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公开(公告)号：CN111466291B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010238093.7
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 武汉大学
IPC: A01H1/02 , A01H1/04 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种镉低积累水稻的选育方法，采用现有的镉低积累水稻品种珞红3A或珞红4A作为供体，非镉低积累水稻品种为受体，进行杂交选育镉低积累水稻材料。本发明的选育方法，以现有的镉低积累水稻品种作为供体，非镉低积累水稻品种为受体，经过常规杂交、自交或回交等方法，在后代群体经过特异InDel分子标记筛选出存在纯合型OsNRAMP5基因缺失的镉低积累水稻，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，该方法简单高效，准确性高，周期短，成本较低，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN111334603B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202010239340.5
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 武汉大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻OsNRAMP5基因的特异InDel分子标记引物及其在检测水稻OsNRAMP5基因镉积累性状中的应用，正向引物F：5’‑CAATCCAAGACCCGGCATGAT‑3’；反向引物R：5’‑GCGCCGCATAGGATTAGTTGA‑3’。该特异InDel分子标记及其检测应用方法可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻中是否存在OsNRAMP5基因缺失，并能判断缺失类型为纯合型还是杂合型。本发明还公开了该特异InDel分子标记在选育镉低积累水稻中的应用，最快可以在两代内选育得到镉低积累水稻材料，简单高效，准确性高，周期短，未采用人工转基因手段，有效缓解了当前水稻受镉污染问题。
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公开(公告)号：CN108220468B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201711139103.6
申请日：2017-11-16
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法，该分子标记物包括：第一分子标记物Pid3C1，用于从水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的2209位置出现提前终止位点的水稻材料。第二分子标记物Pid3C2，用于从第一分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1766位置出现提前终止位点的水稻材料。第三分子标记物Pid3C3，用于从第二分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1874位置出现变异位点的水稻材料。该方法为合理配置抗稻瘟病基因Pid3不同等位基因、有目的导入特定等位基因以及快速发掘新等位基因等都具有非常重要的作用。
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公开(公告)号：CN111321245A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010239426.8
申请日：2020-03-30
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于检测水稻HIS1基因是否存在BBC类除草剂抗性的分子标记物，及其应用，可以快速、高效、准确、方便地鉴定水稻品系HIS1基因中是否存在BBC类除草剂抗性，并鉴定水稻HIS1基因显隐性类型，为BBC类除草剂的使用提供一定的理论依据。本发明还公开了上述分子标记物在杂交水稻制种中的应用，可大大提高制种纯度，快速、准确、高效的获得真杂交种后代，操作简单，大大解放了劳动力，还可以在“两系法”制种过程中缓解“打摆子”现象，在杂交水稻种子纯度提升以及种质资源创新上都具有重要意义。本发明还公开了上述分子标记物在转育抗/感BBC类除草剂水稻材料中的应用，适用性广，操作简单，快速，准确。
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公开(公告)号：CN111118056A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010014813.1
申请日：2020-01-07
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种实现水稻杂种优势固定的方法，将OsMADS13启动子与水稻BBM1基因编码序列连接，构建表达盒A；构建水稻合子胚发育关键基因OsMPK6双靶点CRISPR/Cas9敲除表达盒B；将表达盒A和B整合到同一表达载体上，并通过农杆菌介导法转化到杂交水稻种子中得到T0代植株；T0代植株进行自交得到自交种子。本发明利用水稻珠心组织特异表达启动子，将水稻成胚关键基因在杂交水稻珠心组织中特异表达，诱导珠心组织体细胞形成不定胚；将水稻合子胚发育关键基因敲除，破坏水稻有性生殖过程；最后通过杂交水稻自交，形成以体细胞不定胚方式固定水稻杂种优势的种子，可以大大提高杂交水稻配组效率，无需年年制种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104472545B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201410607654.0
申请日：2014-11-03
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心 , 长沙理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水稻僵苗防治剂及其使用方法，所述的防治剂为钙质熟石灰、土灶柴火灰和助剂α‑萘乙酸钠，其中钙质熟石灰：土灶柴火灰：α‑萘乙酸钠助剂的质量比为2000.0～3500.0:1500.0～2500.0:1.0～2.0的配伍混合物，优选比例为3000.0:2000.0:1.5，α‑萘乙酸钠按100%纯度质量计算，钙质熟石灰、土灶柴火灰按无水干灰质量计算。在水稻苗期及分蘖期，出现僵苗症状时或之前，选择在阴天或晴天的上午或下午水稻叶片上基本无露水时，把防治剂按每667m250～70kg均匀撒施于田间，随后进行一次中耕除草即可，中耕除草能增强其防治效果。本防治剂生产上使用方便，操作简单，成本低，防治效果显著。
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公开(公告)号：CN106857132A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710172011.1
申请日：2017-03-22
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种简单两系不育系繁殖方法，包括以下步骤：在长沙气候条件下，两系不育系种子在4月份进行播种，在5月份移栽，在6‑7月份通过分蔸将不育系株数扩大，并可与恢复系配组，在7月份抽穗开花，并进行人工辅助授粉完成杂交，在8月底左右成熟收获好杂交种子；收获种子时候，可以先割掉穗子，保留禾蔸；采用干湿交替进行灌溉，防治好病虫害，9月份后气温逐渐下降，不育系可以完成育性转换，在9‑10月齐穗，11月左右可以收获到繁殖的不育系种子，结实率可以达到50‑80%左右。本发明提供的一种简单两系不育系繁殖方法，简单实用，只需要把握好割穗留蔸和开花时间，利用后期气温降低的条件，即能实现两系不育系繁殖系。
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公开(公告)号：CN104630364A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510062377.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 , 湖南杂交水稻研究中心
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病基因Pi9特异性CAPS标记Pi9caps及其应用。本发明公开一种鉴定或辅助鉴定水稻是否含有抗稻瘟病基因Pi9和/或是否具有稻瘟病抗性的方法，包括如下步骤：检测待测水稻第6号染色体中75-1-127BAC12.1序列或其同源序列自5’末端起第40804位核苷酸，根据水稻第6号染色体中75-1-127BAC12.1序列或其同源序列自5’末端起第40804位核苷酸的种类进行鉴定。本发明可以准确判断所选择水稻植株是否含有抗稻瘟病基因Pi9,因而在加快抗稻瘟病水稻品种选育进度中具有重要应用。
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公开(公告)号：CN111118056B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202010014813.1
申请日：2020-01-07
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
Abstract: 本发明公开了一种实现水稻杂种优势固定的方法，将OsMADS13启动子与水稻BBM1基因编码序列连接，构建表达盒A；构建水稻合子胚发育关键基因OsMPK6双靶点CRISPR/Cas9敲除表达盒B；将表达盒A和B整合到同一表达载体上，并通过农杆菌介导法转化到杂交水稻种子中得到T0代植株；T0代植株进行自交得到自交种子。本发明利用水稻珠心组织特异表达启动子，将水稻成胚关键基因在杂交水稻珠心组织中特异表达，诱导珠心组织体细胞形成不定胚；将水稻合子胚发育关键基因敲除，破坏水稻有性生殖过程；最后通过杂交水稻自交，形成以体细胞不定胚方式固定水稻杂种优势的种子，可以大大提高杂交水稻配组效率，无需年年制种。
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公开(公告)号：CN108913809B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201811115351.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 湖南杂交水稻研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病功能基因Pid3‑A4的InDel分子标记物，包括InDel分子标记物PA4‑C，InDel分子标记物PA4‑C用于从水稻材料中鉴定并筛选出在编码区前1815位碱基处存在一段9bp缺失的功能基因Pid3‑A4的水稻材料；9bp缺失序列为：CCCTGAAGA。通过该功能性分子标记可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pid3‑A4功能基因以及其纯合状态，可应用于筛选水稻杂交转育后代植株，提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率，获得含Pid3‑A4功能基因的抗稻瘟病水稻品种。
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