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公开(公告)号:CN119192600A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411339867.X
申请日:2024-09-25
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种超支化中性聚合物键合剂及其制备方法和应用,涉及固体火箭推进剂键合剂技术领域。该超支化中性聚合物键合剂的制备方法包括:将超支化多元醇与卤代酰卤化物和/或酰卤烷基烃进行偶联酯化反应引入活性卤素端基和/或烃基,得到含卤素和/或烃基的超支化多元醇;将其与过量的叠氮化钠进行叠氮化取代反应引入叠氮反应位点,得到叠氮化的超支化多元醇;将其与含CN和/或NH2的炔基化合物在催化剂作用下进行点击化学反应,得到超支化中性聚合物键合剂。该方法反应条件温和,操作简单;超支化中性聚合物键合剂官能团种类和比例可控、通过改变反应原料及其比例随意调节,作为键合剂可以广泛应用于制备多种类固体推进剂。
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公开(公告)号:CN109799170A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201811625177.5
申请日:2018-12-28
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N11/16
Abstract: 本发明提供了一种判定聚叠氮缩水甘油醚(GAP)粘合剂固化反应相对速率的方法,该方法首先采用流变法测试GAP粘合剂与固化剂在固化反应不同时间点的粘度值,再根据玻尔兹曼方程,拟合得到粘度随时间变化的曲线及方程中的各个参数,通过方程中表示固化反应粘度值达到最大黏度值50%的时间常数t0来定性判定GAP粘合剂的固化反应相对速率的大小。该方法实验过程简单,易于操作,数据处理快速简便,可用于聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应相对速率大小的判定。
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公开(公告)号:CN106700096A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201610010603.9
申请日:2016-01-08
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本发明提供一种叠氮聚醚推进剂纯凝胶的制备方法,通过选取合适的溶剂,去除推进剂中的可溶组分,并将推进剂中的金属组分采取酸洗、水洗、干燥等实验步骤,制备高纯度叠氮聚醚推进剂凝胶。本发明广泛适用于含能材料中聚合物的提纯,能够有效地降低样品处理风险、简化提纯制备过程、节约成本,并且具有制备方法简单易行、易于应用推广的优点。
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公开(公告)号:CN118937272A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202411023929.6
申请日:2024-07-29
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N21/359
Abstract: 本发明公开了一种在线监测聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应固化度的方法,属于含能材料分析技术领域。该方法包括:收集叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应过程中不同时间点的固化反应的近红外光谱原始数据;将收集所得的近红外光谱原始数据进行预处理;选择4950~5350cm‑1的波段对应的近红外光谱预处理数据,采用多元曲线分辨‑交替最小二乘法获得组分浓度随时间变化曲线;根据组分浓度随时间变化曲线,按照#imgabs0#计算得到t时刻对应的反应固化度;其中,α为固化度,C0表示t=0时刻的组分浓度,Ct表示t时刻的组分浓度。该方法实验过程简单快速,易于操作,可用于聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应固化度的在线监测。
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公开(公告)号:CN118392820A
公开(公告)日:2024-07-26
申请号:CN202410482516.8
申请日:2024-04-22
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N21/359 , G01N21/3577
Abstract: 本发明涉及含能材料分析技术领域,具体公开了一种聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应动力学参数测试方法,包括:步骤一:称取叠氮缩水甘油醚粘合剂,加入催化剂和固化剂,搅拌混匀后置于近红外原位反应池中在恒温下进行固化反应;步骤二:采集不同时间固化反应近红外光谱数据,对所述近红外光谱数据进行预处理,获得预处理近红外光谱数据;步骤三:根据预处理近红外光谱数据和特定基团峰值,计算固化反应转化率;步骤四:根据反应动力学拟合固化反应转化率和时间曲线,获得聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应动力学参数。本发明提供的方法过程简单,易于操作,数据处理快速简便,大幅度节省实验时间和化学试剂。
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公开(公告)号:CN109799170B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201811625177.5
申请日:2018-12-28
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N11/16
Abstract: 本发明提供了一种判定聚叠氮缩水甘油醚(GAP)粘合剂固化反应相对速率的方法,该方法首先采用流变法测试GAP粘合剂与固化剂在固化反应不同时间点的粘度值,再根据玻尔兹曼方程,拟合得到粘度随时间变化的曲线及方程中的各个参数,通过方程中表示固化反应粘度值达到最大黏度值50%的时间常数t0来定性判定GAP粘合剂的固化反应相对速率的大小。该方法实验过程简单,易于操作,数据处理快速简便,可用于聚叠氮缩水甘油醚粘合剂固化反应相对速率大小的判定。
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公开(公告)号:CN118624667A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410654644.6
申请日:2024-05-24
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本申请提供了一种含能材料热爆炸临界温度试验装置及测试方法,涉及含能材料技术领域。该装置包括加热箱、试样槽、第一温度传感器、第二温度传感器、温度调节器和处理器。第一温度传感器位于试样槽内,试样槽和第二温度传感器均位于加热箱内。第一温度传感器和第二温度传感器均与处理器连接,加热箱与温度调节器连接。处理器用于使温度调节器控制加热箱开始升温。处理器还用于根据接收到的第一温度传感器和第二温度传感器发送的数据,生成待测试样温度曲线和加热箱温度曲线,并将待测试样温度曲线与加热箱温度曲线的首次最大相同温度作为待测试样的热爆炸临界温度。测试更接近含能材料的真实使用情况、降低了试验危险性、节约了试验成本。
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公开(公告)号:CN111474258B
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202010307089.1
申请日:2020-04-17
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种叠氮缩水甘油聚醚支化程度的测定方法,包括步骤1,将叠氮缩水甘油聚醚和线性标准品分别用四氢呋喃溶解,形成检测样品溶液和线性标准品溶液;步骤2,采用带有十八角度激光光散射仪和示差折光仪的凝胶渗透色谱联用仪,测试温度为20~40℃,流速为0.8mL/min~1.2mL/min,进样量为50μL~150μL;步骤3,在确定好的检测条件下对检测样品进行检测,根据示差折光仪下得到的检测样品折光指数增量,测定出检测样品的回转半径,根据线性标准品的折光指数增量,测定线性标准品的回转半径;计算叠氮缩水甘油醚与线性标准品的均方回转半径的比值,得到叠氮缩水甘油醚的支化因子。本发明测定方法可以有效、直接性的测定叠氮缩水甘油聚醚支化程度。
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公开(公告)号:CN114813475A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202210504515.X
申请日:2022-05-10
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
IPC: G01N11/14
Abstract: 本发明公开了一种判断固体推进剂固化反应终点的方法,属于高分子材料技术领域。该方法包括以下步骤:在待测固体推进剂固化过程中进行应变扫描测试及频率扫描测试,获得不同时间对应同一读取频率下的储能模量数据以及对数损耗模量与对数频率曲线的斜率值;以不同时间所得的储能模量数据以及对数损耗模量与对数频率曲线的斜率值均基本不变(连续两次测试结果变化小于5%)时,相应的平台储能模量为反应终点储能模量,相应的储能模量平台区与储能模量上升期的斜率交点对应的时间为反应终点时间。上述方法准确度高,易于实现,普适性强。
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公开(公告)号:CN113820433A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111305596.2
申请日:2021-11-05
Applicant: 湖北航天化学技术研究所
Abstract: 本方案公开了一种三元乙丙橡胶分子量测定方法,包括以下步骤:(1)称量标准样品和待测样品;(2)通过检测仪器分别采集标准样品和待测样品的色谱数据;(3)基于标准样品的色谱数据制作校正曲线;(4)基于待测样品的色谱数据和所述校正曲线,确定所述待测样品的分子量信息;其中,所述标准样品为N个不同分子量水平的窄分布聚苯乙烯分子量标准样品,且N为大于等于5的整数;所述待测样品为三元乙丙橡胶待测样品;所述检测仪器为配有红外检测仪的高温凝胶渗透色谱仪。该方法避免了通用型示差折光检测器受温度、杂质、添加剂等影响产生折光系数的变化,造成基线不稳,结果重复性差等问题;避免了在外部对样品进行高温溶解。
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