抗稻瘟病基因Pid3-A4的InDel分子标记物、检测方法及应用

    公开(公告)号:CN108913809B

    公开(公告)日:2020-12-25

    申请号:CN201811115351.1

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病功能基因Pid3‑A4的InDel分子标记物,包括InDel分子标记物PA4‑C,InDel分子标记物PA4‑C用于从水稻材料中鉴定并筛选出在编码区前1815位碱基处存在一段9bp缺失的功能基因Pid3‑A4的水稻材料;9bp缺失序列为:CCCTGAAGA。通过该功能性分子标记可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pid3‑A4功能基因以及其纯合状态,可应用于筛选水稻杂交转育后代植株,提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率,获得含Pid3‑A4功能基因的抗稻瘟病水稻品种。

    一种两系糯稻不育系的培育方法

    公开(公告)号:CN106942046A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710172012.6

    申请日:2017-03-22

    CPC classification number: A01H1/02 A01H1/04

    Abstract: 本发明公开了一种两系糯稻不育系的培育方法,包括以下步骤:将收集的糯稻常规品种与优良两系不育系杂交,收获F1代种子在长沙种植,杂交F2代开始分离,在高温气候条件下选择完全不育株,将不育株禾蔸带到海南冬季繁殖,不育系结实产生种子,选择糯稻种子并将其在长沙进行种植,在高温气候条件下分离后代选择完全不育株,将不育株禾蔸带到海南冬季繁殖,经过6‑8代循环选育,培育出稳定糯稻两系不育系;在人工气候室进行育性鉴定,在幼穗分化第Ⅳ期开始进行23℃低温处理,选择和培育出低温敏不育系;通过与另外遗传背景不同的其它优良糯稻品种进行配组和测交,通过F1代杂种优势表现评价,可筛选产量高、品质高和抗性好的糯稻杂交稻品种。

    抗稻瘟病基因Pid3的InDel分子标记物、检测方法及应用

    公开(公告)号:CN108998564A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201811116430.4

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病功能基因Pid3的InDel分子标记物,包括InDel分子标记物Pdg-C,InDel分子标记物Pdg-C用于从水稻材料中鉴定并筛选出在编码区后1252位碱基处存在一段26bp缺失的功能基因Pid3的水稻材料;26bp缺失序列为:GGATGCGGATGCGGATAGTATGAGGC。通过该功能性分子标记可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pid3功能基因以及其纯合状态,可应用于筛选水稻杂交转育后代植株,提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率,获得含Pid3功能基因的抗稻瘟病水稻品种。

    一种两系黑米稻不育系的培育方法

    公开(公告)号:CN106857233A

    公开(公告)日:2017-06-20

    申请号:CN201710172018.3

    申请日:2017-03-22

    CPC classification number: A01H1/02 A01H1/04

    Abstract: 本发明公开了一种两系黑米稻不育系的培育方法,包括以下步骤:将收集的黑米稻品种与优良两系不育系杂交,收获F1代种子在长沙种植,杂交F2代开始出现分离,在高温气候条件下选择完全不育株,将不育株禾蔸带到海南冬季繁殖,不育系结实产生黑色种子并将其在长沙进行种植,在高温气候条件下分离后代选择完全不育株,将不育株禾蔸带到海南冬季繁殖,经过6‑8代循环选育,培育出稳定的黑米稻两系不育系;在人工气候室进行育性鉴定,在幼穗分化第Ⅳ期开始进行23℃低温处理,选择和培育出低温敏不育系;通过与另外的遗传背景不同的其它优良黑米品种进行配组和测交,通过F1代杂种优势表现评价,可筛选产量高、品质优良和抗性好的杂交稻品种。

    一种改良水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的方法

    公开(公告)号:CN110178719A

    公开(公告)日:2019-08-30

    申请号:CN201910409982.2

    申请日:2019-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种改良水稻稻瘟病抗性和白叶枯病抗性的方法,将同时携带抗白叶枯病基因及抗稻瘟病基因与不携带上述抗性基因的水稻材料杂交,利用SNP分子标记进行苗期前景检测,选择携带抗白叶枯病基因和抗稻瘟病基因的单株,并以抗性待改良的水稻材料为轮回亲本来连续回交后自交,得到白叶枯病和稻瘟病抗性改良且综合农艺性状与轮回亲本相似的改良材料。通过紧密连锁的SNP标记筛选抗稻瘟病、抗白叶枯病基因以及背景回复率高的子代,不仅实现聚合稻瘟病、白叶枯病抗性基因以达到改良稻种抗病性的目的,且改良材料与轮回亲本相似,育种周期短,节省成本。

    抗稻瘟病基因Pid3-A4的InDel分子标记物、检测方法及应用

    公开(公告)号:CN108913809A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201811115351.1

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病功能基因Pid3-A4的InDel分子标记物,包括InDel分子标记物PA4-C,InDel分子标记物PA4-C用于从水稻材料中鉴定并筛选出在编码区前1815位碱基处存在一段9bp缺失的功能基因Pid3-A4的水稻材料;9bp缺失序列为:CCCTGAAGA。通过该功能性分子标记可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pid3-A4功能基因以及其纯合状态,可应用于筛选水稻杂交转育后代植株,提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率,获得含Pid3-A4功能基因的抗稻瘟病水稻品种。

    抗稻瘟病基因Pid3的InDel分子标记物、检测方法及应用

    公开(公告)号:CN108998564B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201811116430.4

    申请日:2018-09-25

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病功能基因Pid3的InDel分子标记物,包括InDel分子标记物Pdg‑C,InDel分子标记物Pdg‑C用于从水稻材料中鉴定并筛选出在编码区后1252位碱基处存在一段26bp缺失的功能基因Pid3的水稻材料;26bp缺失序列为:GGATGCGGATGCGGATAGTATGAGGC。通过该功能性分子标记可以准确检测不同水稻品种的基因组中是否含有Pid3功能基因以及其纯合状态,可应用于筛选水稻杂交转育后代植株,提高水稻抗稻瘟病材料的选育效率,获得含Pid3功能基因的抗稻瘟病水稻品种。

    抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法

    公开(公告)号:CN108220468A

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201711139103.6

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法,该分子标记物包括:第一分子标记物Pid3C1,用于从水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的2209位置出现提前终止位点的水稻材料。第二分子标记物Pid3C2,用于从第一分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1766位置出现提前终止位点的水稻材料。第三分子标记物Pid3C3,用于从第二分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1874位置出现变异位点的水稻材料。该方法为合理配置抗稻瘟病基因Pid3不同等位基因、有目的导入特定等位基因以及快速发掘新等位基因等都具有非常重要的作用。

    抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法

    公开(公告)号:CN108220468B

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN201711139103.6

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种抗稻瘟病基因Pid3的分子标记物组合及等位基因的筛选方法,该分子标记物包括:第一分子标记物Pid3C1,用于从水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的2209位置出现提前终止位点的水稻材料。第二分子标记物Pid3C2,用于从第一分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1766位置出现提前终止位点的水稻材料。第三分子标记物Pid3C3,用于从第二分子标记物的筛余水稻材料中检测并筛选出抗稻瘟病基因Pid3的1874位置出现变异位点的水稻材料。该方法为合理配置抗稻瘟病基因Pid3不同等位基因、有目的导入特定等位基因以及快速发掘新等位基因等都具有非常重要的作用。

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