公开(公告)号：CN116178231A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111429759.8

申请日：2021-11-29

Applicant: 湖南大学

Inventor： 王兮 ,  李云龙 ,  彭志鸿 ,  周圆圆

IPC: C07C381/12 ,  C07C309/66 ,  C07C303/26 ,  C07C245/18 ,  C07C245/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  C07D307/68 ,  C07D307/46

Abstract: 本发明涉及有机化学领域和自由基化学领域，公开了一种α‑重氮鎓盐化合物的制备方法和在合成多取代呋喃化合物中的应用。本发明提供的α‑重氮鎓盐化合物含有多个官能团，结构可控，可直接用于高效率地合成多取代呋喃化合物。

公开(公告)号：CN103524281A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310494743.4

申请日：2013-10-21

Applicant: 湖南大学

Inventor： 安德烈 ,  刘淑琴 ,  石磊 ,  冯伶俐 ,  彭志鸿

IPC: C07B39/00 ,  C07C17/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/09 ,  C07C67/307 ,  C07C69/78 ,  C07C25/24 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C47/55 ,  C07C22/04 ,  C07C29/62 ,  C07C33/48

Abstract: 本发明公开了一种铜(II)复合氯化剂及基于铜(II)复合氯化剂合成1-氯-2-芳基乙炔的方法；该铜(II)复合氯化剂的结构式为CuCl2·xNaCl·yAl2O3，该氯化剂适用于多种取代芳基乙炔底物的氯化，通用性强；用该氯化剂可直接将芳基乙炔氯化反应得到1-氯-2-芳基乙炔产物；该方法反应条件温和，能高产率、高选择性合成1-氯-2-芳基乙炔，大大降低了1-氯-2-芳基乙炔类衍生物的生产成本。

公开(公告)号：CN103524281B

公开(公告)日：2016-04-27

申请号：CN201310494743.4

申请日：2013-10-21

Applicant: 湖南大学

Inventor： 安德烈 ,  刘淑琴 ,  石磊 ,  冯伶俐 ,  彭志鸿

IPC: C07B39/00 ,  C07C17/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/09 ,  C07C67/307 ,  C07C69/78 ,  C07C25/24 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C47/55 ,  C07C22/04 ,  C07C29/62 ,  C07C33/48

Abstract: 本发明公开了一种铜(II)复合氯化剂及基于铜(II)复合氯化剂合成1-氯-2-芳基乙炔的方法；该铜(II)复合氯化剂的结构式为CuCl2·xNaCl·yAl2O3，该氯化剂适用于多种取代芳基乙炔底物的氯化，通用性强；用该氯化剂可直接将芳基乙炔氯化反应得到1-氯-2-芳基乙炔产物；该方法反应条件温和，能高产率、高选择性合成1-氯-2-芳基乙炔，大大降低了1-氯-2-芳基乙炔类衍生物的生产成本。

公开(公告)号：CN116178231B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202111429759.8

申请日：2021-11-29

Applicant: 湖南大学

Inventor： 王兮 ,  李云龙 ,  彭志鸿 ,  周圆圆

IPC: C07C381/12 ,  C07C309/66 ,  C07C303/26 ,  C07C245/18 ,  C07C245/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/22 ,  C07D307/68 ,  C07D307/46

Abstract: 本发明涉及有机化学领域和自由基化学领域，公开了一种α‑重氮鎓盐化合物的制备方法和在合成多取代呋喃化合物中的应用。本发明提供的α‑重氮鎓盐化合物含有多个官能团，结构可控，可直接用于高效率地合成多取代呋喃化合物。

公开(公告)号：CN105061504A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510589162.8

申请日：2015-09-16

Applicant: 湖南大学

Inventor： 安德烈 ,  张扬 ,  彭志鸿

IPC: C07F9/40

Abstract: 本发明公开了一种P-炔基磷酸酯类化合物的制备方法，包括以下步骤：在保护气体的氛围下，将六甲基二硅基氨基锂LiHMDS、氯磷酸二乙酯ClP(O)(OEt)2和六甲基二硅基氨基锂依次加入到通式2所示的P-酰乙基磷酸酯的无水溶液中反应，得到通式1所示的P-炔基磷酸酯类化合物：。(1)上述的P-炔基磷酸酯类化合物的制备方法底物可方便地通过廉价原料制得，不需要使用昂贵的各种芳炔试剂；(2)通用性好，易于实现含有各种不同取代基组合的苯并咪唑炔胺衍生物的制备；(3)操作简便，不需对中间体进行分离；(4)目标化合物易分离和提纯，且产率较高。

公开(公告)号：CN102964303A

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201210492974.7

申请日：2012-11-28

Applicant: 湖南大学 ,  怀化学院

Inventor： 安德烈 ,  赵子剑 ,  肖竟 ,  彭志鸿 ,  谢德逊 ,  蔡青云

IPC: C07D221/28 ,  A61K31/485 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一种青藤碱衍生物及其制备方法和应用，制备方法是先将青藤碱或其盐酸盐与多聚甲醛反应得到青藤碱苄醇中间体；将得到的青藤碱苄醇中间体与C2～4的羧酸酸酐发生酯化反应，制得产物；或者将所得的青藤碱苄醇中间体与1-溴代C2~4烷烃发生取代反应，制得产物。将所得的青藤碱衍生物应用于制备抗炎和免疫调节作用的药物中，具有比青藤碱更好的透皮性能，同时也表现出一定的抗炎活性；这类衍生物有望应用于风湿性疾病、类风湿性等免疫性疾病的治疗。