检测水稻植株镉离子的试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN114574616A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202210204979.9

    申请日:2022-03-02

    Abstract: 本发明公开了一种检测水稻植株镉离子的试剂盒及检测方法,试剂盒包括Enzyme strand和Substrate strand。检测方法为:将Enzyme strand和Substrate strand进行预杂交获得预杂交液;将待检测的水稻组织与到预杂交液混合,通过检测荧光信号的强度检测镉的含量。本发明以镉离子为分子生物标志物,通过基于Cd2+依赖性DNAzyme酶促反应和荧光共振能量转移(FRET)机制,建立Cd2+检测生物传感器,实现对水稻植株中Cd2+的快速检测。该方法具有灵敏度高、稳定性好及成本低等独特优势,对镉低积累水稻品种的快速鉴定与选育具有重要意义。

    一种水稻普通核不育系的繁殖方法

    公开(公告)号:CN106544358A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201611054591.6

    申请日:2016-11-25

    Abstract: 本发明提供了一种水稻普通核不育系的繁殖方法,包括以下步骤:构建含有颜色标记基因C、普通核不育的育性恢复基因S和花粉失活基因K的表达载体;将表达载体转化至水稻普通核不育突变株中,获得T0代转基因植株;筛选T0代转基因植株中带有颜色标记基因C、普通核不育的育性恢复基因S和花粉失活基因K三个基因的可育株系;将可育株系进行自交繁殖,并从自交繁殖后代中的种子中分离出工程保持系种子和普通核不育系种子;将普通核不育系作为母本,将工程保持系作为父本进行杂交,收获母本植株上的种子即为不含转基因成分的普通核不育系种子。本发明方法具有不育系种子占比高、生产成本低等优势。

    一种降低水稻籽粒落粒性的分子改良方法

    公开(公告)号:CN106191107A

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:CN201610587707.6

    申请日:2016-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种利用CRISPR/Cas9系统靶向修饰水稻落粒性基因qSH1降低水稻落粒性的分子遗传改良方法,包括:1)选择合适的靶点;2)构建含靶点序列的载体;3)利用载体构建含有靶点序列的重组载体;4)将所获得的重组载体导入受体水稻中,获得转基因阳性植株;5)利用转基因阳性植株获得靶向突变的突变植株;6)利用突变植株加代种植后获得不含转基因成分的纯合突变植株;7)利用纯合突变植株经落粒性调查获得落粒性显著降低的植株作为落粒性改良株。本发明具有方向性强、遗传背景改变小等优势,并可规避转基因可能带来的风险,培育出落粒性显著降低且不带转基因成分的水稻新品种及新组合。

    一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法

    公开(公告)号:CN102634506A

    公开(公告)日:2012-08-15

    申请号:CN201210097394.8

    申请日:2012-04-06

    Abstract: 一种黏性末端接头应用于侧翼序列分离的方法,包括以下步骤:1)提取待测基因组DNA;2)选择同尾酶;设计并合成对应的连接接头;3)用同尾酶酶切基因组,形成具有相同的黏性末端的DNA片段;4)电泳检测酶切质量,并定量DNA片段浓度;将所述接头与基因组酶切产物连接,形成“接头-酶切片段-接头”的DNA片段;5)纯化“接头-酶切片段-接头”的DNA片段,PCR扩增;6)回收步骤3)获得的片段并测序;7)分析测序结果,获得已知序列的未知侧翼序列;8)未知侧翼序列的验证。本发明之侧翼序列分离的方法,连接效率高,通用性高,成本低。

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