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公开(公告)号：CN117625634A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311421512.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 湖南农业大学 , 湖南湘研种业有限公司
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因领域，公开了一种控制辣椒茎秆木质素合成的FSCB基因及其蛋白和应用。该FSCB基因cDNA序列全长2385bp，在辣椒根部中的相对表达量最高，该基因编码一个由794个氨基酸残基组成的蛋白质序列。该基因的生物学信息分析对加深FSCB在辣椒中的认识具有重要意义，为后续筛选、培育机械强度高的品种奠定了重要的基础。本发明还公开了通过敲除/沉默FSCB基因来了解FSCB基因的功能，操作简单，成功率高，为后续继续深入了解FSCB基因的功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116200525A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211735954.8
申请日：2022-12-30
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种辣椒细胞质雄性不育育性恢复分子标记、分型引物及其应用，利用野生型与突变型辣椒材料构建了F2群体，利用BSA群体定位的方法获得与辣椒细胞质雄性不育育性恢复基因紧密连锁的染色体区域，根据单碱基突变设计了1个KASP分子标记，利用该标记对F2群体中的1290个单株进行基因型鉴定，符合率达到100％。本发明不仅有助于辣椒细胞质雄性不育的鉴别及辅助育种，且为细胞质雄性不育育性恢复基因的图位克隆及解析细胞质雄性不育的分子机理提供了基础，具有广泛的推广价值。
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公开(公告)号：CN118931917A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410891053.0
申请日：2024-07-04
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种CaGATA4基因在调控植物分生组织发育中的应用所述CaGATA4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将CaGATA4基因应用在调控番茄分生组织发育中，在番茄中过表达CaGATA4基因，茎端分生组织发育停滞，随着植株的生长发育，部分植株长出新的生长点，恢复生长；将CaGATA4基因应用在辣椒中，CaGATA4沉默植株提前发育出侧枝，促进了辣椒植株分生组织的发育，提高辣椒的早期产量。
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公开(公告)号：CN118853931A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410839609.1
申请日：2024-06-26
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒苗期下胚轴颜色基因连锁的分子标记，以辣椒的Zhangshugang基因组版本为参考，在辣椒10号染色体上的第147379328位碱基处，此处发生T向A的突变。本发明还公开了一种鉴定与辣椒苗期下胚轴颜色基因连锁的分子标记的引物、试剂盒及其在辣椒苗期下胚轴颜色为绿色或者紫色的辣椒品种的辅助筛选、鉴定和育种中的应用。本发明定位到一个新的控制辣椒苗期下胚轴颜色的基因，并依据该基因的突变位点，开发了与辣椒控制辣椒苗期下胚轴颜色基因相关联的分子标记，可以直接用于辣椒苗期形态标记和相对应的基因型的鉴定，进而依赖该分子标记进行辅助育种，能够有效的解决常规育种周期长，易受到环境影响等问题。
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公开(公告)号：CN110922460B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911121960.2
申请日：2019-11-15
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种辣椒热激蛋白基因CaHSP90‑1的序列，提供了一种基于热激蛋白基因CaHSP90‑1辅助选育耐热辣椒品种的方法，该方法在热激蛋白基因CaHSP90‑1非保守区段设计引物，检验其相对表达量，在育种群体中进行筛选，选择具有耐热性状的品种。本发明通过建立热激蛋白基因CaHSP90‑1相对表达量与辣椒耐热性状之间的联系，利用实时荧光定量PCR技术快速准确地检测辣椒子代个体的耐热情况,从而筛选具有优良性状的个体进一步选育,这种依靠目的基因辅助育种的方法,大大提高了育种的目标性和效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110484648B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201910904588.6
申请日：2019-09-24
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定辣椒单簇生花序的Indel分子标记、引物及应用。利用4份高度纯合的自交系构建两个F2群体(CS，SY)。利用群体分离分析法(BSA)与连锁定位的方法获得与辣椒簇生花序紧密连锁的染色体区域和候选基因，并进一步根据候选基因附近紧密连锁的变异开发分子标记，利用该标记对CS，SY两个F2群体单株进行基因型鉴定，CS中符合率达到100％，SY中符合率达到94％。本研究结果不仅有助于补充辣椒花序结构类型鉴定的方法及分子辅助育种，且为控制此种的辣椒簇生花序基因的图位克隆及解析簇生花序形成的分子机制提供了基础。
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公开(公告)号：CN112106648B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010922501.0
申请日：2020-09-04
Abstract: 本发明公开了一种回交转育辣/甜椒两用系的方法。本发明F1授粉原母本不育株，获得回交1代BC1，BC1F2即出现不育株：可育株1：1分离。且从BC1开始，不育株同时与目标父本以及目标父本的后代杂交，可加速目标基因的纯和。传统回交法转育两用系按回交3代计算，约需8～9代才能完成，时间较长。本发明改进了传统回交转育两用系方法，6代即可转育成两用系，相比传统回交转育法，回交代数增加，但转育总代数不增加，目标性状更趋于稳定。
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公开(公告)号：CN118726451A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410877451.7
申请日：2024-07-02
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明提供一种在辣椒组织中进行基因瞬时表达的方法，包括以下步骤：构建目的基因的重组质粒过表达载体，利用农杆菌将所述重组质粒过表达载体导入辣椒叶片组织，使目的基因在辣椒叶片细胞中进行快速表达。利用农杆菌过真空渗透和注射渗透的方法转入辣椒叶片中表达，可以直接在辣椒中进行基因功能分析及蛋白定位，比起现有的异源物种沉默基因方案，本申请反应的表达情况更加真实且灵活，能够根据研究需求构建不同的报告体系，达到验证基因功能或分析蛋白定位的目的。
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公开(公告)号：CN118638956A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410839603.4
申请日：2024-06-26
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与辣椒细胞核雄性不育基因连锁的分子标记，以辣椒的Zhangshugang基因组为参考，该分子标记在辣椒10号染色体上的37051618位置处，此处发生了C向T的碱基替换。本发明还公开了一种鉴定该分子标记的基因分型引物，及其在鉴定和辅助筛选辣椒育性以及分子育种中的应用。本发明利用BSA定位的方法，定位到一个控制辣椒细胞核雄性不育的基因Msc4，并依据该基因的SNP位点，开发了与该辣椒育性基因相关联的分子标记以及相应的基因分型的引物，可以直接用于辣椒花粉育性和相对应的基因型的鉴定，进而可以利用该分子标记进行辅助育种，能够有效地解决常规育种周期长、操作繁琐、易受到环境影响等问题。
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公开(公告)号：CN116083627B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211665569.0
申请日：2022-12-23
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与辣椒下胚轴绿色性状连锁的分子标记、突变型基因、分型引物及其应用，利用野生型与突变型辣椒材料构建了F2群体，利用BSA群体定位的方法获得与控制辣椒幼苗下胚轴颜色基因基因紧密连锁的染色体区域，并在候选区间内开发分子标记，根据单碱基突变设计了1个KASP分子标记，利用该标记对F2群体中的单株进行基因型鉴定，符合率达到100％。本发明中的辣椒DFR基因突变体不仅有助于辣椒苗期形态标记的鉴别及辅助育种，且为辣椒花青素合成基因的图位克隆及分子机理提供了基础，具有广泛的推广价值。
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