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公开(公告)号：CN103304598B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310246433.0
申请日：2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法，其采用有机小分子作为催化剂，以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与2-卤代苯酚(-I、-Br)作为反应底物，反应体系加入了碱和有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的立体选择性接近100%，产率较高，该方法解决了传统的合成具有磷手性中心的手性膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。
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公开(公告)号：CN104530007A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410739689.X
申请日：2014-12-08
Applicant: 湖南大学
IPC: C07D403/04
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 本发明提供了一种方便、简洁的制备单取代咔唑硫醚化合物的方法。该方法以常用的有机溶剂作为反应溶剂，以稳定、易得的咔唑化合物和二芳基(烷基)二硫醚(RSSR)作为原料，在醋酸铜催化下，该反应在一定温度下有效进行，高选择性、高产率地得到了单取代咔唑硫醚化合物，为该化合物的制备提供了一个“绿色”的途径。该方法的主要优点有：实验操作简便，高选择性、高产率。该反应适用于各种不同的二芳基(烷)二硫醚(RSSR)，原料来源广泛，且反应以醋酸铜作为催化剂，价廉，无其他副产物生成，快捷高效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304598A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310246433.0
申请日：2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法，其采用有机小分子作为催化剂，以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与2-卤代苯酚(-I、-Br)作为反应底物，反应体系加入了碱和有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的立体选择性接近100%，产率较高，该方法解决了传统的合成具有磷手性中心的手性膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Sp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。
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公开(公告)号：CN103980306A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410174355.2
申请日：2014-04-28
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种高选择性合成含不同取代官能团的次膦酸酯/亚膦酸酯/磷酸酯类衍生物的方法，其采用碱作为催化剂，以含P(O)-OH类化合物与卤代脂肪烃作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100％，产率高达90％以上。该方法解决了传统合成次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类衍生物。
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公开(公告)号：CN103319526A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310247668.1
申请日：2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Rp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法，其采用有机小分子作为催化剂，以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与酚作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的立体选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成含磷手性中心的有机膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Rp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。
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公开(公告)号：CN103980306B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410174355.2
申请日：2014-04-28
Applicant: 湖南大学
Abstract: 本发明提供了一种高选择性合成含不同取代官能团的次膦酸酯/亚膦酸酯/磷酸酯类衍生物的方法，其采用碱作为催化剂，以含P(O)-OH类化合物与卤代脂肪烃作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的选择性接近100％，产率高达90％以上。该方法解决了传统合成次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的次膦酸/亚膦酸/磷酸酯类衍生物。
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公开(公告)号：CN103319526B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201310247668.1
申请日：2013-06-20
Applicant: 湖南大学
IPC: C07F9/32
Abstract: 本发明提供了一种高立体选择性合成具有磷手性中心的含(Rp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物的方法，其采用有机小分子作为催化剂，以含P-H键的(Rp)-手性次膦酸酯类化合物与酚作为反应底物，反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点：催化剂廉价易得；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的立体选择性接近100%，产率高达90%以上。该方法解决了传统合成含磷手性中心的有机膦化合物的立体对映选择性差、反应步骤繁琐、产率低等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了这种具有磷手性中心的含(Rp)-2-手性次膦酸酯取代基的酚类衍生物。
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