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公开(公告)号:CN117844672A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202311219837.0
申请日:2023-09-20
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 一株荧光假单胞菌及其应用,所述荧光假单胞菌,其分类命名为荧光假单胞菌DBFF02(Pseudomonas fluorescens DBFF02),于2023年4月10日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2023507;本发明还包括所述荧光假单胞菌的应用。本发明菌株对鳃霉和水霉具有拮抗作用,对淡水鱼类常见疾病具有较好的防治作用;有望对鱼类的健康生产提供技术支持;相比其他传统的的化学防治更加环保,无农药残留,不产生抗药性。
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公开(公告)号:CN102559569B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201210000971.7
申请日:2012-01-05
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌及其构建与发酵方法,该可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌是利用基因重组技术,将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)整合到刺糖多孢菌染色体组构建的基因重组多杀菌素工程菌,其分类名称为放线菌刺糖多孢菌S078-1011,保藏编号:CCTCCNO:2011400。本发明还包括所述多杀菌素工程菌的构建方法及利用所述多杀菌素工程菌进行多杀菌素生产的发酵方法。本发明放线菌刺糖多孢菌S078-101能改善菌体对溶氧的吸收性能,在正常溶氧与限氧条件下均可显著促进多杀菌素的生物合成。
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公开(公告)号:CN106566809B
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201610612137.1
申请日:2016-07-31
IPC: C12N5/0789 , C12N5/077 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种小鼠骨髓细胞系MBMCL1、构建方法及其应用,其中小鼠骨髓细胞系MBMCL1,保藏编号为CCTCC NO:C2015149,保藏日期为2016年1月25日,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏中心地址为湖北省武汉市武汉大学。(1)约99%的细胞表达骨髓干细胞标志物CD90,约98%的细胞表达CD29、约90%的细胞表达CD34和约78%的细胞表达CD31;(2)具有体外成骨分化和成血管能力。
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公开(公告)号:CN102559569A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210000971.7
申请日:2012-01-05
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌及其构建与发酵方法,该可增强氧吸收能力的多杀菌素工程菌是利用基因重组技术,将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)整合到刺糖多孢菌染色体组构建的基因重组多杀菌素工程菌,其分类名称为放线菌刺糖多孢菌S078-1011,保藏编号:CCTCCNO:2011400。本发明还包括所述多杀菌素工程菌的构建方法及利用所述多杀菌素工程菌进行多杀菌素生产的发酵方法。本发明放线菌刺糖多孢菌S078-101能改善菌体对溶氧的吸收性能,在正常溶氧与限氧条件下均可显著促进多杀菌素的生物合成。
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公开(公告)号:CN101629203B
公开(公告)日:2010-08-11
申请号:CN200810143870.9
申请日:2008-12-09
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 一种多杀菌素制备工艺,其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点,一是产率高,经HPLC测定,多杀菌素产量最终达到2000-4000mg/L以上,特别是,杀虫效价最高的正丁基多杀菌素成分,发酵液内的含量达到1500-2800mg/L;二是多杀菌素结晶产品纯度高,达到95%-98%。
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公开(公告)号:CN101629203A
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200810143870.9
申请日:2008-12-09
Applicant: 湖南师范大学
Abstract: 一种多杀菌素制备工艺,其包括放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵工艺和利用放线菌刺糖多孢菌S078-8发酵所得含多杀菌素的发酵液提取多杀菌素结晶产品的工艺两部分。本发明的优点,一是产率高,经HPLC测定,多杀菌素产量最终达到2000-4000mg/L以上,特别是,杀虫效价最高的正丁基多杀菌素成分,发酵液内的含量达到1500-2800mg/L;二是多杀菌素结晶产品纯度高,达到95%-98%。
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