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公开(公告)号：CN114504425B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202011281533.3
申请日：2020-11-16
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: A61F7/02 , A61F9/00 , A61K9/70 , A61K31/047 , A61K31/728 , A61K35/60 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种冷敷贴制备方法、冷敷贴及其使用方法。该冷敷贴制备方法，包括如下步骤：配制卡波姆溶液；其中，按照质量百分数，所述卡波姆溶液包括以下成分：卡波姆凝胶基质0.03～0.1％，pH调节剂0.03～0.1％，防腐剂0.01～0.2％，保湿剂10～30％，活性成分0.05～2％，促渗透剂0.02～1％，抑菌剂0.03～1％，渗透压调节剂0.01～0.1％，分散剂0.02～0.5％，抗氧化剂0.2～1％，以及纯化水70～85％；将竹纤维膜片放入铝塑袋中，并取卡波姆溶液装入铝塑袋中，使卡波姆溶液附着于竹纤维膜片上形成冷敷贴。本发明可解决相关技术中内服保健食品缓解视疲劳产品，见效比较慢，无法有效快速缓解消费者的视疲劳、眼干、眼涩、眼部疼痛等问题。
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公开(公告)号：CN114105839B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202010875702.X
申请日：2020-08-27
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: C07C311/08 , B02C19/06 , B02C19/00 , A61K31/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种尼美舒利原料药的前处理方法及其组合物。本发明提供一种特殊粒径分布的尼美舒利原料药，利用该粒径分布的原料药制备尼美舒利产品，能够提高尼美舒利产品的溶出度、溶出均匀。本发明还提供一种尼美舒利原料的前处理方法，采用气流粉碎的方式将难溶药物尼美舒利进行粉碎，利用物料自身颗粒碰撞，制备一定粒度的微粉化难溶药物尼美舒利。通过控制气流粉碎参数，最佳投料量，以及出料方式，降低损耗；对气流粉碎后原料药进行适当处理，减小由于气流粉碎后物料再次团聚造成的粉体优良特性劣化；对气流粉碎参数下获得的原料药粒度进行监测，并制备尼美舒利组合物，通过溶出曲线筛选最佳粒度范围。
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公开(公告)号：CN114504425A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011281533.3
申请日：2020-11-16
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: A61F7/02 , A61F9/00 , A61K9/70 , A61K31/047 , A61K31/728 , A61K35/60 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及一种冷敷贴制备方法、冷敷贴及其使用方法。该冷敷贴制备方法，包括如下步骤：配制卡波姆溶液；其中，按照质量百分数，所述卡波姆溶液包括以下成分：卡波姆凝胶基质0.03～0.1％，pH调节剂0.03～0.1％，防腐剂0.01～0.2％，保湿剂10～30％，活性成分0.05～2％，促渗透剂0.02～1％，抑菌剂0.03～1％，渗透压调节剂0.01～0.1％，分散剂0.02～0.5％，抗氧化剂0.2～1％，以及纯化水70～85％；将竹纤维膜片放入铝塑袋中，并取卡波姆溶液装入铝塑袋中，使卡波姆溶液附着于竹纤维膜片上形成冷敷贴。本发明可解决相关技术中内服保健食品缓解视疲劳产品，见效比较慢，无法有效快速缓解消费者的视疲劳、眼干、眼涩、眼部疼痛等问题。
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公开(公告)号：CN119569621A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411742478.1
申请日：2020-08-27
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: C07C311/08 , C07C303/36 , A61P29/00 , A61K31/18
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种尼美舒利原料药的前处理方法及其组合物。本发明提供一种特殊粒径分布的尼美舒利原料药，利用该粒径分布的原料药制备尼美舒利产品，能够提高尼美舒利产品的溶出度、溶出均匀。本发明还提供一种尼美舒利原料的前处理方法，采用气流粉碎的方式将难溶药物尼美舒利进行粉碎，利用物料自身颗粒碰撞，制备一定粒度的微粉化难溶药物尼美舒利。通过控制气流粉碎参数，最佳投料量，以及出料方式，降低损耗；对气流粉碎后原料药进行适当处理，减小由于气流粉碎后物料再次团聚造成的粉体优良特性劣化；对气流粉碎参数下获得的原料药粒度进行监测，并制备尼美舒利组合物，通过溶出曲线筛选最佳粒度范围。
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公开(公告)号：CN117338743A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311494252.X
申请日：2023-11-10
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: A61K9/28 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P31/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供了一种福多司坦片的制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明提供了一种福多司坦片的制备方法，采用水做润滑剂，在本发明配方下进行湿法制粒，解决制粒过程流动性不佳的现有问题，同时得到的片剂和原研制剂具有较好的溶出一致性。采用本发明技术方案制备得到的福多司坦片，休止角相对于原料药明显变小，含水量≤2％。本发明技术方案制备得到的福多司坦片流动性好，可压性好，外观呈光滑的白色至类白色圆形片，提高了产品的可压性及产品合格率，减少粉尘，降低生产风险。本发明技术方案制备过程顺利、制备得到的福多司坦片形状良好，溶出行为符合药品体内吸收过程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115671062A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110872926.X
申请日：2021-07-30
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
Abstract: 本发明提出了一种控制原料粒度的非那雄胺片及其生产工艺，具体地，本发明提出了一种非那雄胺片的制备方法，该方法包括：1)将表面活性剂溶解于溶剂水中，形成粘合剂；2)将粒度范围D90为4‑30μm的非那雄胺与填充剂和崩解剂在湿法制粒机中进行干混，得到干混后的物料；3)在所述干混后的物料中加入所述粘合剂，搅拌剪切制取软材，干燥后进行整粒，得到含药颗粒，4)将润滑剂与所述含药颗粒进行总混、压片和包衣，以便获得非那雄胺片，所述制备方法过程中不存在有机溶剂。该方法简单，适合工业化大生产，且能耗低，污染小，绿色环保。
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公开(公告)号：CN114105839A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010875702.X
申请日：2020-08-27
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: C07C311/08 , B02C19/06 , B02C19/00 , A61K31/18 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种尼美舒利原料药的前处理方法及其组合物。本发明提供一种特殊粒径分布的尼美舒利原料药，利用该粒径分布的原料药制备尼美舒利产品，能够提高尼美舒利产品的溶出度、溶出均匀。本发明还提供一种尼美舒利原料的前处理方法，采用气流粉碎的方式将难溶药物尼美舒利进行粉碎，利用物料自身颗粒碰撞，制备一定粒度的微粉化难溶药物尼美舒利。通过控制气流粉碎参数，最佳投料量，以及出料方式，降低损耗；对气流粉碎后原料药进行适当处理，减小由于气流粉碎后物料再次团聚造成的粉体优良特性劣化；对气流粉碎参数下获得的原料药粒度进行监测，并制备尼美舒利组合物，通过溶出曲线筛选最佳粒度范围。
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公开(公告)号：CN108653225A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810930075.8
申请日：2018-08-15
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
Abstract: 本发明提供了一种尼美舒利制剂及其制备方法。一种尼美舒利制剂，主要由以下成分湿法造粒而成：按重量百分比计，尼美舒利19.0％～28.0％，表面活性剂0.07％～0.50％，粘合剂1.0％～2.0％，崩解剂4.0％～9.0％，填充剂30.0％～70.0％，润滑剂0.5％～1.2％，水余量。本发明以水为润湿剂制粒而得，避免了可能存在的晶型转变及毒副作用，确保制剂安全性及有效性，并且实现较快的溶出。
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公开(公告)号：CN114113378B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202111334576.8
申请日：2021-11-11
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及口服固体制剂分析技术领域，本发明提供的拉呋替丁片片剂含量检测方法，所述方法采用高效液相色谱法对拉呋替丁片中的各成分含量进行检测，所述高效液相色谱法的色谱条件为：流动相为10:90‑20:80体积比的乙腈和添加戊烷磺酸钠的磷酸盐缓冲溶液的混合溶液；柱温为35℃‑45℃；检测波长为250nm‑300nm，可检测样品浓度配制范围为50μg/ml～150μg/ml。本发明提供的拉呋替丁片片剂含量检测方法，通过高效液相色谱法外标法对拉呋替丁片的各物质含量进行测定，并优化色谱条件，实现对拉呋替丁片中的各物质含量的高效检测，该方法重现性好、操作简单、准确度高，对色谱柱要求低，分离度、耐用性、重现性良好。
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公开(公告)号：CN114504548B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202011281521.0
申请日：2020-11-16
Applicant: 湖北舒邦药业有限公司
IPC: A61K9/06 , A61K31/573 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08
Abstract: 本申请涉及软膏剂及其制备方法，按照质量百分数，软膏剂包含23％‑42％油相、36％‑48％水相和13％‑20％主药液；其中，水相包含有0.08％‑0.3％的离子缓冲对，主药液中含有0.4％‑0.8％的丁酸氢化可的松。本申请实施例提供了软膏剂及其制备方法，由于采用占比较少油相和低浓度的离子缓冲对，制作的油包水型丁酸氢化可的松软膏剂的膏体粘度较小，并且膏体粘度对外界温度不敏感，不会随着温度降低而导致膏体粘度变大影响患者的使用；低浓度的离子缓冲对有效抑制丁酸氢化可的松的水解，使得软膏剂化学性质稳定；有效成分含量稳定；同时不会增加患者使用过程中的不适感，不会影响药品使用的安全性。
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