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公开(公告)号：CN116024230B
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202211378175.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 湖南省植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种番茄SlCab12基因在增强对番茄褪绿病毒抗病性中的应用，应用的方法为：使番茄SlCab12基因在植株中进行过表达，增强植株对番茄褪绿病毒抗病性，番茄SlCab12基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将番茄SlCab12基因可作为目的基因导入番茄植株中，通过改变番茄SlCab12基因在番茄植株中的过表达、增加了番茄光合作用能力，提高了其对番茄褪绿病毒的抗病性，极大降低了番茄褪绿病毒带来的危害，该应用方法安全、可靠，在番茄选育新品种研究等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118652901A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410677690.8
申请日：2024-05-29
Applicant: 湖南省植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了独角金内酯抑制剂在防治TMV病毒中的应用，涉及分子生物学技术领域。本发明将独角金内酯(SL)激素处理本式烟草后接种TMV，进行转录组测序，分析差异变化的基因情况，并对差异表达基因进行qPCR验证；开展SL诱导本式烟促进烟草花叶病毒(TMV)侵染的研究，明确SL具有抑制烟草抗烟草花叶病毒的能力；确定SL为一种抑制植物防御反应的植物激素，而SL抑制剂Tis108则具有增强烟草抗烟草花叶病毒的能力，确定Tis108为一种促进植物防御反应的植物激素抑制剂。本发明为进一步研究和利用SL激素，开发新型植物诱抗剂、安全高效地防治植物病害奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116024230A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211378175.7
申请日：2022-11-04
Applicant: 湖南省植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种番茄SlCab12基因在增强对番茄褪绿病毒抗病性中的应用，应用的方法为：使番茄SlCab12基因在植株中进行过表达，增强植株对番茄褪绿病毒抗病性，番茄SlCab12基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明将番茄SlCab12基因可作为目的基因导入番茄植株中，通过改变番茄SlCab12基因在番茄植株中的过表达、增加了番茄光合作用能力，提高了其对番茄褪绿病毒的抗病性，极大降低了番茄褪绿病毒带来的危害，该应用方法安全、可靠，在番茄选育新品种研究等方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112029772B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010904420.8
申请日：2020-09-01
Applicant: 湖南省植物保护研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/10 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种Gustavus基因及其应用、由其合成的dsRNA及dsRNA的制备方法与应用，Gustavus基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，dsRNA的核苷酸序列为SEQ ID NO.3所示。dsRNA的制备方法：以Gustavus基因的DNA序列为模板，合成Gustavus基因片段；Gustavus基因片段作为模板，设计含有T7启动子序列的引物对；通过PCR扩增得到所述dsRNA合成模板；体外合成dsRNA。Gustavus基因是与昆虫繁殖相关的正向调控因子。通过dsRNA技术，使得蚜虫生殖细胞在发育过程中出现障碍，无法形成正常的胚胎从而达到降低蚜虫种群数量的目的。
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公开(公告)号：CN112029772A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010904420.8
申请日：2020-09-01
Applicant: 湖南省植物保护研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C12N15/10 , A01N57/16 , A01P7/04
Abstract: 本发明提供了一种Gustavus基因及其应用、由其合成的dsRNA及dsRNA的制备方法与应用，Gustavus基因的DNA序列如SEQ ID NO.1所示，dsRNA的核苷酸序列为SEQ ID NO.3所示。dsRNA的制备方法：以Gustavus基因的DNA序列为模板，合成Gustavus基因片段；Gustavus基因片段作为模板，设计含有T7启动子序列的引物对；通过PCR扩增得到所述dsRNA合成模板；体外合成dsRNA。Gustavus基因是与昆虫繁殖相关的正向调控因子。通过dsRNA技术，使得蚜虫生殖细胞在发育过程中出现障碍，无法形成正常的胚胎从而达到降低蚜虫种群数量的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105821068B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201610181180.7
申请日：2016-03-28
Applicant: 湖南省植物保护研究所
IPC: C12N15/70 , C12N15/66 , C12N1/21 , C12N9/18 , A62D3/02 , A62D101/04 , A62D101/26 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种重组载体及其构建方法、降解甲氰菊酯酯酶est3385的工程菌及制备方法和应用，重组载体包括pGEX‑3x表达载体和降解甲氰菊酯酯酶基因est3385；降解甲氰菊酯酯酶基因est3385为SEQ ID NO.1所示的序列；降解甲氰菊酯酯酶基因est3385位于pGEX‑3x表达载体的Bam H I和EcoRⅠ两限制性内切酶位点之间，其构建方法包括：抽提基因组DNA、设计引物、PCR扩增、酶切、连接等步骤。本发明还包括含有上述重组载体得到工程菌，由上述重组载体经热激转化至感受态细胞得到。该工程菌产量高，工艺简单，对环境友好，满足工业化生产的要求，可应用于降解甲氰菊酯。
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公开(公告)号：CN109169702A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810987603.3
申请日：2018-08-28
Applicant: 湖南省植物保护研究所
IPC: A01N57/16 , C12N15/113 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种纳米化RNAi制剂及其制备方法和应用，纳米化RNAi制剂包括壳聚糖和TMV dsRNA，TMV dsRNA吸附在壳聚糖表面，dsRNA的靶标基因为TMV外壳蛋白CP基因。纳米化RNAi制剂制备方法包括：抽提基因组RNA、设计引物、RT-PCR扩增、dsRNA合成、dsRNA与壳聚糖结合得到纳米化RNAi制剂。本发明的RNAi制剂具有持效时间长、环境友好型、对作物无药害等优点，可应用于预防和治疗TMV。
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公开(公告)号：CN107312815A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710506212.0
申请日：2017-06-28
Applicant: 湖南省植物保护研究所
Abstract: 本发明提供一种辣椒炭疽病室内抗性鉴定方法，包括：培养基制备；接种体分离；接种体鉴定；接种体保存；接种体复壮；接种孢子制备；鉴定设计；鉴定材料准备；对照品种选择；接种以及接种后管理；病情调查；抗病性评价；与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：通过人工接种方法，将植物病原菌直接接种到寄主植株或器官上，使其发病，并依据相关的抗性评价标准，来区分品种的抗病性。
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公开(公告)号：CN103525737B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310503040.3
申请日：2013-10-23
Applicant: 湖南省植物保护研究所
Abstract: 本发明涉及一种液体培养基及其应用，具体是涉及到一种培养红假单胞菌的浓缩培养基及其应用，浓缩培养基的重量百分比组分为0.8-1%(NH4)2SO4、0.1-0.2%MgSO4、4-5%NaHCO3、0.4-0.5%K2HPO4、0.15-0.2%NaCl、0.15-0.2%NaAc、0.03-0.05%FeSO4·7H2O、1-1.5%酵母膏和0.08-0.1%明胶，其余是水，本发明的培养基成本低，培养的菌株繁殖力强，菌数多。
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公开(公告)号：CN104962536A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510396699.2
申请日：2015-07-08
Applicant: 湖南省植物保护研究所
Abstract: 本发明公开了一种抗植物病毒蛋白Rhp-PSP及其制备方法和应用，抗植物病毒蛋白Rhp-PSP为具有SEQ ID NO.1所述的氨基酸序列；或将具有SEQ ID NO.1所述的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或者添加形成的且具有抗植物病毒活性的氨基酸序列。其制备方法以光合细菌PSB06的总DNA为模板，进行PCR扩增。本发明提供的抗植物病毒蛋白Rhp-PSP对植株无毒，稳定性高，抗病性强，可应用于植物病毒的防治。
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