一种用于病理图像分割的双端层次化的特征融合方法

    公开(公告)号:CN115661454A

    公开(公告)日:2023-01-31

    申请号:CN202211320016.1

    申请日:2022-10-26

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于病理图像分割的双端层次化的特征融合方法,包括:S1、将整个全视野数字切片分成切片小块,并行放入全局编码器和局部编码器中;S2、在全局编码器中,块嵌入层将切片分割成不重叠的补丁,将特征维度映射到维度转换后的特征通过连续的Swin Transformer块和块合并层在各个阶段以生成分层的全局特征表示;S3、在局部编码器中,Stem层生成补丁特征,通过ConvNeXt块和下采样层在各个阶段以生成相应的分层局部特征表示;S4、在解码器中,借助全局‑局部融合模块GLFusion和跳越连接,获取双分支同一层次的全局粗粒度信息和局部细粒度信息;S5、获得图像的像素级分割,并合并所有切片块分割结果以恢复最终的WSI的肿瘤分布图。本发明具有较高的实际应用价值。

    一种基于生成式对抗网络的基因序列插补方法

    公开(公告)号:CN114758722B

    公开(公告)日:2024-06-28

    申请号:CN202210427451.8

    申请日:2022-04-21

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于生成式对抗网络的基因序列插补方法,通过无监督聚类算法将基因序列按照缺失片段的分布情况分为两类,两个生成器分别学习并构造相应的基因序列缺失分布模型;再分别构建两个生成式对抗网络,通过注入与原数据等量的随机噪声,生成缺失片段的插补结果,并根据对方缺失分布模型的预测结果,丢弃此完整数据的部分信息,最后判别与真实数据的差异性,根据反馈调整插补模型,进而得到高精度的插补结果。本发明可以在不同类型的数据集上进行插补,具有良好的鲁棒性;能模拟基因数据产生缺失的过程,又避免了插补片段与掩盖片段重叠,能够防止训练中产生无意义的迭代;提高了插补的精度和效率,能够运用于大规模数据集的处理。

    一种基于生成式对抗网络的基因序列插补方法

    公开(公告)号:CN114758722A

    公开(公告)日:2022-07-15

    申请号:CN202210427451.8

    申请日:2022-04-21

    Applicant: 湖南大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于生成式对抗网络的基因序列插补方法,通过无监督聚类算法将基因序列按照缺失片段的分布情况分为两类,两个生成器分别学习并构造相应的基因序列缺失分布模型;再分别构建两个生成式对抗网络,通过注入与原数据等量的随机噪声,生成缺失片段的插补结果,并根据对方缺失分布模型的预测结果,丢弃此完整数据的部分信息,最后判别与真实数据的差异性,根据反馈调整插补模型,进而得到高精度的插补结果。本发明可以在不同类型的数据集上进行插补,具有良好的鲁棒性;能模拟基因数据产生缺失的过程,又避免了插补片段与掩盖片段重叠,能够防止训练中产生无意义的迭代;提高了插补的精度和效率,能够运用于大规模数据集的处理。

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