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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100562565C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200610032583.1
申请日：2006-11-14
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及多杀菌素基因重组的工程菌。发明采用Red/ET同源重组技术对多杀菌素(Spinosad)全基因进行修饰及插入功能性组件，同时与Bt4.0718菌株的cry1Ac基因重组，分别在发光杆菌(Photorhabdus.luminescens)、Bt无晶体突变株及苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株中高效表达，构建出新型高效的杀虫工程菌。杀虫剂扩宽了杀虫谱，提高了杀虫效果，工程菌的发酵生产周期缩短近300小时，仅为原S.Spinosad的1/4时间，大大降低了生产成本，显著提高了经济效益，另外工程菌为低毒、高效、低残留的生物杀虫剂，不仅有高效的杀虫性能，而且对益虫和哺乳动物安全，适合无公害农作物的生产应用。
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公开(公告)号：CN101139568A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710035499.X
申请日：2007-08-03
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明公开了一种抗癌抗菌基因工程活性肽的生产方法，其包括以下步骤：(1)采用大肠杆菌的偏爱密码子将Ap1及Ap2基因密码子进行优化；(2)PCR分别合成抗菌肽基因Ap1和Ap2；(3)选用PCR对表达载体进行改造，构建载体pETΔt：(4)将Ap1和Ap2分别克隆进pETΔt表达载体，构建抗菌肽Ap1和Ap2的重组质粒pETΔt1及pETΔt2；(5)构建多顺反子表达载体pETΔt21，以共表达抗菌肽Ap1及Ap2；(6)将所述述重组质粒分别转入大肠杆菌DH10B；(7)异源表达抗菌肽Ap1和Ap2的纯化。本发明工艺简单，生产成本低，所得产品抗癌抑菌活性高。
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公开(公告)号：CN1986768A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610032583.1
申请日：2006-11-14
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 本发明涉及多杀菌素基因重组的工程菌。发明采用Red/ET同源重组技术对多杀菌素(Spinosad)全基因进行修饰及插入功能性组件，同时与Bt4.0718菌株的crylAc基因重组，分别在发光杆菌(Photorhabdus.luminescens)、Bt无晶体突变株及苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株中高效表达，构建出新型高效的杀虫工程菌。杀虫剂扩宽了杀虫谱，提高了杀虫效果，工程菌的发酵生产周期缩短近300小时，仅为原S.Spinosad的1/4时间，大大降低了生产成本，显著提高了经济效益，另外工程菌为低毒、高效、低残留的生物杀虫剂，不仅有高效的杀虫性能，而且对益虫和哺乳动物安全，适合无公害农作物的生产应用。
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公开(公告)号：CN101629203B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200810143870.9
申请日：2008-12-09
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 一种多杀菌素制备工艺，其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点，一是产率高，经HPLC测定，多杀菌素产量最终达到2000-4000mg/L以上，特别是，杀虫效价最高的正丁基多杀菌素成分，发酵液内的含量达到1500-2800mg/L；二是多杀菌素结晶产品纯度高，达到95％-98％。
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公开(公告)号：CN101629203A
公开(公告)日：2010-01-20
申请号：CN200810143870.9
申请日：2008-12-09
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 一种多杀菌素制备工艺，其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点，一是产率高，经HPLC测定，多杀菌素产量最终达到2000-4000mg/L以上，特别是，杀虫效价最高的正丁基多杀菌素成分，发酵液内的含量达到1500-2800mg/L；二是多杀菌素结晶产品纯度高，达到95％-98％。
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