公开(公告)号：CN102391107A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110313696.X

申请日：2011-10-17

Applicant: 湖南中医药大学

Inventor： 彭东明 ,  刘艳飞 ,  王福东 ,  卢茂芳

IPC: C07C65/03 ,  C07C51/41 ,  C07D215/56 ,  C07D498/06 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  A61K31/542 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/519 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/192 ,  A61P31/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及没食子酸喹诺酮类药物盐及其制剂的制备方法。采用本发明方法制备了一系列没食子酸喹诺酮类药物盐，如没食子酸诺氟沙星、没食子酸环丙沙星、没食子酸氧氟沙星、没食子酸左氧氟沙星、没食子酸普利沙星、没食子酸培氟沙星没食子酸莫昔沙星、等。本发明没食子酸喹诺酮类药物盐具有奎诺酮的药理作用，也具有没食子酸的药理作用，两种不同的药理作用机制可起协同增效的抗菌作用，其可以制成供口服应用的片剂、分散片、胶囊剂和供注射用的注射剂，还可制成供局部应用的栓剂（直肠和阴道应用）和洗剂。喹诺酮类药物为广谱抗生素，没食子酸具有抗菌,抗病毒,抗肿瘤的作用。其制剂应用可以相互增加抗菌作用。

公开(公告)号：CN102702226A

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN201110279842.1

申请日：2011-09-20

Applicant: 湖南中医药大学

Inventor： 彭东明 ,  刘艳飞 ,  李永欣 ,  王福东 ,  李玲

IPC: C07D498/10 ,  C09K9/02

Abstract: 本发明属于吲哚啉螺噁嗪类有机光致变色材料的制备及其应用技术领域。本发明的步骤包括：以功能设计为依据，以螺噁嗪为母体，在不同位置引入特定基团，通过化学反应制备具有特定结构和功能的新型光致变色材料，即吲哚啉螺苯并噁嗪类化合物制备的化合物（结构如下图所示），其名称为：N–(R1)-3,3-二甲基5-(R2)-4′-(R3)-2-螺吲哚啉-2,3′-[3H]苯并[2,1-b][1,4]噁嗪；通过添加赋型剂、包囊包覆等，提高光致变色材料稳定性；通过在介质中加入抗氧剂等方法，改善光致变色材料的抗疲劳性。本发明的吲哚啉螺苯并噁嗪光致变色化合物具有良好的光致变性、热稳定性以及抗疲劳性等特点，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN102399222A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201110313524.2

申请日：2011-10-17

Applicant: 湖南中医药大学

Inventor： 彭东明 ,  刘艳飞 ,  王志琪 ,  王福东 ,  李云耀

IPC: C07D471/22 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/192 ,  A61P9/06 ,  A61P3/06 ,  A61P25/28 ,  A61P37/08 ,  A61P35/00 ,  A61P7/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明涉及没食子酸苦参碱盐的制备及其制剂的制备方法。采用本发明方法制备了没食子酸苦参碱盐，并可以将没食子酸苦参碱盐制成、片剂、胶囊剂、注射剂，还可制成供局部应用的栓剂（直肠和阴道应用）和洗剂。其药物制剂有抗心律失常、降血脂、中枢抑制、降低过敏介质的释放、抗肿瘤、利尿、抗溃疡、抗菌、治肝胆病等作用。没食子酸和苦参碱具有协同抗肿瘤、抗菌、治肝胆病和治疗心血管疾病的作用。

公开(公告)号：CN103224503A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310099220.X

申请日：2013-03-26

Applicant: 中南大学 ,  湖南中医药大学

Inventor： 刘艳飞 ,  彭东明 ,  李永欣 ,  刘珍宝

IPC: C07D498/10 ,  C09K9/02

Abstract: 本发明属于螺噁嗪类有机光致变色材料的制备及其应用技术领域，特别涉及一种合成萘并螺噁嗪类光致变色化合物的新方法。将2,3,3-三甲基吲哚碘化物与有机碱混合，搅拌并加热使其完全溶解。然后慢慢加人取代的2-羟基萘胺、甲苯、氧化剂、活化剂及除水剂。剧烈搅拌并控制合适的温度，用TLC跟踪反应进程，直到蓝点荧光点消失，停止反应，趁热抽滤，冷却至室温，减压除去溶剂，得棕红色油状液体，层析柱分离，无水乙醇重结晶，得萘并螺噁嗪光致变色化合物。本发明具有反应条件温和，操作简便，产物收率高，副反应少等优点。

公开(公告)号：CN102391192A

公开(公告)日：2012-03-28

申请号：CN201110299713.9

申请日：2011-10-09

Applicant: 湖南中医药大学

Inventor： 彭东明 ,  刘艳飞 ,  李云耀 ,  王福东 ,  王志琪

IPC: C07D241/12 ,  C07C62/32 ,  C07C51/41 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/19 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及川芎嗪的一离子对化合物及其复合物，包括莽草酸川芎嗪盐及其制备方法及用途。本发明提供具有结构式（Ⅰ）的离子对化合物，a的取值范围为0.1~10，优选a=1或2。本发明莽草酸川芎嗪盐化合物具有川芎嗪的药理作用，也具有莽草酸的药理作用，两种不同的药理作用对于缺血性心、脑血管疾病的治疗，具有良好的协同增效的药理作用。