马来酸酐直接接枝聚丙乙交酯制备高分子量MPLGA的技术

    公开(公告)号:CN105315412B

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201510812709.6

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 一种马来酸酐直接接枝聚丙乙交酯聚合物的制备方法:(1)将70~80重量份D,L‑丙交酯、20~30份乙交酯加入安瓿瓶中,再加入0.01~0.03份辛酸亚锡;真空干燥后,抽高真空致压强低于5.0Pa,酒精喷灯封管;(2)聚合反应在120~170℃温度下反应,反应时间为12~60h;(3)将粗产物溶于三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析,真空干燥得PLGA聚合物;(4)将PLGA与马来酸酐、过氧化二苯甲酰混合,减压、100℃反应24h即得到MPLGA粗聚物;(5)将粗聚物置于Soxhelt抽提器内,以三氯甲烷为溶剂抽提纯化,真空干燥后加入到三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析提纯,真空干燥得纯MPLGA。所述的MPLGA具有以下优点:(1)分子量高,成型后力学性能和降解性能可调控范围更大。(2)亲水性能和生物相容性更好。(3)酸酐键的引入还能为材料的后续的改进提供良好的基础和可能。

    乙二胺和RGD多肽改性高分子量聚丙乙交酯的制备方法

    公开(公告)号:CN106432623A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610876492.X

    申请日:2016-10-09

    Abstract: 本发明提供一种乙二胺和RGD多肽改性高分子量聚丙乙交酯聚合物的制备方法,以D,L-丙交酯、乙交酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,高真空熔融聚合制备高分子量聚丙乙交酯(PLGA)。以过氧化二苯甲酰为引发剂,在减压、100℃接枝马来酸酐得到马来酸酐化聚丙乙交酯(MPLGA)。搅拌,将乙二胺的三氯甲烷溶液加入到MPLGA的三氯甲烷溶液中,10℃下反应30~60min,将产物沉淀,洗涤,真空干燥,得到乙二胺改性马来酸酐化聚丙乙交酯聚合物(EMPLGA)。将EMPLGA溶于四氢呋喃中,加入偶联剂N,N’-二环乙基碳二亚胺,调节溶液pH值至8~9。将RGD的四氢呋喃溶液滴入EMPLGA的四氢呋喃溶液中,0℃下反应24小时后过滤,用去离子水沉淀,冷冻干燥,得到多肽改性的RGD-EMPLGA固体。本发明制备的产物具有更好的亲水性、细胞亲和性和可控降解性能。

    马来酸酐直接接枝聚丙乙交酯制备高分子量MPLGA的技术

    公开(公告)号:CN105315412A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201510812709.6

    申请日:2015-11-23

    Abstract: 一种马来酸酐直接接枝聚丙乙交酯聚合物的制备方法:(1)将70~80重量份D,L-丙交酯、20~30份乙交酯加入安瓿瓶中,再加入0.01~0.03份辛酸亚锡;真空干燥后,抽高真空致压强低于5.0Pa,酒精喷灯封管;(2)聚合反应在120~170℃温度下反应,反应时间为12~60h;(3)将粗产物溶于三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析,真空干燥得PLGA聚合物;(4)将PLGA与马来酸酐、过氧化二苯甲酰混合,减压、100℃反应24h即得到MPLGA粗聚物;(5)将粗聚物置于Soxhelt抽提器内,以三氯甲烷为溶剂抽提纯化,真空干燥后加入到三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析提纯,真空干燥得纯MPLGA。所述的MPLGA具有以下优点:(1)分子量高,成型后力学性能和降解性能可调控范围更大。(2)亲水性能和生物相容性更好。(3)酸酐键的引入还能为材料的后续的改进提供良好的基础和可能。

    乙二胺和RGD多肽改性高酸酐含量MPLGA的制备方法

    公开(公告)号:CN106366304A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201610877042.2

    申请日:2016-10-09

    CPC classification number: C08G63/912 C08G63/08 C08G63/823

    Abstract: 本发明提供一种乙二胺和RGD多肽改性高酸酐含量的聚丙乙交酯的制备方法。以D,L-丙交酯、乙交酯和马来酸酐为原料,辛酸亚锡为催化剂,过氧化苯甲酰为引发剂,高真空下聚合制备高酸酐含量的马来酸酐化聚丙乙交酯(MPLGA),在搅拌的条件下,将乙二胺的三氯甲烷溶液加入到MPLGA的三氯甲烷溶液中,在低于10℃下保温5~10min,室温下反应30~60min,将产物滴入过量的溶剂中沉淀析出,干燥,得到乙二胺改性MPLGA的聚合物(EMPLGA)固体。将EMPLGA溶于四氢呋喃中,加入偶联剂N,N’-二环乙基碳二亚胺,调节溶液pH值为8~9,搅拌,滴入RGD的四氢呋喃溶液,在0℃反应24小时后过滤,将产物冷冻干燥,得到多肽改性的RGD-EMPLGA固体。本发明制备的产物具有更好的亲水性、细胞亲和性和可控降解性能。

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