一种具有表面双亲性的煅烧高岭土改性颗粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN117624732B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202311744474.2

    申请日:2023-12-19

    Abstract: 本发明提供了一种具有表面双亲性的煅烧高岭土改性颗粒及其制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)将煅烧高岭土颗粒进行烘干、过筛处理,加入乙醇,搅拌得到悬浮液A;(2)配置乙烯基硅烷偶联剂乙醇溶液,在一定温度下搅拌一段时间,得到溶液B;(3)再向A中滴溶液B,在一定温度下搅拌一段时间,得到悬浮液C;(4)降低悬浮液C温度,通入氮气,加入一定量巯基化合物,在一定温度下搅拌一段时间,得到悬浮液D,过滤、洗涤和干燥,得到改性煅烧高岭土颗粒。本发明所制备的改性煅烧高岭土颗粒具有表面双亲性,适用于不同极性的分散体系,能够在极性与非极性分散介质中形成稳定、均一分布,尤其是在乙醇、N、N‑二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、环己烷中完成均匀分散。

    一种吸附剂材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118162112A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410367968.1

    申请日:2024-03-28

    Abstract: 本发明涉及有机功能性材料技术领域,具体涉及一种吸附剂材料及其制备方法和应用,制备的吸附剂材料,材料骨架富含N/O原子有效吸附位点,对Pb2+具有较高的吸附容量418.41mg/g,材料稳定性好,吸附机理主要与结构上丰富的N原子O原子以及具有较大比表面积的孔结构有关,对铅金属的回收具有重要意义,且本发明制得的吸附材料的原料简单易得,合成方法简单有效,成本更低,吸附容量较高,选择性能好,可循环使用,在去除重金属Pb2+和回收铅金属方面有应用前景。

    一种高效聚乙烯亚胺改性的多孔吸附材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN106861658A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710217048.1

    申请日:2017-04-05

    CPC classification number: B01J20/265 C02F1/288

    Abstract: 本发明公开了一种高效聚乙烯亚胺(PEI)改性的多孔吸附材料的制备方法及应用,其工艺为:采用聚乙烯亚胺(PEI)与交联剂在有机溶剂中反应,聚乙烯亚胺和交联剂的摩尔比为1:(1~10),反应温度0 ~100℃,反应时间1 ~ 48h;反应后的产物经过提纯,干燥后得到一系列基于聚乙烯亚胺(PEI)的多孔吸附材料。该吸附材料对于铜离子的吸附量为1 g吸附剂可吸附大约50 mg Cu2+;对于双酚A的吸附量为1g吸附剂可吸附大约24 mg双酚A;对于立索尔洋红颜料废水的吸附,可将废水COD值由1440降至339,且废水颜色由深红色变成无色。本发明提供一种合成工艺简单,成本低,高效、安全、经济、反应温和易操作;制备的PEI吸附材料吸附效果好,不溶于水,可回收重复利用,有利于工业废水的批量处理,适合大规模生产,具有广阔的应用和市场前景。

    一种超细水菱镁改性复合粉体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117777762B

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410013003.2

    申请日:2024-01-04

    Abstract: 本发明提供了一种超细水菱镁改性复合粉体及其制备方法和应用,该制备方法包括以下步骤:(1)将超细水菱镁粉体进行烘干,之后加入一定量的有机分散试剂,搅拌得到悬浮液A;(2)向悬浮液A中加入异氰酸酯类化合物和催化剂,在一定温度下搅拌一段时间,得到悬浮液B,过滤、洗涤和干燥,得到初步改性水菱镁粉体;(3)取改性水菱镁粉体,加入一定量的有机分散试剂,搅拌得到悬浮液C;(4)向悬浮液C中加入脂肪胺,在一定温度下搅拌一段时间,得到悬浮液D,过滤、洗涤和干燥,即得到所述超细水菱镁改性复合粉体。(5)将得到的水菱镁改性粉体与聚乙烯、助剂混合并在160~200℃下挤出造粒得到聚烯烃弹性体材料。该聚乙烯复合材料具有优异的拉伸强度与阻燃性能。

    一种采用双氧水绿色催化氧化体系合成2-噻吩甲酸的工艺

    公开(公告)号:CN107382959A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710504149.7

    申请日:2017-06-28

    Abstract: 本发明公开了一种采用双氧水绿色催化氧化体系合成2-噻吩甲酸的工艺,其工艺为:采用2-噻吩甲醛为原料,双氧水为氧化剂,在催化剂的作用下,反应温度为20~100℃,反应时间1~24 h;反应后的产物经过提纯,得高纯度2-噻吩甲酸。2-噻吩甲醛的转化率可达到92.2%,其选择性在98.0%以上。本发明利用双氧水绿色催化氧化体系合成2-噻吩甲酸的工艺,该工艺过程简单、高效、安全、经济,尤其适合大规模生产,具有广阔的应用和市场前景。

    一种采用多级离心萃取器萃取分离4-硝基苯甘氨酸对映体的方法

    公开(公告)号:CN104163770B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201310181549.0

    申请日:2013-05-16

    Abstract: 本发明介绍了一种萃取分离4-硝基苯甘氨酸对映体的方法。本发明利用BINAP-Cu金属配合物萃取剂与4-硝基苯甘氨酸对映体的选择性络合,利用离心萃取器的离心作用力强化传质效率,加速4-硝基苯甘氨酸对映体在水相和有机相中的传质及反应。同时,本发明在水相进口溶液中加入一定浓度的NaPF6,使洗涤段洗涤作用达到最强的同时对萃取段萃取作用抑制达到最小,从而使萃取相和萃余相出口纯度和产率大大提高。该技术克服了一般萃取技术所存在的传质效率低及单级萃取纯度和产率低的问题。利用该方法可以通过多级逆流萃取,实现4-硝基苯甘氨酸的快速和高选择性分离,而且设备简单,操作简便。

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