-
公开(公告)号:CN106047878A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610662701.0
申请日:2016-08-12
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种水稻根部特异表达启动子POsr1及其应用,其核苷酸序列为:1)如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列;或者2)在严格条件下与含有1)中的核苷酸序列杂交后具有启动子功能的核苷酸序列;或者3)与1)或2)限定的核苷酸序列具有95%以上的同源性,且具有启动子功能的核苷酸序列;或者4)在SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸后所获得的具有启动子功能的核苷酸序列。该启动子可指导目的基因在植物根部特异性高表达,而在植物的其它组织低表达或不表达。本发明对于改善水稻的根系性状和驱动基因在根部特异表达,具有巨大的应用价值。
-
公开(公告)号:CN106868017A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710121075.9
申请日:2017-03-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种调控水稻苗期耐热性基因TBZ1与应用。基因TBZ1开放阅读框序列为:SEQ ID NO.1,其编码区的序列为:SEQ ID NO.2。含有所述的基因的载体为植物表达载体,适于在水稻中表达。用所述的载体转化植物的细胞或组织,并且将转化的植物细胞或组织培育成植株。本发明提供的水稻调控苗期耐热性基因TBZ1是一个新的水稻穗响应环境温度基因,该基因可以调控水稻苗期耐热能力。本发明的基因对培育耐热植物新品种,特别是培育耐热水稻新品种具有重要意义。为水稻育种及水稻穗发育机制研究提供了新的基因资源,可以在调控水稻苗期耐热方面得到应用。
-
公开(公告)号:CN106868017B
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201710121075.9
申请日:2017-03-02
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种调控水稻苗期耐热性基因TBZ1与应用。基因TBZ1开放阅读框序列为:SEQ ID NO.1,其编码区的序列为:SEQ ID NO.2。含有所述的基因的载体为植物表达载体,适于在水稻中表达。用所述的载体转化植物的细胞或组织,并且将转化的植物细胞或组织培育成植株。本发明提供的水稻调控苗期耐热性基因TBZ1是一个新的水稻穗响应环境温度基因,该基因可以调控水稻苗期耐热能力。本发明的基因对培育耐热植物新品种,特别是培育耐热水稻新品种具有重要意义。为水稻育种及水稻穗发育机制研究提供了新的基因资源,可以在调控水稻苗期耐热方面得到应用。
-
公开(公告)号:CN106047878B
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201610662701.0
申请日:2016-08-12
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/06 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及一种水稻根部特异表达启动子POsr1及其应用,其核苷酸序列为:1)如SEQ ID No:1所示的核苷酸序列;或者2)在严格条件下与含有1)中的核苷酸序列杂交后具有启动子功能的核苷酸序列;或者3)与1)或2)限定的核苷酸序列具有95%以上的同源性,且具有启动子功能的核苷酸序列;或者4)在SEQ ID NO:1中所示的核苷酸序列中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸后所获得的具有启动子功能的核苷酸序列。该启动子可指导目的基因在植物根部特异性高表达,而在植物的其它组织低表达或不表达。本发明对于改善水稻的根系性状和驱动基因在根部特异表达,具有巨大的应用价值。
-
公开(公告)号:CN110499319A
公开(公告)日:2019-11-26
申请号:CN201910899703.5
申请日:2019-09-23
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种基因编辑技术提高番茄中番茄红素含量的方法,包括以下步骤:分别构建Lcyb1、Lcyb2、CycB和LcyE基因的靶序列T1~T4,然后通过靶序列分别构建其对应的T1sgRNA~T4sgRNA表达盒;将T1sgRNA~T4sgRNA表达盒与crispr/cas9表达载体进行组装,得到重组质粒;利用农杆菌侵染法将重组质粒转化到番茄中,得到番茄新材料,因为新番茄材料中与番茄红素环化酶合成相关基因会存在一个或多个基因的突变,从而抑制番茄红素环化酶的合成,使得新番茄材料的番茄红素含量提高;本发明的方法可实现对一个或多个番茄红素环化酶基因进行编辑,且通过遗传分离可筛选出不含外源载体序列的番茄材料,不存在转基因风险。
-
-
-
-