公开了一种DNA信息存储并行寻址写入方法及系统，本发明包括将目标信息转换为二进制代码，并根据DNA信息存储介质上的数据存储微池布置规则编码成对应的DNA编码链组合，从DNA编码链库中选取对应的DNA编码链制备DNA编码链混合溶液并覆盖在DNA信息存储介质上，使DNA编码链在对应的数据存储微池中与互补配对的DNA地址链进行杂交反应，最后对数据存储微池进行封闭和洗涤完成目标信息的写入。本发明不需经过DNA长链合成，而是将编码了信息的DNA短链组合与地址链进行快速的杂交反应，实现了DNA信息存储写入功能的高度并行，能够充分发挥生物系统天然优势。
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公开(公告)号：CN114093401B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202111336447.2
申请日：2021-11-11
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法，包括如下目标信息写入的步骤：(1)将目标信息转换为二进制代码，然后将二进制代码分割为若干字段，每个所述字段对应寡核苷酸芯片上的一个位点，每个位点包含N个二进制数位；(2)将每个位点的N个二进制数位上的1/0值映射为N种寡核苷酸编码链的有/无组合，得到寡核苷酸芯片上所有所述位点需要添加的寡核苷酸编码链组合列表；(3)根据寡核苷酸编码链组合列表将寡核苷酸编码链以共价键方式固定在所述寡核苷酸芯片表面的所述位点中，完成目标信息在寡核苷酸芯片上的写入。本申请实现了多种复杂文件格式的存取，并行性好，信噪比高，存取速度快，准确性好。
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公开(公告)号：CN117604133A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311713069.4
申请日：2023-12-13
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6816 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 一种基于杂交链式反应（HCR）鱼类病原微生物嗜水气单胞菌metG基因的检测试剂盒的开发及其应用，包括测定的嗜水气单胞菌特异性DNA序列methionyl‑tRNA synthetase以及一对发夹引物metG‑H1与metG‑H2、荧光基团、猝灭基团、DNA储存液（1X）、CaCl2溶液。使用时，取水体样本或由患病鱼类脏器组织分离制得的菌液加入H1与H2试剂；先于冰上静置，再置于42℃恒温条件下热激；热激完成后迅速置于冰上冷却；加入DNA储存液后室温放置使用荧光显微镜进行检测。通过观察荧光显微镜下样本发光情况，判断该待测样本中是否含有的嗜水气单胞菌，以及所含致病菌体的比例。本发明实现了对待测样品中所含有的鱼类病原微生物嗜水气单胞菌的简易快速检测，提高了鱼类病原微生物的检测效率，具有很大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN116386738A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310372450.2
申请日：2023-04-09
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 一种基于探针发卡结构的DNA杂交信息存储加密方法，包括一套带荧光基团、淬灭基团、两个限制性内切酶识别位点的DNA寡核苷酸发卡结构探针组合和两套限制性内切酶组合；为了增强淬灭基团的淬灭效果，本发明采用发卡结构的探针基本序列，在特定的限制性内切酶将带淬灭基团的发卡结构切除，探针激活，由于发卡结构的发卡结构会使就近的淬灭基团对荧光基团进行作用，在DNA杂交存储信息读取的DNA杂交过程中，如果两基团相距较远淬灭效果严重不足，荧光检测信号存在偏差，而导致读取信息正确率下降。本发明实现了DNA杂交信息存储技术的硬加密，能保障加密程度的准确性，提升DNA杂交存储信息的可靠性，保证该技术在各行业发挥作用时的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113539379B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110809958.5
申请日：2021-07-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于编码链发卡结构特异性移除的DNA存储加密方法，包括一套带发卡结构与限制性内切酶识别位点的DNA编码链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定编码链的发卡结构切断，使编码区暴露而将其激活。在信息读取过程中，如果DNA编码链未经正确激活，则因发卡结构阻碍杂交而导致信息无法有效读取。该方法实施时，发送方从编码链组合中选取一组进行数据写入，将存储盘发给接收方，并用另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后方能对编码链做正确处理而将其激活，而错误处理将无法激活，甚至可能导致存储盘自毁。本发明实现了DNA杂交存储技术的硬加密，促进该存储技术的应用。
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公开(公告)号：CN112768003B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110093496.1
申请日：2021-01-22
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA短链杂交的信息存储方法，本发明写入信息时将信息转换为二进制代码，以N位二进制对应一组N条DNA短链的2N种组合状态；根据DNA短链的组合状态，将DNA短链与磁珠或固体表面进行交联反应制备交联链，从而将信息存储在交联的DNA短链组合状态中；读取存储信息时，将互补的荧光标记探针与交联的DNA短链杂交，洗涤后，经荧光检测探针的组合状态，得到DNA短链组合，进而转换为N位为一组的二进制代码，将所有的二进制代码按顺序串联组合后，还原为原始存储信息。本发明不依赖于DNA合成技术和DNA测序技术，可以实现信息在DNA媒介的快速存储和读取，准确率高，具有高并行和高通量发展潜力。
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公开(公告)号：CN113005209B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202110527388.0
申请日：2021-05-14
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于陆生环境DNA检测橘小实蝇的试剂盒及其应用，包括聚碳酸酯蚀滤膜、碱性溶解液、定量PCR反应液、橘小实蝇特异性引物对和Taqman荧光探针。使用时，先清洗待测水果，以滤膜富集洗液中的环境DNA并用碱性溶解液回收；环境DNA经过柱纯化后，作为模板加入定量PCR反应液中，并加入引物对和探针，与不加模板的对照组平行做定量PCR反应；通过比较待测样本与对照组在反应中Cq值的差异，判断样本中橘小实蝇的有无及数量。本发明可在尚未观察到橘小实蝇虫体时即检测出水果中是否存在过该害虫，提升了检测能力和效率。
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公开(公告)号：CN114093401A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111336447.2
申请日：2021-11-11
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法，包括如下目标信息写入的步骤：(1)将目标信息转换为二进制代码，然后将二进制代码分割为若干字段，每个所述字段对应寡核苷酸芯片上的一个位点，每个位点包含N个二进制数位；(2)将每个位点的N个二进制数位上的1/0值映射为N种寡核苷酸编码链的有/无组合，得到寡核苷酸芯片上所有所述位点需要添加的寡核苷酸编码链组合列表；(3)根据寡核苷酸编码链组合列表将寡核苷酸编码链以共价键方式固定在所述寡核苷酸芯片表面的所述位点中，完成目标信息在寡核苷酸芯片上的写入。本申请实现了多种复杂文件格式的存取，并行性好，信噪比高，存取速度快，准确性好。
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公开(公告)号：CN113345517A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110809967.4
申请日：2021-07-17
Applicant: 湖南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于双探针特异性分离的DNA存储加密方法，本发明包括一套带双荧光基团与限制性内切酶识别位点的DNA双探针链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定双探针链切开，将双探针分离。在DNA杂交存储信息读取过程中，如直接使用未经分离的双探针链，则因探针链上双荧光基团的存在而导致检测信号错误。该方法实施时，从双探针链组合中选取一组发给数据接收方，并通过另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后，方能对双探针链做正确处理而将探针分离，而错误处理将无法分离探针，甚至可能导致探针自毁。本发明实现了DNA存储技术硬加密，能有效提高安全性，促进该存储技术的应用。
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