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公开(公告)号:CN117051141A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202311198174.9
申请日:2023-09-15
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种柑橘黄龙病菌亚洲种绝对定量PCR检测试剂盒及方法,针对柑橘黄龙病菌亚洲种具有5个拷贝的nrdB基因构建了3种质粒标准品,经比较发现质粒标准品pnrdB83的扩增效率最接近于100%,在两次重复试验中波动最小、稳定性最强,质粒pnrdB83作为标准品在黄龙病菌亚洲种绝对定量PCR检测分析中两次重复试验拷贝数差值在一个拷贝以内,因此用质粒pnrdB83作为标准品可稳定精准检测黄龙病菌亚洲种绝对含量,避免了纯Ct值分析带来的病原含量波动。
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公开(公告)号:CN113684211A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202110928218.3
申请日:2021-08-12
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/20 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种板栗雄花特异表达启动子及其应用。所述的板栗雄花特异表达启动子命名为:CmP28,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过板栗不同组织定量PCR分析,发现CmP28启动子调控下游CmLTP基因在板栗雄花有很强的表达活性,而在茎、叶、雌花等组织中低表达;将上述的CmP28启动子与标记基因GUS融合,通过农杆菌GV3101介导瞬时转化本生烟草叶片,稳定转化拟南芥,结果证实CmP28启动子与阳性对照(强启动子CaMV35s)具有相近的表达活性。本发明的CmP28启动子可用于构建板栗雄花特异表达的转基因植物。
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公开(公告)号:CN118853707A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411261571.0
申请日:2024-09-10
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了四季橘甲酯酶CmMES1.1和CmMES1.5基因及其应用。本发明通过对离体四季橘叶片接种Xcc,发现CmMES1.1和CmMES1.5基因在Xcc感染的后期被强烈激活;且瞬时超表达CmMES1.1和CmMES1.5能显着增加叶片SA含量,减少柑橘溃疡病的病症发生,减少了病区面积。利用CmMES1.1和CmMES1.5作为靶基因,可用于构建转基因柑橘,在柑橘抗溃疡病分子育种方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117305319A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311229132.7
申请日:2023-09-20
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了板栗非特异脂质转运蛋白CmnsLTP6.9基因及其应用。通过板栗不同组织定量PCR分析,发现CmnsLTP6.9基因在板栗雄花中特异表达,且受渗透/干旱强烈诱导;将CmnsLTP6.9基因通过农杆菌GV3101介导稳定转化拟南芥,通过生化分析,结果证实CmnsLTP6.9基因能显著缓解渗透/干旱胁迫下活性氧损伤,显著提高植株的渗透/干旱抗性。CmnsLTP6.9基因可用于构建板栗转基因植物,提高板栗等植物抗旱/渗透能力,在其他植物增强抗旱/渗透胁迫方面也具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113684211B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202110928218.3
申请日:2021-08-12
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/20 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种板栗雄花特异表达启动子及其应用。所述的板栗雄花特异表达启动子命名为:CmP28,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过板栗不同组织定量PCR分析,发现CmP28启动子调控下游CmLTP基因在板栗雄花有很强的表达活性,而在茎、叶、雌花等组织中低表达;将上述的CmP28启动子与标记基因GUS融合,通过农杆菌GV3101介导瞬时转化本生烟草叶片,稳定转化拟南芥,结果证实CmP28启动子与阳性对照(强启动子CaMV35s)具有相近的表达活性。本发明的CmP28启动子可用于构建板栗雄花特异表达的转基因植物。
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公开(公告)号:CN116813737A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310862841.2
申请日:2023-07-13
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了葡萄VvRLR1基因及其应用。在烟草中超量表达VvRLR1基因可明显提高转基因植株对灰霉病菌的抗性、有效减轻灰霉病在植株上的危害程度。本发明的葡萄VvRLR1基因在葡萄灰霉病抗性育种方面具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113388696B
公开(公告)日:2022-07-01
申请号:CN202110847639.3
申请日:2021-07-26
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于山桐子遗传资源分析的SSR标记引物组及其应用,基于山桐子SLAF简化基因组测序数据库,在多态性的SLAF标签中识别SSR位点,通过在SSR两端设计特异引物,经过PCR扩增,筛选到6对多态性和稳定性较好的引物;进一步利用上述的6对引物对24份山桐子品种资源进行了亲缘关系分析,证实所述SSR标记重复性和多态性较高,可用于山桐子遗传多样性分析和亲缘关系分析。
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公开(公告)号:CN113388696A
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202110847639.3
申请日:2021-07-26
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于山桐子遗传资源分析的SSR标记引物组及其应用,基于山桐子SLAF简化基因组测序数据库,在多态性的SLAF标签中识别SSR位点,通过在SSR两端设计特异引物,经过PCR扩增,筛选到6对多态性和稳定性较好的引物;进一步利用上述的6对引物对24份山桐子品种资源进行了亲缘关系分析,证实所述SSR标记重复性和多态性较高,可用于山桐子遗传多样性分析和亲缘关系分析。
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