-
公开(公告)号：CN109604324A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811464268.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 湖南农业大学 , 长沙湘隆生物科技有限公司
CPC classification number: B09C1/08 , C02F1/70 , C02F2101/22
Abstract: 本发明公开了一种羽毛降解液用于铬处理的方法，采用羽毛降解液直接与铬污染物混合还原铬污染物中的铬，羽毛降解液为采用羽毛为碳氮源发酵的发酵液。该方法具体包括以下步骤：制备嗜麦芽寡养单胞菌或/和枯草芽胞杆菌对羽毛降解发酵20h以上的羽毛降解液；羽毛降解液的固液分离制备上清液；将上清液浓缩制备羽毛降解浓缩液；再将羽毛降解液、上清液或者羽毛降解浓缩液与铬污染物混合均匀，静置0.5-1.5h，可将铬污染物中的六价铬还原为三价铬。本发明的方法能够快速有效的还原六价铬，降低了六价铬还原过程的成本，还能够提高羽毛废弃物的利用率，减少六价铬和羽毛废弃物对环境的污染。
-
公开(公告)号：CN103805594B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410056280.8
申请日：2014-02-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种细胞杂交生产青蒿素的方法，其特征在于它包括黄花蒿腺毛细胞的分离收集、黄花蒿腺毛细胞及植物中的模式细胞株BY2细胞的原生质体制备、原生质体的融合、融合杂交细胞的培养、建立杂交细胞系五个步骤。本发明采用酶法分离收集黄花蒿叶片的腺毛细胞，与植物中的模式细胞株BY2细胞开展原生质体融合后进行细胞培养，从中筛选出具有持续分裂增殖能力又能合成青蒿素的细胞，构建黄花蒿腺毛细胞与BY2细胞的杂交细胞系，进行细胞的大规模培养后分离得到青蒿素。本发明在实施过程中选择性高，显著提高青蒿素产率的同时大大提高了生产效率；生产条件温和易控制，具有良好的工业生产应用前景。
-
公开(公告)号：CN116590215A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310375074.2
申请日：2023-04-10
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种赤眼鳟肾脏细胞系的构建方法及应用，由赤眼鳟肾脏经原代培养、传代培养所得。上述赤眼鳟肾脏细胞系的构建方法为：赤眼鳟消毒后取肾脏组织，漂洗剪碎后，0.25％胰蛋白酶‑EDTA室温消化20min，采用100目灭菌滤网过滤收集细胞，完全培养基重悬混匀，得到重悬混匀液于细胞培养瓶中恒温培养至细胞铺满瓶，用0.25％胰蛋白酶‑EDTA消化液消化后，加入完全培养基继续培养，传代15次后，冻存即获得赤眼鳟肾脏细胞系。本发明所构建的肾脏细胞系对草鱼呼肠孤病毒敏感，且外源基因可在该细胞系中表达，可直接应用于病原特性研究及外源基因功能研究等。该构建方法适用于其他鱼类肾脏细胞系的构建。
-
公开(公告)号：CN109604324B
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201811464268.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 湖南农业大学 , 长沙湘隆生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种羽毛降解液用于铬处理的方法，采用羽毛降解液直接与铬污染物混合还原铬污染物中的铬，羽毛降解液为采用羽毛为碳氮源发酵的发酵液。该方法具体包括以下步骤：制备嗜麦芽寡养单胞菌或/和枯草芽胞杆菌对羽毛降解发酵20h以上的羽毛降解液；羽毛降解液的固液分离制备上清液；将上清液浓缩制备羽毛降解浓缩液；再将羽毛降解液、上清液或者羽毛降解浓缩液与铬污染物混合均匀，静置0.5‑1.5h，可将铬污染物中的六价铬还原为三价铬。本发明的方法能够快速有效的还原六价铬，降低了六价铬还原过程的成本，还能够提高羽毛废弃物的利用率，减少六价铬和羽毛废弃物对环境的污染。
-
公开(公告)号：CN108531435B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201810316006.8
申请日：2018-04-10
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 一种枯草芽孢杆菌互补培养的菌种加密性菌剂生产方法，包括以下步骤：基因编辑法定向突变和/或敲除生产枯草芽孢杆菌的特定营养基因，构建基因编辑载体；转化目标枯草芽孢杆菌，筛选成功基因编辑的特定营养物依赖型菌作为生产菌；筛选出上述特定营养物的普通枯草芽孢杆菌作为营养菌；分别培养所述生产菌与营养菌，作为菌剂生产发酵的种子菌；将营养菌和生产菌混合进行菌剂生产的规模培养即得。本发明采用基因编辑法对重要商用价值的枯草芽孢杆菌生产菌进行特定营养物质合成基因的定向突变和敲除，可以有效培育出特定营养物质依赖型的生产菌菌种，降低商业菌剂中菌种扩散和流失的风险。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110878330A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911296185.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人胚肾细胞株在药物筛选中的应用，所述人胚肾细胞株用于神经病理疼痛和由高血压和中风引起的脑部缺血中的药物筛选，所述人胚肾细胞株为人胚肾细胞系HEK293T-NMDAR-α2δ1，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：武汉大学保藏中心，保藏编号：CCTCC NO:C2019189，保藏日期：2019年09月05日。所述人胚肾细胞株能同时稳定表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三个基因，所述药物为对所述α2δ-1-NMDAR形成的电流有抑制作用的物质。本发明的筛选方法简单，采用α2δ-1-NMDAR复合物作为药物筛选的作用靶点，利用电流作为药物筛选的指标，为神经病理疼痛和脑部缺血的治疗提供了依据，促进了α2δ-1-NMDAR复合物在药物筛选中的广泛应用和研究。
-
公开(公告)号：CN118531051A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410696293.5
申请日：2024-05-30
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程应用技术领域，具体涉及FAH基因在提高植物抗旱性中的应用。本发明采用CRISPR/Cas9系统敲除水稻OsFAH基因，发现敲除该基因提高了水稻在苗期的抗旱性。此外，分析拟南芥AtFAH基因突变体对干旱的抗性，发现FAH基因突变也提高了拟南芥的抗旱性。实验表明，FAH基因是一个负调控植物抗旱性的基因，在植物抗旱方面具有较为重要的应用。通过突变该基因，可以培育出抗旱性提高的植物品种。
-
公开(公告)号：CN111304170B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201911296184.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种稳定共表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B的人胚肾细胞株及其构建方法，所述人胚肾细胞株的分类命名为人胚肾细胞系HEK293T‑NMDAR‑α2δ1，所述人胚肾细胞株能同时稳定表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三个基因，所述CACNA2D1的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述GRIN1的基因序列如SEQ ID NO.2所示，所述GRIN2B的基因序列如SEQ ID NO.3所示。本发明应用慢病毒感染技术构建了一种人胚肾细胞株，其构建方法简单，构建的人胚肾细胞株可同时表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因，为研究CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因在神经性疼痛的发病机理中的研究提供基本而有力的工具；且该人胚肾细胞株可作为模型在模拟病理条件下形成α2δ‑1‑NMDAR复合物，用于α2δ‑1‑NMDAR复合物的分子机制研究。
-
公开(公告)号：CN111304170A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911296184.X
申请日：2019-12-17
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种稳定共表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B的人胚肾细胞株及其构建方法，所述人胚肾细胞株为人胚肾细胞系HEK293T-NMDAR-α2δ1，所述人胚肾细胞株能同时稳定表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三个基因，所述CACNA2D1的基因序列如SEQ ID NO.1所示，所述GRIN1的基因序列如SEQ ID NO.2所示，所述GRIN2B的基因序列如SEQ ID NO.3所示。本发明应用慢病毒感染技术构建了一种人胚肾细胞株，其构建方法简单，构建的人胚肾细胞株可同时表达CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因，为研究CACNA2D1、GRIN1和GRIN2B三种基因在神经性疼痛的发病机理中的研究提供基本而有力的工具；且该人胚肾细胞株可作为模型在模拟病理条件下形成α2δ-1-NMDAR复合物，用于α2δ-1-NMDAR复合物的分子机制研究。
-
公开(公告)号：CN109337925A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811328722.4
申请日：2018-11-09
Applicant: 湖南农业大学
CPC classification number: C12N15/8243 , C12N9/88 , C12Y402/03024
Abstract: 本发明公开了一种以黄花蒿悬浮细胞系为受体的转AaADS基因提高黄花蒿中青蒿素含量的方法，构建AaADS基因在黄花蒿腺毛细胞过表达的载体，利用根癌农杆菌介导法转化黄花蒿悬浮细胞系，获得转基因黄花蒿植株。对转基因黄花蒿植株进行PCR基因扩增检测，并对转基因黄花蒿腺毛细胞发育情况及青蒿素含量进行观察与分析，筛选青蒿素含量显著提高的转基因黄花蒿植株，通过组织培养繁殖建立转基因高青蒿素含量的黄花蒿品系。本发明获得的转基因黄花蒿中青蒿素含量显著提高，过表达AaADS基因的黄花蒿中青蒿素的含量最高可达27.8mg/g DW，是非转化黄花蒿含量的2.24倍。本发明对于为青蒿素的规模化生产提供高产、稳定新药源具有重要意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.033 seconds)
