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公开(公告)号：CN102388913B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201110285117.5
申请日：2011-09-23
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了一种柑橘大实蝇诱杀芯片及制备方法，由小麦面粉、玉米面粉、蔗糖、苯甲酸钠、甘油、橙汁、水一定比例原料制成。其步骤：A、按比例称取原料；B、将小麦面粉、玉米面粉混匀加热,使面粉胶化；C、蔗糖、苯甲酸钠、甘油、橙汁和水混匀加热，溶解；D、将步骤B加入步骤C混匀后再放入微波炉中加热；E、成型：将混合物稍冷却，然后搓揉，平均分成若干份，成型；在芯片表层内外涂上含有一定剂量杀虫剂的中性反光油漆。本发明方法易行，操作简便，原料易得，该诱杀芯片防效稳定，持效期长，提高了诱杀效率，且使用方便，成本低廉，环境友好。
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公开(公告)号：CN110117594B
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910267871.2
申请日：2019-04-03
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种柑橘果实表皮高效表达启动子及其应用。所述的柑橘果实表皮高效表达启动子命名为：P1080，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过柑橘不同组织定量PCR分析，发现P1080启动子调控下游Cs2g31080基因在柑橘果实表皮有很强的表达活性，而在叶、根及果肉中低表达；将上述的P1080启动子与标记基因GUS融合，通过农杆菌EHA105介导瞬时转化本生烟草叶片和Micro Tom番茄果实，证实P1080启动子与阳性对照(强启动子CaMV35s)具有相近的表达活性。本发明的P1080启动子可用于构建果实表皮特异表达的转基因植物。
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公开(公告)号：CN118853707A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411261571.0
申请日：2024-09-10
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了四季橘甲酯酶CmMES1.1和CmMES1.5基因及其应用。本发明通过对离体四季橘叶片接种Xcc，发现CmMES1.1和CmMES1.5基因在Xcc感染的后期被强烈激活；且瞬时超表达CmMES1.1和CmMES1.5能显着增加叶片SA含量，减少柑橘溃疡病的病症发生，减少了病区面积。利用CmMES1.1和CmMES1.5作为靶基因，可用于构建转基因柑橘，在柑橘抗溃疡病分子育种方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117305319A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311229132.7
申请日：2023-09-20
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了板栗非特异脂质转运蛋白CmnsLTP6.9基因及其应用。通过板栗不同组织定量PCR分析，发现CmnsLTP6.9基因在板栗雄花中特异表达，且受渗透/干旱强烈诱导；将CmnsLTP6.9基因通过农杆菌GV3101介导稳定转化拟南芥，通过生化分析，结果证实CmnsLTP6.9基因能显著缓解渗透/干旱胁迫下活性氧损伤，显著提高植株的渗透/干旱抗性。CmnsLTP6.9基因可用于构建板栗转基因植物，提高板栗等植物抗旱/渗透能力，在其他植物增强抗旱/渗透胁迫方面也具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113684211B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110928218.3
申请日：2021-08-12
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/20 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种板栗雄花特异表达启动子及其应用。所述的板栗雄花特异表达启动子命名为：CmP28，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过板栗不同组织定量PCR分析，发现CmP28启动子调控下游CmLTP基因在板栗雄花有很强的表达活性，而在茎、叶、雌花等组织中低表达；将上述的CmP28启动子与标记基因GUS融合，通过农杆菌GV3101介导瞬时转化本生烟草叶片，稳定转化拟南芥，结果证实CmP28启动子与阳性对照（强启动子CaMV35s）具有相近的表达活性。本发明的CmP28启动子可用于构建板栗雄花特异表达的转基因植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113388696B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110847639.3
申请日：2021-07-26
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于山桐子遗传资源分析的SSR标记引物组及其应用，基于山桐子SLAF简化基因组测序数据库，在多态性的SLAF标签中识别SSR位点，通过在SSR两端设计特异引物，经过PCR扩增，筛选到6对多态性和稳定性较好的引物；进一步利用上述的6对引物对24份山桐子品种资源进行了亲缘关系分析，证实所述SSR标记重复性和多态性较高，可用于山桐子遗传多样性分析和亲缘关系分析。
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公开(公告)号：CN113388696A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110847639.3
申请日：2021-07-26
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于山桐子遗传资源分析的SSR标记引物组及其应用，基于山桐子SLAF简化基因组测序数据库，在多态性的SLAF标签中识别SSR位点，通过在SSR两端设计特异引物，经过PCR扩增，筛选到6对多态性和稳定性较好的引物；进一步利用上述的6对引物对24份山桐子品种资源进行了亲缘关系分析，证实所述SSR标记重复性和多态性较高，可用于山桐子遗传多样性分析和亲缘关系分析。
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公开(公告)号：CN110791586A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911244981.3
申请日：2019-12-06
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定板栗品种的SSR标记引物组及其应用。本发明通过构建板栗雌雄花差异表达谱，在雌雄花特异表达基因中识别和定位了19个SSR位点；通过在SSR两端设计特异引物，经过PCR扩增，筛选到3对多态性和稳定性较好的引物；进一步利用上述的3对引物对17份板栗品种资源进行了亲缘关系分析，证实所述SSR标记重复性和多态性较高，可用于板栗遗传分析和品种鉴定。
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公开(公告)号：CN102388913A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110285117.5
申请日：2011-09-23
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
Abstract: 本发明公开了一种柑橘大实蝇诱杀芯片及制备方法，由小麦面粉、玉米面粉、蔗糖、苯甲酸钠、甘油、橙汁、水一定比例原料制成。其步骤：A、按比例称取原料；B、将小麦面粉、玉米面粉混匀加热,使面粉胶化；C、蔗糖、苯甲酸钠、甘油、橙汁和水混匀加热，溶解；D、将步骤B加入步骤C混匀后再放入微波炉中加热；E、成型：将混合物稍冷却，然后搓揉，平均分成若干份，成型；在芯片表层内外涂上含有一定剂量杀虫剂的中性反光油漆。本发明方法易行，操作简便，原料易得，该诱杀芯片防效稳定，持效期长，提高了诱杀效率，且使用方便，成本低廉，环境友好。
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公开(公告)号：CN117051141A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311198174.9
申请日：2023-09-15
Applicant: 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种柑橘黄龙病菌亚洲种绝对定量PCR检测试剂盒及方法，针对柑橘黄龙病菌亚洲种具有5个拷贝的nrdB基因构建了3种质粒标准品，经比较发现质粒标准品pnrdB83的扩增效率最接近于100%，在两次重复试验中波动最小、稳定性最强，质粒pnrdB83作为标准品在黄龙病菌亚洲种绝对定量PCR检测分析中两次重复试验拷贝数差值在一个拷贝以内，因此用质粒pnrdB83作为标准品可稳定精准检测黄龙病菌亚洲种绝对含量，避免了纯Ct值分析带来的病原含量波动。
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