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公开(公告)号:CN105315412B
公开(公告)日:2018-01-05
申请号:CN201510812709.6
申请日:2015-11-23
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F283/02 , C08F222/06 , C08G63/08 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/58
Abstract: 一种马来酸酐直接接枝聚丙乙交酯聚合物的制备方法:(1)将70~80重量份D,L‑丙交酯、20~30份乙交酯加入安瓿瓶中,再加入0.01~0.03份辛酸亚锡;真空干燥后,抽高真空致压强低于5.0Pa,酒精喷灯封管;(2)聚合反应在120~170℃温度下反应,反应时间为12~60h;(3)将粗产物溶于三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析,真空干燥得PLGA聚合物;(4)将PLGA与马来酸酐、过氧化二苯甲酰混合,减压、100℃反应24h即得到MPLGA粗聚物;(5)将粗聚物置于Soxhelt抽提器内,以三氯甲烷为溶剂抽提纯化,真空干燥后加入到三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析提纯,真空干燥得纯MPLGA。所述的MPLGA具有以下优点:(1)分子量高,成型后力学性能和降解性能可调控范围更大。(2)亲水性能和生物相容性更好。(3)酸酐键的引入还能为材料的后续的改进提供良好的基础和可能。
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公开(公告)号:CN106620884A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610876493.4
申请日:2016-10-09
Applicant: 湖南科技大学
CPC classification number: A61L27/58 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/222 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L2430/06 , C08G63/08 , C08L89/00 , C08L67/04 , C08L5/08
Abstract: 本发明提供一种EMPLGA/Gel‑HA水凝胶‑微球仿生复合支架的制备方法。高真空下熔融聚合制备高分子量聚丙乙交酯(PLGA),减压、100℃下接枝马来酸酐得到酸酐化聚丙乙交酯(MPLGA)。在三氯甲烷溶液将乙二胺和MPLGA在室温下反应30~60min,沉淀,真空干燥,得乙二胺改性MPLGA聚合物(EMPLGA),用造孔法制备多孔EMPLGA“硬”支架。往含有span‑80的液体石蜡中加入配制好的明胶/明质酸混合水溶液,戊二醛交联,固化成球。将明胶和透明质酸分别加入冰醋酸溶液中溶解,均匀混合,向混合溶液中加入Gel/HA微球得到复合体系。将EMPLGA“硬”支架材料浸泡于复合体系中,抽真空20~30min,取出冷冻,干燥,先后用碳化二亚胺的乙醇溶液和乙醇浸泡,真空干燥后得到EMPLGA/Gel‑HA水凝胶‑微球复合支架。本发明制备的仿生复合支架材料兼具类天然组织环境与良好机械强度。
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公开(公告)号:CN106432623A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610876492.X
申请日:2016-10-09
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F283/02 , C08F222/06 , C08F8/30 , C08F8/32 , C08G63/08
CPC classification number: C08F283/02 , C08F8/30 , C08F8/32 , C08F2800/20 , C08F2810/50 , C08G63/08 , C08F222/06
Abstract: 本发明提供一种乙二胺和RGD多肽改性高分子量聚丙乙交酯聚合物的制备方法,以D,L-丙交酯、乙交酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,高真空熔融聚合制备高分子量聚丙乙交酯(PLGA)。以过氧化二苯甲酰为引发剂,在减压、100℃接枝马来酸酐得到马来酸酐化聚丙乙交酯(MPLGA)。搅拌,将乙二胺的三氯甲烷溶液加入到MPLGA的三氯甲烷溶液中,10℃下反应30~60min,将产物沉淀,洗涤,真空干燥,得到乙二胺改性马来酸酐化聚丙乙交酯聚合物(EMPLGA)。将EMPLGA溶于四氢呋喃中,加入偶联剂N,N’-二环乙基碳二亚胺,调节溶液pH值至8~9。将RGD的四氢呋喃溶液滴入EMPLGA的四氢呋喃溶液中,0℃下反应24小时后过滤,用去离子水沉淀,冷冻干燥,得到多肽改性的RGD-EMPLGA固体。本发明制备的产物具有更好的亲水性、细胞亲和性和可控降解性能。
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公开(公告)号:CN105315412A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510812709.6
申请日:2015-11-23
Applicant: 湖南科技大学
IPC: C08F283/02 , C08F222/06 , C08G63/08 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/58
Abstract: 一种马来酸酐直接接枝聚丙乙交酯聚合物的制备方法:(1)将70~80重量份D,L-丙交酯、20~30份乙交酯加入安瓿瓶中,再加入0.01~0.03份辛酸亚锡;真空干燥后,抽高真空致压强低于5.0Pa,酒精喷灯封管;(2)聚合反应在120~170℃温度下反应,反应时间为12~60h;(3)将粗产物溶于三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析,真空干燥得PLGA聚合物;(4)将PLGA与马来酸酐、过氧化二苯甲酰混合,减压、100℃反应24h即得到MPLGA粗聚物;(5)将粗聚物置于Soxhelt抽提器内,以三氯甲烷为溶剂抽提纯化,真空干燥后加入到三氯甲烷中,配制成溶液,滴入乙醇或甲醇中沉析提纯,真空干燥得纯MPLGA。所述的MPLGA具有以下优点:(1)分子量高,成型后力学性能和降解性能可调控范围更大。(2)亲水性能和生物相容性更好。(3)酸酐键的引入还能为材料的后续的改进提供良好的基础和可能。
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公开(公告)号:CN106366304A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610877042.2
申请日:2016-10-09
Applicant: 湖南科技大学
CPC classification number: C08G63/912 , C08G63/08 , C08G63/823
Abstract: 本发明提供一种乙二胺和RGD多肽改性高酸酐含量的聚丙乙交酯的制备方法。以D,L-丙交酯、乙交酯和马来酸酐为原料,辛酸亚锡为催化剂,过氧化苯甲酰为引发剂,高真空下聚合制备高酸酐含量的马来酸酐化聚丙乙交酯(MPLGA),在搅拌的条件下,将乙二胺的三氯甲烷溶液加入到MPLGA的三氯甲烷溶液中,在低于10℃下保温5~10min,室温下反应30~60min,将产物滴入过量的溶剂中沉淀析出,干燥,得到乙二胺改性MPLGA的聚合物(EMPLGA)固体。将EMPLGA溶于四氢呋喃中,加入偶联剂N,N’-二环乙基碳二亚胺,调节溶液pH值为8~9,搅拌,滴入RGD的四氢呋喃溶液,在0℃反应24小时后过滤,将产物冷冻干燥,得到多肽改性的RGD-EMPLGA固体。本发明制备的产物具有更好的亲水性、细胞亲和性和可控降解性能。
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