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公开(公告)号:CN117723761A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311749057.7
申请日:2023-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了基于本底免疫水平的高抗性长江草鱼亲本选育方法,步骤1:鉴定草鱼抗性关联分子;步骤2:搭建高抗性草鱼亲本选育群体库;步骤3:检测亲本血清样本多分子蛋白表达水平;步骤4:高抗性草鱼亲本筛选;步骤5:分组选育及子代培育;步骤6:子代抗性验证实验。采用本发明的方法共得到长江草鱼亲本173尾;构建了不同免疫分子表达水平的亲本群体库3组共计12尾,通过对各组子代草鱼一龄鱼种进行两次GCRV攻毒实验,筛选出高抗性长江水系草鱼亲本组1个,为高抗性草鱼新品种(系)选育奠定了科学基础。
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公开(公告)号:CN120021591A
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202510180021.4
申请日:2023-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: A01K67/027 , C12Q1/18
Abstract: 本发明涉及草鱼抗性育种技术领域,具体公开了一种适中免疫水平草鱼亲本的选择方法,其技术要点为:包括以下步骤:S1、搭建亲本选育群体,检测亲本本底免疫蛋白表达水平;S2、根据亲本本底免疫蛋白表达水平差异,以一定的选择强度将亲本分为三组;S3、在三组亲本组内分别繁殖产生子代,并检测各组子代应对GCRV感染的抗性;S4、确定可获得高抗性子代的亲本群体。本发明通过在长江水系草鱼原种亲本中,基于本底免疫蛋白表达水平差异分组,检测各组子代应对GCRV感染的抗性,确定可获得高抗性子代的亲本群体,为草鱼抗病抗逆育种奠定了可靠的亲本群体库,是后续开展高抗性草鱼新品种选育的关键技术基础。
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公开(公告)号:CN118403141B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202410496146.3
申请日:2024-04-24
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,本发明涉及一种RGD肽在制备抗水生动物病毒、病毒病药物的用途,所述RGD肽为由Arg‑Gly‑Asp三个氨基酸组成的多肽。(1)本发明首先从正反两方面验证:FN蛋白孵育草鱼肾细胞和鲤鱼上皮细胞后能促进GCRV、SVCV以及KHV感染,用FN的抑制剂RGD肽处理后能抑制三种病毒的感染。(2)本发明揭示了RGD肽的一种新的生物学功能,能有效抑制病毒入侵细胞,减少病毒感染宿主。本发明还发现在一定浓度下,RGD肽对草鱼和鲤鱼细胞没有毒性。为研制抗水生动物病毒病药物提供了理论和事实依据。
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公开(公告)号:CN117701733A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311749062.8
申请日:2023-12-19
Applicant: 湖南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , G01N21/64 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/53
Abstract: 本发明公开了草鱼白介素10启动子区插入或缺失变异的鉴定分析方法,包括以下步骤:步骤1:草鱼IL‑10启动子区插入/缺失分子标记的鉴定,提取草鱼组织总DNA,于‑80℃保存备用;根据GenBank数据库中已报道的草鱼IL‑10启动子序列,设计一对特异性引物IL‑10PF和IL‑10PR进行PCR扩增;步骤2:草鱼IL‑10启动子区插入/缺失分子标记对启动子活性的影响分析;步骤3:草鱼IL‑10启动子区插入/缺失分子标记与草鱼出血病抗性的关联分析。本发明在草鱼白介素10启动子区鉴定一处影响启动子活性的插入或缺失变异,该变异可用于白介素10启动子活性研究,并且可作为分子标记用于草鱼抗病选育。
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公开(公告)号:CN118403141A
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202410496146.3
申请日:2024-04-24
Applicant: 湖南农业大学
Abstract: 本发明涉及生物医药领域,本发明涉及一种RGD肽在制备抗水生动物病毒、病毒病药物的用途,所述RGD肽为由Arg‑Gly‑Asp三个氨基酸组成的多肽。(1)本发明首先从正反两方面验证:FN蛋白孵育草鱼肾细胞和鲤鱼上皮细胞后能促进GCRV、SVCV以及KHV感染,用FN的抑制剂RGD肽处理后能抑制三种病毒的感染。(2)本发明揭示了RGD肽的一种新的生物学功能,能有效抑制病毒入侵细胞,减少病毒感染宿主。本发明还发现在一定浓度下,RGD肽对草鱼和鲤鱼细胞没有毒性。为研制抗水生动物病毒病药物提供了理论和事实依据。
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